Automatisierte Probenvorbereitung für Next Generation Sequencing

• Next Generation Sequencing (NGS) ermöglicht ein besseres Verständnis genetischer krankheitsassoziierter Faktoren und trägt zur Entwicklung personalisierter Therapieansätze bei.
• Das Vorbereiten von DNA für Sequencing Libraries ist komplex und anfällig für Fehler, die Sequenzierergebnisse beeinträchtigen können.
• Das neue AVENIO Edge System ist eine vollautomatisierte Lösung für die Probenvorbereitung für NGS. Es umfasst alle Schritte von der DNA-Probeneingabe bis zur Ausgabe von sequenzierfertigen Libraries und sorgt somit für konsistente und qualitativ hochwertige Ergebnisse.

Roche gab heute die Einführung des AVENIO Edge System bekannt und legt damit den Grundstein für eine vollautomatisierte, integrierte Sequenzierungslösung. Das System vereinfacht die Probenvorbereitung für Next Generation Sequencing (NGS), indem es wichtige Arbeitsschritte automatisiert und Ressourcen im Labor optimiert eingesetzt werden können.

Als präanalytische All-in-One-Plattform für die Sequenzierung umfasst sie alle Schritte von Library Preparation, Target Enrichment und Quantifizierung, mit integrierter durchgängiger Kontrolle für zuverlässige Ergebnisse. Die gute Reproduzierbarkeit und niedrige Fehlerrate des AVENIO Edge System kann dazu beitragen, erneute Probenentnahmen für den Patienten zu reduzieren.

Das AVENIO Edge System bietet neben individuell anpassbaren Workflow-Parametern auch gebrauchsfertige Komponenten und ist damit eine skalierbare, kosteneffiziente Lösung für Sequenzierlabore. In internen technischen Validierungen und frühen Kundenstudien zeigte das AVENIO Edge System eine hohe Standardisierung, Spezifität und Reproduzierbarkeit, die zu einer anschließenden hohen Sequenzierleistung führten. Mit einer Vorbereitungszeit von 20 Minuten führte dieses Walkaway-System zu einer mehr als 96 Prozent geringeren Fehleranfälligkeit* und eine 84-prozentige Verkürzung der manuellen Tätigkeiten.**
Das AVENIO Edge System ist CE-IVD zertifiziert. Zum Zeitpunkt der Produkteinführung in Deutschland ist das System, sowie kompatible Reagenzien und Arbeitsabläufe ausschließlich für Forschungszwecke (Research Use Only, RUO) zugelassen.

* Fehlermöglichkeiten im Zusammenhang mit manuellen Prozessen wie Handschrift, manuellem Pipettieren und Reagenzienvorbereitungsschritten. Daten bei Roche hinterlegt.
** Vergleich des Pre-Capture-Workflows mit dem manuellen KAPA Hypercap v3. Daten bei Roche hinterlegt.