Online-Forum „Hautlymphome“ für Betroffene & Interessierte

Auf dem Programm stehen eine Einführung in die Kutanen B- und T-Zell-Lymphome, Behandlungsmöglichkeiten sowie der Alltag mit einem Hautlymphom. In der anschließenden Diskussionsrunde haben die Teilnehmenden Gelegenheit, sich über das Leben mit der Krankheit und die damit verbundenen Herausforderungen auszutauschen.

Nicht heilbar, aber gut zu behandeln

Hautlymphome haben ihren Ursprung in den Lymphozyten, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen. In Abhängigkeit vom Lymphom-Typ treten sie in Form dauerhaft roter Flecken oder Ekzem-ähnlicher Hautveränderungen in Erscheinung. Diese können bluten, jucken und schmerzen und die Lebensqualität der Betroffenen erheblich einschränken. Im späteren Krankheitsstadium sind auch Tumoren nicht ausgeschlossen. Gleichwohl sind die meisten Hautlymphome wenig aggressiv. Sie sind zwar nicht heilbar, können in der Regel aber gut behandelt werden und haben eine gute Prognose.

Einen Patientenratgeber zu Hautlymphomen bietet die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe unter https://www.leukaemie-hilfe.de/infothek/ kostenfrei zum Bestellen oder Herunterladen an.

Die „DACH-Allianz Hautlymphome“ wurde im Februar 2022 von Patientenorganisationen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz (DACH-Region) gegründet. Zu ihr gehören die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V., die Selbsthilfe Kutane Lymphome Deutschland, die Myelom- und Lymphomhilfe Österreich und das Lymphome.ch Patientennetz Schweiz. Ziel ist es, das Bewusstsein für Hautlymphome zu stärken und die Situation der betroffenen Patienten zu verbessern.

Die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe (DLH e.V.) ist der Bundesverband der Selbsthilfeorganisationen zur Unterstützung von Erwachsenen mit Leukämien und Lymphomen. Neben der Information und Betreuung der Selbsthilfegruppen ist es der DLH ein Anliegen, die Interessen von Betroffenen mit malignen und nicht-malignen Blut- und Lymphsystemerkrankungen und ihren Angehörigen gegenüber der Politik, den Krankenkassen, ärztlichen Organisationen und anderen Institutionen zu vertreten. Sie hält ein umfangreiches Angebot an Infomaterial für ratsuchende Patienten und Angehörige vor.