NOXXON gibt Einladung zur außerordentlichen Hauptversammlung bekannt
Diese Hauptversammlung wird einberufen, um die Zustimmung zu einer teilweisen Änderung der Satzung und die Ermächtigung zur Einziehung von eigenen Aktien bis zur Höchstzahl der von der Gesellschaft gehaltenen eigenen Aktien im Zusammenhang mit der vorgeschlagenen Zusammenlegung von Aktien zu beantragen.
Bryan Jennings, CFO von NOXXON, kommentierte: "Wir streben eine Aktienkonsolidierung an, um die Liquidität unserer Aktien zu erhöhen, die Volatilität des Aktienkurses zu verringern und NOXXON für den künftigen Zugang zu allen Finanzierungsmärkten zu positionieren. Wir prüfen weiterhin die verschiedenen globalen Börsenplätze, um weltweit die besten Investoren anzusprechen."
Die Unterlagen zur außerordentlichen Hauptversammlung, d.h. die Einladung, die Tagesordnung und die Erläuterungen zu den Tagesordnungspunkten 2 und 3, die Anweisungen und Unterlagen für die Teilnahme an der außerordentlichen Hauptversammlung und die Stimmabgabe, sind auf der Website des Unternehmens (www.noxxon.com) verfügbar. Diese Dokumente sind auch in den Geschäftsräumen der Gesellschaft, Max-Dohrn-Straße 8-10, 10589 Berlin, Deutschland, erhältlich. Aktionäre und Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung berechtigt sind, erhalten auf Wunsch eine kostenlose Ausfertigung.
Nach niederländischem Recht und der Satzung der Gesellschaft sind Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Stimmabgabe berechtigt sind, Aktionäre der Gesellschaft (die für die Zwecke dieser Bekanntmachung auch Inhaber eines niederländischen Nießbrauchrechts umfassen), die (i) am 18. April 2022 (Anmeldedatum) als Aktionär in den Verwaltungsunterlagen der Vermittler, die (indirekt) Teilnehmer an Euroclear France sind, eingetragen sind, nachdem alle Lastschriften und Gutschriften zum Anmeldedatum bearbeitet wurden und (ii) die Gesellschaft bis zum 9. Mai 2022, 17.00 Uhr MESZ, schriftlich oder elektronisch über ihre Teilnahme benachrichtigt haben (die Kontaktdaten sind auf der Webseite des Unternehmens verfügbar).
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der TME wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. NOXXONs Lead-Programm NOX-A12 lieferte finale Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im September 2020 auf der ESMO-Konferenz publiziert wurden. Im Juli 2021 kündigte das Unternehmen die Phase-2-Studie OPTIMUS an, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in Kombination mit Keytruda® von Merck und zwei verschiedenen Chemotherapieschemata als Zweitlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs weiter zu prüfen. NOXXON untersucht außerdem in der GLORIA-Studie NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde dieser Kombination zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Top-Line Daten aus allen drei Dosis-Eskalations-Kohorten einer Studie von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in neu diagnostizierten Hirntumorpatienten, die klinisch nicht von einer Standard-Chemotherapie profitieren würden, zeigten konsistente Tumorrückbildungen und objektive Tumorantworten. Darüber hinaus wurde die GLORIA-Studie erweitert, um einen zusätzlichen Nutzen von NOX-A12 in weiteren Kombinationen zu prüfen, und zwar Strahlentherapie + Bevacizumab sowie Strahlentherapie + Pembrolizumab. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
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