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Biobank 4.0 – die Zukunft beginnt jetzt: modular, maßgeschneidert, automatisiert, flexibel
Industrie 4.0, Vernetzung und Automation sind Schlagworte, die einem aktuell in nahezu jedem Bereich begegnen. Ein Beispiel hierfür sind PKW/LKW, die bereits heute teilautonom auf öffentlichen Straßen fahren können. Oder Roboter, die sich innerhalb von Werksgeländen vollautonom bewegen, oder das neu begonnene Wettrennen im Weltall, mit dem Ziel, bis zum Ende dieses Jahrhunderts eine mögliche Außenkolonie auf dem Mars zu errichten. Diese rapide voranschreitenden Entwicklungen stehen im deutlichen Kontrast zu der täglichen Arbeitsweise in Biobanken/Biorepositories. In der Mehrheit der Biobanken werden die einzelnen Arbeitsschritte nach wie vor manuell durchgeführt. Vergleicht man die bestehenden Abläufe mit den gängigen Anforderungen, so fällt eine Abweichung in mehreren Themenbereichen auf. Hier exemplarisch einige Beispiele:…
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Automatisierte Mikroskopie unkompliziert und kosteneffizient
Automatisierte Fluoreszenzmikroskopie für Alle Auch in der 3. Dekade des neuen Jahrtausends bleiben die Eintrittshürden in automatisierte Mikroskopie, insbesondere für viele kleine Labore, hoch. Oftmals stehen Preis, Komplexität und Platzbedarf bislang erhältlicher Systeme einer effizienten und durchsatzoptimierten Lösung im Weg. ASKION, hat es sich zum Ziel gemacht, ein leistungsfähiges System zu entwickeln, welches die Verfügbarkeit automatisierter Fluoreszenzmikroskopie für Labore grundlegend verbessern soll und dabei neue Maßstäbe bezüglich des Preis/Performance-Verhältnis setzt. Zugeschnitten auf Ihre Anwendung Die aktuell in Entwicklung befindliche Systemlösung wird ab 2022 als White Label Produkt für B2B-Partner verfügbar und für eine Vielzahl an Routineanwendungen (z. B. Zellzählung, Vitalitätsfärbungen, Histologie) anpassbar sein. Neben einer geschlossenen stand-alone Gerätevariante mit…
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Das PlugIn für Pipettier-Plattformen zum automatisierten Einfrieren von Proben bis -160°C
In modernen Laboren werden hochwertigste Geräte und Verbrauchsmaterialen durch gut ausgebildete Personen, und unter Einhaltung von validierten SOP’s, eingesetzt. Mit dieser modernen Ausstattung können einerseits effiziente und andererseits nachvollziehbare Prozessabläufe realisiert werden. Ein Beispiel hierfür sind moderne Pipettier-Plattformen. Diese Pipettier-Plattformen unterstützen/entlasten die Anwender, sparen Kosten und bieten zudem eine automatische Dokumentation und damit verbunden eine Nachvollziehbarkeit der bearbeitenden Proben und erfolgten Abläufe. Dem entgegen erfolgen die nachgelagerten Abläufe, wie Probentransfer, das kontrollierte Einfrieren von Proben, die Probenlagerung und die Probendatenverwaltung, gegenwärtig in den meisten Laboren noch manuell. Damit verbunden wird zum einen die zuvor eingehaltene lückenlose und automatische Dokumentation unterbrochen und zum anderen werden gut ausgebildete Personen mit ermüdenden und…
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Technische Zertifizierung von Medizinprodukten – Effizienz durch pragmatische Herangehensweise (Webinar | Online)
Technische Zertifizierung von Medizinprodukten – Effizienz durch pragmatische Herangehensweise Auch wenn der Geltungsbeginn der neuen EU-MDR auf nächstes Jahr verschoben ist, bleibt diese Thematik für viele Hersteller und Entwickler von Medizingeräten eine der zentralen Aufgaben. Als OEM-Partner in der Entwicklung und Herstellung komplexer medizinischer Geräte, haben wir unsere Möglichkeiten in der technischen Gerätezulassung in den letzten Jahren deutlich erweitert, von eigener Ausrüstung für EMV-Messungen bis zu standardisierten Validierungstools für Geräte und Software. Wir wollen Ihnen zeigen, wie man durch pragmatisches Vorgehen und Standardprozedere gemeinsam Kosten und Zeit im Zertifizierungsprozess sparen kann. Gleichzeitig sind wir an Ihren Erfahrungen und Wünschen bezüglich der technischen Zulassung von Medizingeräten interessiert. …
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Make or Buy? – Warum die Gerätefertigung outsourcen (Webinar | Online)
Make or Buy? – Warum die Gerätefertigung outsourcen Seit 2005 sind wir Auftragsfertiger komplexer medizinischer und bioanalytischer Geräte. Der Einstieg in die Fertigung geht oft bis zur Geräteidee und gemeinsamen Geräteentwicklung zurück, aber basiert genau so oft auf einem serienreifen bzw. seriennahen Gerät, dass uns unsere Kunden auf den Tisch stellen. Weiterhin umfasst unser Kundenspektrum Partner, für die von vornherein klar ist, die Fertigung „out zu sourcen“. Andere dagegen entscheiden oft erst am Ende der Entwicklung, ob das Gerät im eigenen Haus oder bei einem OEM-Partner gefertigt wird. Was sind die Pros und Cons für das Outsourcing der Gerätefertigung? Was sind die entscheidenden Faktoren dafür, dass sowohl der Auftraggeber…
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Budget und Zeitplan überzogen? – Der effiziente Weg zu Ihrem Seriengerät durch Auftragsent (Webinar | Online)
Budget und Zeitplan überzogen? – Der effiziente Weg zu Ihrem Seriengerät durch Auftragsentwicklung Seit 2005 hat ASKION als OEM-Partner über 20 Geräteentwicklungen im Bereich Medizintechnik und Bioanalytik mit verschiedensten Auftraggebern im In- und Ausland realisiert. Oftmals sind es nicht die technischen Fragen, die über Erfolg oder Misserfolg eines Projektes entscheiden. Maßgebend für den Markterfolg sind oftmals die Einhaltung von Budget und Zeitplan und die Erreichung des Zielpreises. Gemeinsam wollen wir mit Ihnen diskutieren, wie realistische Budget- und Zeitpläne entstehen. Was sind die Hauptursachen für Budget- und Zeitplanüberziehungen? Wie kann man bei Budget- und Zeitüberziehungen gegensteuern? Wie führen wir Projekte, um Budget- und Zeitpläne einzuhalten? Das ASKION OEM-Webinar wird…
