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Bayer mit deutlichem Zuwachs bei Umsatz und Ergebnis
Konzernumsatz wpb. um 8,7 Prozent auf 50,739 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 20,9 Prozent auf 13,513 Milliarden Euro erhöht, insbesondere durch außergewöhnlich starke Geschäftsentwicklung bei Crop Science / Pharmaceuticals mit Umsatz- und Ergebnisplus / Consumer Health setzt dynamische Entwicklung fort / Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 22,0 Prozent auf 7,94 Euro gestiegen / Konzernergebnis bei 4,150 Milliarden Euro / Free Cash Flow auf 3,111 Milliarden Euro gesteigert, Nettofinanzverschuldung auf 31,809 Milliarden Euro reduziert / Vorgeschlagene Dividende um 20 Prozent auf 2,40 Euro pro Aktie erhöht / Neue Produkte mit signifikantem Wachstum / Erfreuliche Entwicklung der Forschungs-Pipeline / Sehr gute Fortschritte bei der Erreichung der langfristigen Nachhaltigkeitsziele / Ausblick…
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AskBio Receives European Commission Orphan Drug Designation through its EU-Based subsidiary BrainVectis for AB-1003, a Novel Investigational AAV Gene Therapy for the Treatment of Limb-Girdle Muscular
Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG, announced today that the European Commission (EC) has granted orphan drug designation for AB-1003 (also known as LION-101)* for the treatment of limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). AB-1003 is a novel investigational recombinant adeno-associated virus (AAV) based gene therapy currently being developed as a one-time intravenous (IV) infusion for the treatment of patients with LGMD type 2I/R9 (LGMD2I/R9), a disease subtype affecting 4.5 people per million worldwide, including more than 5,000 people in the EU and US. The EC decision, dated February 15, 2023, follows a positive opinion from the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) of the European…
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Bayer weitet die „Nutrient Gap Initiative“ aus
Neben Nahrungsergänzungsmitteln setzt die Initiative künftig auch auf Zugang zu Lebensmitteln und Ernährung / Bis 2030 soll die Versorgung mit essenziellen Nährstoffen für 50 Millionen Menschen weltweit verbessert werden Als Teil der Unternehmensvision „Health for all, hunger for none" weitet Bayer mit der „Nutrient Gap Initiative" eines der wichtigsten Nachhaltigkeitsprogramme des Unternehmens aus. Ziel der Initiative ist es nun, in unterversorgten Gebieten auch den Zugang zu nahrhaften Lebensmitteln zu verbessern. Der Schwerpunkt hatte zunächst auf Nahrungsergänzung gelegen – einem wichtigen Instrument, um Mangelernährung in diesen Gebieten zu begegnen. Anlässlich des zweiten Jahrestags der Initiative entwickelt das Unternehmen das Programm nun weiter, um die Nährstofflücke auch über die grundlegendste Quelle zu…
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Bayer bringt mit neuen Projekten in der Forschung und Entwicklung Innovationen in der Radiologie voran
Bayer präsentiert auf dem European Congress of Radiology (ECR) 2023, der vom 1. bis 5. März in Wien stattfindet, neue Daten zu seinem wachsenden Radiologie-Portfolio. Die Präsentationen untermauern den Anspruch von Bayer, als führendes Unternehmen in wichtigen Bereichen der Radiologie Innovationen für Patienten und ihre Ärzte voranzubringen. Dies schließt auch das große Potenzial künstlicher Intelligenz (KI) ein. Eine Hauptpräsentation umfasst neue klinische Daten des Entwicklungskandidaten Gadoquatrane. Das makrozyklische gadoliniumhaltige Kontrastmittel der nächsten Generation befindet sich derzeit in Phase II der klinischen Entwicklung, der Start von Phase III ist für dieses Jahr geplant. Gadoquatrane zeichnet sich durch hohe Stabilität sowie hohe Relaxivität aus – eine wichtige Eigenschaft für die Verwendung in…
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Neue Daten bestätigen Gesamtüberlebensvorteil und günstiges Sicherheitsprofil von Darolutamid in verschiedenen Patienten-Subgruppen mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs
. – Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wichtige klinisch relevante Endpunkte für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit unterschiedlicher Metastasenbelastung und Metastasierungsrisiko im Vergleich zur ADT mit Docetaxel – Das günstige Sicherheitsprofil von Darolutamid plus ADT in Kombination mit Docetaxel wurde erneut bestätigt – Die Ergebnisse wurden auf dem ASCO-GU Kongress (American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers Symposium) vorgestellt und gleichzeitig in The Journal of Clinical Oncology veröffentlicht Neue Subgruppendaten aus der Phase-III-ARASENS-Studie zeigen Vorteile für das Gesamtüberleben (OS) bei Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel, sowohl bei Patienten…
