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Neue Auszubildende am Start
Seit dem Jahr 1993, bereits in der Bauphase des Standortes Bayer Bitterfeld, können sich Schulabgängerinnen und Schulabgänger für einen Beruf mit Zukunft in der chemisch-pharmazeutischen Industrie entscheiden. Bayer Bitterfeld GmbH (BBG) hat bis heute mehr als 700 Ausbildungsplätze besetzt. Auch in diesem Jahr haben sich elf Mädchen und Jungen für eine Ausbildung im Industriepark von BBG entschieden. Sie erlernen die Berufe Pharmakant, Laborant, Industriemechaniker, Elektroniker, Chemikant und Maschinen- und Anlagenfahrer (m/w/d). Um das Interesse für diese Berufe zu wecken, nutzt BBG Bildungsmessen, veranstaltet Schnupperkurse, bietet Betriebsbesichtigungen für Schulklassen an und informiert in modernen Medien über die Ausbildungsangebote. Die Ausbildung erfolgt in örtlichen Bildungsträgern. Im Berufsschulzentrum August von Parseval wird das…
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Bayer: Starkes Wachstum, Ausblick angehoben
. – Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht – EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent auf 3,349 Milliarden Euro gesteigert – Crop Science und Consumer Health mit starkem Umsatz- und Ergebniswachstum – Pharmaceuticals mit leichtem Umsatz- und Ergebnisplus – Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 19,9 Prozent auf 1,93 Euro gestiegen – Konzernergebnis bei minus 298 Millionen Euro – Free Cash Flow bei 1,140 Milliarden Euro – Verbessertes ESG-Rating bei MSCI – Konzernausblick für das Gesamtjahr angehoben Der Bayer-Konzern ist im 2. Quartal 2022 deutlich gewachsen. „Wir haben operativ eine starke Performance erzielt: Beim Umsatz ist uns im Agrargeschäft ein signifikanter Anstieg gelungen, bei Consumer Health haben…
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Bayer verkauft Männergesundheitsprodukt Nebido™ an Grünenthal
Veräußerung unterstützt laufende Transformation des Pharmageschäfts von Bayer, um sich auf Schlüsselbereiche zukünftiger medizinischer Innovation zu konzentrieren / Transaktionswert von bis zu 500 Millionen Euro / Abschluss der Transaktion bis Ende 2022 erwartet Bayer und Grünenthal haben eine Vereinbarung über den Verkauf des Mens-Health-Produkts Nebido™ (Testosteronundecanoat) von Bayer zu einem Kaufpreis von insgesamt bis zu 500 Millionen Euro getroffen. Nebido zur Behandlung des männlichen Hypogonadismus (Testosteronmangel) ist seit 2004 in über 80 Ländern erhältlich. Im Jahr 2021 trug das Produkt mit einem Umsatz von 117 Millionen Euro zum Gesamtumsatz von Bayer von mehr als 44 Milliarden Euro bei. „Diese Veräußerung ist Teil der laufenden Transformation unseres Pharmageschäfts, das sich auf…
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European Congress of Radiology 2022: Bayer präsentiert neue Daten zu Projekten des wachsenden Radiologie-Portfolios
Abstracts: RPS 2311-2, RPS 2311-7, RPS 1105-11, RPS 811-4 Bayer präsentiert neue Daten aus dem wachsenden Radiologie-Portfolio des Unternehmens auf dem European Congress of Radiology (ECR) 2022, der vom 13. bis 17. Juli in Wien, Österreich, stattfindet. Die Präsentationen untermauern den Anspruch von Bayer, als führendes Unternehmen in Schlüsselbereichen der Radiologie Innovationen für Patienten und ihre Ärzte voranzubringen. Dies schließt auch die Nutzung des großen Potenzials künstlicher Intelligenz (KI) ein. Die Präsentationen umfassen präklinische Daten eines neuen gadoliniumhaltigen Kontrastmittels, Gadoquatrane, das sich derzeit in Phase II der Entwicklung befindet. Gadoquatrane zeichnet sich durch eine hohe Stabilität sowie hohe Relaxivität aus – wichtige Eigenschaften für die Anwendung in der kontrastverstärkten…
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Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs verschiedener Subgruppen zeigen gleichbleibenden Vorteil im Gesamtüberleben bei Behandlung mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie und Docetaxel
. – Eine Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie mit Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben (OS) in allen Patientenuntergruppen, die in der Studie untersucht wurden. Die Behandlung erfolgte entweder mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel oder mit Placebo plus ADT und Docetaxel(1) – Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse (AE) war in beiden Behandlungsarmen vergleichbar Aktuelle Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS bestätigen einen gleichbleibenden Vorteil für das Gesamtüberleben (OS) von Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) in den verschiedenen Subgruppen. Betrachtet wurden Untergruppen basierend auf der Ausbreitung von Metastasen (Knochenmetastasen oder Metastasen in anderen Organen) und des alkalischen Phosphatasewertes (ALP) (<…
