Die Deutsche Sepsis-Gesellschaft und CytoSorbents Corp. würdigen Studie zur schnelleren Erkennung von akuten Infektionen und Sepsis
Ausgezeichnet wurde in diesem Jahr eine Studie zu einem neuartigen 29-Messenger-RNA-Wirtsreaktionstest, mit dem durch groß angelegte Blutuntersuchungen bakterielle und virale Infektionen bei Patienten identifiziert werden. Die prospektive Observationsstudie des Teams um Dr. Bauer hatte über 300 erwachsene Patienten erfasst. Erwachsene Patienten, die mit Verdacht auf akute Infektionen oder Sepsis in die Notaufnahme eingeliefert wurden und bei denen sich mindestens ein Vitalparameter verändert hatte.
Ziel der Beobachtungsstudie war die Entwicklung und prospektive Validierung eines neuen Systems zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit bakterieller und viraler Infektionen. Um also eine bakterielle oder virale Infektion nachzuweisen, wurden zwei Wahrscheinlichkeitsscores berechnet, die dann an einem unabhängigen Entwicklungsset getestet wurden.
In der Würdigung hieß es: „Die schnelle Diagnose von einer akuten Infektion und Sepsis stellt nach wie vor eine große Herausforderung dar. Die hohe Genauigkeit bei der Erkennung von viralen Virusinfektionen und bakterielle Infektionen könnte auch dabei helfen, an COVID-19 erkrankte Patienten frühzeitig zu behandeln.“ Hintergrund ist, dass ähnlich wie bei einer Sepsis etwa fünf Prozent der SARS-CoV2-Infizierten, eine kritische COVID-19-Erkrankung mit Atemversagen, Schock oder Multiorganversagen entwickeln.
CytoSorbents Corp., die den Roger Bone Award fördert, arbeitet seit mehreren Jahren eng mit den maßgeblichen Intensivmedizinern in Deutschland zusammen. Vor diesem Hintergrund hob Dr. Christian Steiner, Executive VP Sales & Marketing und Geschäftsführer von CytoSorbents Europe, die Leistungen von Dr. Bauer und seinem Team besonders hervor: „Wir haben uns das Ziel gesetzt, die Zahl der sterbenden Patienten entscheidend zu verringern. Zudem wollen wir dazu beitragen, die mit einer Sepsis verbundenen Folgeerkrankungen zu verringern.“ Dr. Bauer nannte die Publikation „A Novel 29-Messenger RNA Host-Response Assay From Whole Blood Accurately Identifies Bacterial and Viral Infections in Patients Presenting to the Emergency Department With Suspected Infections: A Prospective Observational Study.” Die Publikation leistet einen wesentlichen Beitrag, die Reaktionszeit bei akuten Infektionen zu verkürzen und lebensrettende Therapien einleiten zu können.
Der Roger-Bone-Preis wurde im Rahmen des Weimar Sepsis Updates verliehen. Der dreitägige Kongress, der von der Deutschen Sepsis-Gesellschaft organisiert wird, befasst sich in diesem Jahr insbesondere mit der intensivmedizinischen Forschung zur Therapie von COVID-19. Das Sepsis Update, zu dem bis zu 600 Ärzte und Wissenschaftler erwartet werden, gilt als eine der wichtigsten Beratungen zum Thema Sepsis weltweit.
CytoSorbents Corporation ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der intensivmedizinischen Immuntherapie mit Spezialisierung auf die Blutreinigung. Das Hauptprodukt CytoSorb® ist in der Europäischen Union zugelassen und wird weltweit in 67 Ländern vertrieben. Es handelt sich hierbei um einen extrakorporalen Zytokinadsorber zur Reduktion des "Zytokinsturms" bzw. "Zytokinfreisetzungssyndroms", das andernfalls bei häufig vorkommenden lebensbedrohlichen Erkrankungen zu massiven Entzündungen, Organversagen und zum Tod führen kann. Dies sind Zustände mit extrem hohem Sterberisiko, für die es jedoch noch keine wirksamen Behandlungen gibt. CytoSorb® wurde bis dato in mehr als 121.000 Behandlungen am Menschen eingesetzt. CytoSorb hat für die Entfernung von Bilirubin (Lebererkrankung), Myoglobin (Traumata) sowie sowohl für Ticagrelor als auch für Rivaroxaban während kardiothorakaler Operationen Zulassungserweiterungen der CE-Kennzeichnung erhalten. CytoSorb hat ferner in den USA die Notfallzulassung der FDA erhalten und kann unter definierten Voraussetzungen bei lebensbedrohlich erkrankten COVID-19-Patienten mit drohendem oder bestätigtem Atemversagen eingesetzt werden. Darüber hinaus wurde CytoSorb für die Ticagrelorentfernung in kardiopulmonalen Bypass-Kreisläufen bei dringenden kardiothorakalen Operationen von der FDA eine Breakthrough Designation zuerkannt.
Die Blutreinigungstechniken von CytoSorbents basieren auf biokompatiblen, hochporösen Polymer-Beads, die über Poren- und Oberflächenadsorption aktiv toxische Substanzen aus dem Blut entfernen können. Für die Technologien wurden von der DARPA, dem Ministerium für Gesundheit und Soziales der Vereinigten Staaten, den National Institutes of Health (NIH), dem National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), der US-Armee, der US-Luftwaffe, dem U.S. Special Operations Command (SOCOM), dem Air Force Material Command (USAF/AFMC) und anderen Zuschüsse gewährt, die keinen Einfluss auf die Kapitalbeteiligung haben, sowie Finanzierungsverträge und andere Finanzierungen in Höhe von über 38 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung zahlreicher Produkte, die auf dieser einzigartigen Blutreinigungstechnologie basieren. Sie sind durch zahlreiche bereits erteilte US-amerikanische und internationale Patente sowie mehrere anhängige Patentanmeldungen geschützt, darunter ECOS-300CY™, CytoSorb-XL™, HemoDefend™, VetResQ™, K+ontrol™, ContrastSorb und DrugSorb. For more information, please visit the Company’s websites at http://www.cytosorbents.com and www.cytosorb.com or follow us on Facebook and Twitter.
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