MorphoSys gibt das Ausscheiden von Roland Wandeler bekannt

Dr. Wandeler kam im Mai 2020 zu MorphoSys und ist seitdem für die weltweiten Vermarktungsaktivitäten verantwortlich, wobei der Schwerpunkt auf der Stärkung des US-Geschäfts und der Markteinführung der Krebs-Immuntherapie Monjuvi^(R) (Tafasitamab-cxix) von MorphoSys lag, die im Juli 2020 eine beschleunigte Zulassung durch die FDA erhielt.

"Im Namen des gesamten Aufsichtsrats möchte ich Roland für seine Beiträge im Executive Committee, der Markteinführung von Monjuvi und dem Aufbau unserer Vermarktungsaktivitäten danken", sagte Dr. Marc Cluzel, Aufsichtsratsvorsitzender von MorphoSys. "MorphoSys ist bestens aufgestellt, um seinen Wachstumskurs fortzusetzen und Menschen mit Krebs neuartige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zu stellen."

Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys: "Rolands strategische Denkweise, seine Führungsqualitäten in der Vermarktung und seine Managementerfahrung haben entscheidend dazu beigetragen, unsere Organisation voranzubringen und ein voll integriertes biopharmazeutisches Unternehmen aufzubauen. Wir wünschen ihm alles Gute für die Zukunft."

"Es war mir eine große Ehre mit dem außergewöhnlichen Team von MorphoSys zusammenzuarbeiten", sagte Roland Wandeler. "Ich freue mich die Gelegenheit gehabt zu haben, die Markteinführung von Monjuvi zu begleiten und ein Team aufzubauen, das das volle Potenzial dieses Medikaments ausschöpfen kann. Ich bin stolz auf unsere Leistung, die dazu beiträgt, dass mehr Patienten von unseren Medikamenten profitieren, und möchte allen Kolleginnen und Kollegen für ihren unermüdlichen Einsatz danken."

Über Monjuvi^(R) (Tafasitamab)
Tafasitamab ist ein humanisierter Fc-modifizierter zytolytischer monoklonaler Antikörper gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb^(R) entwickelte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose (ADCP) vermittelt.

In den USA ist Monjuvi^(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL (nicht anderweitig spezifiziert), einschließlich DLBCL, der aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen, von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen. Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.

In Europa erhielt Minjuvi^(R) (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als therapeutische Option bei bösartigen B-Zell-Tumoren klinisch untersucht.

Minjuvi^(R) und Monjuvi^(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG. Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen Monjuvi^(R) in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi^(R) in der EU vermarktet.

XmAb^(R) ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

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