Erfolgreiche Inspektion unserer drei Tentamus Pharma & Med Deutschland Standorte
Obwohl die Re-Auditierung durch die Behörden mit viel Aufwand verbunden ist, zeigen sich Herr Dr. Asche sowie Herr Dr. Herzog, beide Geschäftsführer der TPMD, zufrieden. Dr. Asche ist überzeugt „Der tolle Einsatz aller Mitarbeiter hat den reibungslosen Übergang zur neuen Gesellschaft erst möglich gemacht“. Dr. Herzog ergänzt: „Wir sind stolz, unseren Kunden nun alles aus einer Hand anbieten zu können“.
Am Hauptsitz in Bad Kissingen ist dabei neben dem bekannten Fokus auf physikalisch-chemische Analytik, Chromatographie, Elementanalytik sowie Stabilitätseinlagerungen die GMP-Zertifizierung um eine Herstellungserlaubnis für Tierarzneimittel erweitert worden. Am Standort Karlsruhe konnte das bekannte Analytikspektrum im Bereich Mikro-/Molekularbiologie und Bioanalytik hierbei um die Kapillarelektrophorese (Ph. Eur. 2.2.47) ergänzt werden. Der Standort Oldenburg, mit seinem besonderen Fokus auf Methodenentwicklungen und Stabilitätseinlagerungen sowie physikalisch-chemischen und chromatographischen Analysemethoden, verfügt auch weiterhin über eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG für Humanarzneimittel.
Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH ist die richtige Anlaufstelle für die Prüfung Ihrer Arzneimittel und Medizinprodukte. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage. Besuchen Sie uns unter www.tentamus-pharma.de
Tentamus Group GmbH was founded in 2011. Tentamus is a global product and safety group with a core presence in Europe, UK, Israel, China, Japan, India and the USA. Accredited and licensed Tentamus Group tests, audits and consults on all products involving the human body (food & feed, pharmaceuticals & medical, agrosciences, cosmetics, agriculture & environment and nutraceutical & supplements). Tentamus Group is represented in over 85 locations worldwide. More than 3,500 highly-trained staff members work in over 3 million square feet of laboratory and office spaces. For further information please visit www.tentamus.com.
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