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Bayer schließt Akquisition von Blackford Analysis Ltd. ab
Abschluss folgt der am 18. Januar 2023 verkündeten Vertragsunterzeichnung Bayer verstärkt mit Akquisition seine Position in digitaler medizinischer Bildgebung Blackford agiert im Rahmen der bewährten „Arms Length"-Strategie von Bayer als Tochtergesellschaft weitgehend unabhängig, um die eigenständige Unternehmenskultur zu bewahren Bayer hat die Übernahme von Blackford Analysis Ltd., einem globalen Anbieter von Plattformtechnologie für künstliche Intelligenz (KI) in der Radiologie, abgeschlossen. Damit ist Blackford, das in Großbritannien und den USA vertreten ist, nun eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Bayer AG. Das Unternehmen bietet Plattform-Infrastruktur mit Zugang zu einem umfassenden Angebot an klinischen Applikationen rund um medizinische Bildgebung und Analytik. Blackford agiert weiterhin als weitgehend unabhängiges Unternehmen, um die Unternehmenskultur als wesentliche Säule…
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Kerendia® (Finerenon) von Bayer erhält erweiterte Zulassung in der EU für breites Spektrum von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes
Die Europäische Kommission hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) erteilt und Erkenntnisse aus den kardiovaskulären (CV) Ergebnissen der Phase-III-Studie FIGARO-DKD einbezogen FIGARO-DKD umfasste etwa 7.400 Patienten über ein breites Spektrum an Schweregraden der Erkrankung, einschließlich der CKD Stadien 1–4 mit Albuminurie in Verbindung mit T2D, und zeigte, dass Kerendia im Vergleich zu Placebo das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen bei erwachsenen Patienten mit CKD und T2D signifikant senkte Das erweiterte EU-Label für Kerendia spiegelt nun Daten von mehr als 13.000 Patienten mit CKD und T2D wider, basierend auf den Phase-III-Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD Die Europäische Kommission erteilte…
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Bill Anderson wird Vorstandsvorsitzender der Bayer AG
Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat Bill Anderson mit Wirkung zum 1. Juni 2023 zum Vorstandsvorsitzenden von Bayer bestellt. Er wird bereits am 1. April 2023 als Mitglied des Vorstands in das Unternehmen eintreten. Die Wahl erfolgte einstimmig. Die Neubesetzung ist das Ergebnis eines umfassenden Auswahlverfahrens, das Mitte vergangenen Jahres angestoßen worden war. Werner Baumann (60), der derzeitige Vorstandsvorsitzende von Bayer, wird Ende Mai 2023 nach 35 Dienstjahren in den Ruhestand gehen. Bis dahin wird er eng mit Bill Anderson zusammenarbeiten, um einen reibungslosen Übergang sicherzustellen. Bill Anderson (56) ist studierter Chemieingenieur und war in den vergangenen 25 Jahren in verschiedenen Führungspositionen in der Life-Science-Branche tätig. Zuletzt war er CEO…
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Bayer spendet 1,5 Millionen Euro als Soforthilfe für die Opfer der verheerenden Erdbeben in der Türkei und Syrien
. – Bayer stellt über die Katastrophenhilfeorganisationen Roter Halbmond und Ahbap 1 Million Euro für die Soforthilfe in der Türkei sowie über das Deutsche Rote Kreuz 200.000 Euro für Syrien zur Verfügung – Eine weltweite Mitarbeiterspendenaktion für die Türkei und Syrien mit dem Deutschen Roten Kreuz wird vom Unternehmen mit bis zu 300.000 Euro verdoppelt – Qualifizierte Bayer-Mitarbeiter in der Region werden für Hilfseinsätze bezahlt freigestellt – Produktspenden werden auf Basis einer Bewertung der dringendsten Bedürfnisse vorbereitet Nach den schweren Erdbeben in der Südtürkei und in Nordsyrien hat Bayer eine erste Soforthilfe in Höhe von 1,5 Millionen Euro zur Unterstützung der Bevölkerung in den betroffenen Regionen freigegeben. Insgesamt werden 500.000…
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Bayer beantragt EU-Zulassung von Aflibercept 8 mg für zwei bedeutende Netzhauterkrankungen
Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) und basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Studien PULSAR und PHOTON / In beiden Studien hat Aflibercept 8 mg eine in diesem Umfang bisher nicht erreichte langanhaltende Wirksamkeit mit Behandlungsintervallen von bis zu 16 Wochen mit vergleichbarer Sehschärfe sowie schneller und robuster Flüssigkeitskontrolle gegenüber Eylea® (Aflibercept 2 mg) bis zur Woche 48 gezeigt / Die Sicherheit von Aflibercept 8 mg entspricht dem Sicherheitsprofil von Eylea (Aflibercept 2 mg) / Verlängerte Behandlungsintervalle mit weniger Injektionen ins Auge erfüllen ein wichtiges Bedürfnis der Patienten mit nAMD und DMÖ Bayer…