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Finerenon (Kerendia®) in China zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes zugelassen
. – Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardiovaskulärer Ereignisse bei vielen Patienten hoch – Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) gezeigt hat – Die Zulassung in China basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon in Bezug auf Nieren- und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit CKD in Verbindung mit T2D untersucht wurden Bayer gab heute bekannt, dass Chinas Arzneimittelbehörde National Medical Products Administration (NMPA) die Marktzulassung für…
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Bayer eröffnet neues Forschungs- und Innovationszentrum in Boston-Cambridge mit Fokus auf Präzisionsonkologie
. – Neues Forschungszentrum soll Entwicklung neuartiger zielgerichteter Krebstherapien vorantreiben – Investition von 140 Mio. USD verstärkt strategische Unternehmenspräsenz an weltweit führendem Biotech-Innovationszentrum – Enge Zusammenarbeit mit Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern im Wissenschaftszentrum Boston Die Bayer AG gab heute die Eröffnung ihres neuen Forschungs- und Innovationszentrums am Kendall Square in Boston-Cambridge, Massachusetts (USA) bekannt. Mit dem Zentrum baut das Unternehmen seine Präsenz an einem der weltweit innovativsten Standorte für pharmazeutische Forschung und Entwicklung weiter aus. Mit einer Gesamtinvestition von 140 Mio. USD und einer Gesamtfläche von mehr als 5.700 Quadratmetern beherbergt das neue Gebäude ein Forschungszentrum für molekulare Präzisionsonkologie. Dieses ist für die Entwicklung neuartiger zielgerichteter Krebstherapien mit hochmodernen Labors und…
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Bayer erweitert mit Calantic™ Digital Solutions sein Radiologiegeschäft auf den Markt für künstliche Intelligenz
. – Künstliche Intelligenz (KI) in der medizinischen Bildgebung kann die Priorisierung, Erkennung von Läsionen, Quantifizierungen und die Produktivität verbessern – Die Cloud-basierte Plattform bietet Zugriff auf KI-Anwendungen, die sich in den standardmäßigen medizinischen Bildgebungs-Workflow integrieren lassen – Die Markteinführung ist zunächst in den USA und mehreren europäischen Ländern geplant – Mit der Markteinführung der KI-Plattform baut Bayer sein umfassendes Portfolio an Kontrastmitteln, Injektionssystemen und IT-Software strategisch weiter aus Bayer hat heute die Markteinführung von Calantic™ Digital Solutions bekanntgegeben – eine neue Plattform, die Zugang zu digitalen und auf künstlicher Intelligenz basierenden Anwendungen für die medizinische Bildgebung bietet. Das Angebot umfasst Tools, die Radiologen und ihren Teams die Priorisierung,…
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Vividion Therapeutics names Aleksandra Rizo as President and Head of Research and Development
Vividion Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company utilizing novel discovery technologies to unlock high value, traditionally undruggable targets with precision therapeutics for devastating cancers and immune disorders, and a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG, today announced that Aleksandra Rizo, M.D., Ph.D., will join the company as President and Head of Research and Development. Dr. Rizo brings extensive industry leadership experience to Vividion, having held multiple senior executive roles during her career at both biotechnology and large pharmaceutical companies. “Aleksandra brings proven executive leadership skills, deep translational and clinical development expertise, and the ability to succeed in both large and small company cultures,” said Jeffrey Hatfield, chief executive…
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Xarelto in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung in Japan zugelassen
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung (2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Acetylsalicylsäure, ASS, 81-100 mg einmal täglich). Die Zulassung beruht auf Daten der Phase-III-Studie VOYAGER PAD. Diese Studie zeigte ein positives Nutzen-Risiko-Profil für den Einsatz von Xarelto in Kombination mit ASS bei Patienten mit symptomatischer pAVK nach einer kürzlichen Revaskularisierung der unteren Extremitäten. Es ist die erste Studie, die den Nutzen einer dualen Hemmung des Blutgerinnungsprozesses – mit dem Antikoagulans Xarelto in Kombination mit dem Thrombozytenaggregationshemmer ASS – bei diesen Patienten mit pAVK und hohem Risiko für…
