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Ein Rückblick auf sieben Festival-Wochen: Gelungene Premiere für das Bayer Kultur stARTfestival
Vielfältig und hochkarätig: das waren die ersten Reaktionen des Publikums auf das diesjährige stARTfestival an den Bayer Standorten Leverkusen, Wuppertal, Berlin und Bitterfeld. Von April bis Juni hat Bayer Kultur mit einer Vielzahl an etablierten Künstler*innen und talentierten Newcomern großartige Bühnenkunst gezeigt: Außergewöhnliche Veranstaltungen und Spielorte, Uraufführungen und hochkarätige Orchester prägten die diesjährige Festivalsaison, die vom Publikum mit Begeisterung aufgenommen wurde. Das waren die Höhepunkte Nach dem traditionellen Eröffnungsfest im Leverkusener Erholungshaus folgte ein Konzerthighlight nach dem anderen: in Berlin begeisterte das Streicher-Duo BartolomeyBittmann um den Cellisten Matthias Bartolomey und den Violinisten Clemens Bittmann mit unkonventionellem Klassik-Rock im Prime Time Theater in Wedding. Ein Fest für Augen und Ohren war…
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Bayer-Tochter Vividion wächst im Biotech-Zentrum von San Diego
Innovatives Geschäftsmodell stärkt Vividions Startup-Unternehmenskultur und Entwicklungsfokus durch technisches Know-how und weltweites Netzwerk / Mehrere Programme für zuvor nicht adressierbare Zielproteine auf dem Weg in die klinische Prüfung / Standort von Vividion wurde mit wachsendem Entwicklungsportfolio kürzlich erweitert / Bayer jetzt in vier der größten Biotechnologie-Zentren der Vereinigten Staaten präsent Die Bayer AG und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Vividion Therapeutics, Inc. (Vividion) mit Sitz in San Diego präsentieren auf der BIO International Convention 2022, wie die beiden Unternehmen Innovation und Zusammenarbeit durch das „Arm’s length“-Betriebsmodell von Bayer erfolgreich umsetzen. Bayer hat seit der Übernahme des biopharmazeutischen Unternehmens im Jahr 2021 eine starke Partnerschaft mit Vividion aufgebaut und ein innovatives Geschäftsmodell…
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Bayers BlueRock Therapeutics baut europäischen Standort für Zelltherapie-Innovationen auf
Gründung des BlueRock-Standorts in Berlin erweitert die Präsenz des Unternehmens und stärkt die Zelltherapie-Kompetenz von Bayer / Entwicklung von Zelltherapien in der Pipeline von BlueRock wird beschleunigt, Schwerpunkt liegt zunächst auf laufender klinischer Studie BRT-DA01 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Berlin, 8. Juni 2022 – Die Bayer AG gab heute bekannt, dass sein biopharmazeutisches Tochterunternehmen BlueRock Therapeutics (BlueRock) einen neuen Standort für Zelltherapie-Innovationen auf dem Bayer-Campus in Berlin errichtet hat. Dieser Schritt erfolgt im Rahmen der fokussierten Wachstumsstrategie des Unternehmens. Das Team von BlueRock wird unabhängig operieren, gleichzeitig jedoch von der Expertise verschiedener Teams bei Bayer profitieren, um die Ausweitung und Beschleunigung der klinischen Studien des Unternehmens in Europa zu ermöglichen.…
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82. Fachtagung der American Diabetes Association (ADA 2022): Bayer präsentiert neue Finerenon (Kerendia™) Daten aus umfassendem Studienprogramm bei einem breiten Spektrum von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes
82. Fachtagung der American Diabetes Association (ADA 2022): Bayer präsentiert neue Finerenon (Kerendia™) Daten aus umfassendem Studienprogramm bei einem breiten Spektrum von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes Neue Post-hoc-Analyse aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, bewertete die Wirkung von Finerenon nach HbA1c-Kategorien zu Studienbeginn, HbA1c-Variabilität und Diabetesdauer bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) Eine explorative Subgruppenanalyse von FIDELITY wird neue Einblicke liefern zur Wirkung von Finerenon auf renale und kardiovaskuläre (CV) Ergebnisse bei Verwendung von Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptoragonisten (GLP-1RA) zu Studienbeginn Eine Analyse von FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD untersucht die Wirkung von Finerenon bei der Verzögerung des Fortschreitens…
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BlueRock Therapeutics Announces Completion of Enrollment of Phase 1 Trial in Patients with Parkinson’s Disease
BlueRock Therapeutics LP, a clinical stage biopharmaceutical company and wholly-owned subsidiary of Bayer AG, announced the completion of enrollment of its Phase 1 (Ph1), open-label trial of pluripotent stem cell-derived dopaminergic neurons in patients with Parkinson’s disease (PD). The purpose of the Ph1 clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of BRT-DA01 in patients with Parkinson’s disease. “Patients with Parkinson’s disease are faced with life changing challenges and uncertainties that are not addressed by current treatments,” said Ahmed Enayetallah, M.D., Ph.D., Senior Vice President, Clinical Development, BlueRock Therapeutics. “We are excited that our Phase 1 clinical trial has completed enrollment and believe it is a critical next step toward the development of…
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Bayer unterstützt „Zero Hunger Pledge“ mit 160 Millionen US-Dollar
Ziel der Initiative ist es, Hunger in Regionen innerhalb Asiens, Afrikas und Lateinamerikas zu beenden / Unterstützung von Bayer beinhaltet umfangreiche Investitionen in Gemüse- und Reissaatgut und ist Teil des übergeordneten Engagements für Nachhaltigkeit / Bayer will bis 2030 über 100 Millionen Kleinbauern durch Zugang zu landwirtschaftlichem Know-how, Produkten, Dienstleistungen und Partnerschaften unterstützen und dadurch deren Produktivität nachhaltig verbessern Bayer hat den „Zero Hunger Private Sector Pledge“ unterzeichnet und stellt 160 Millionen US-Dollar bereit, um Hunger weltweit zu bekämpfen. Damit schließt sich das Unternehmen einer Reihe von Firmen an. Die Initiative entstand im Rahmen des UN-Gipfels zu Ernährungssystemen. Als Teil der „Zero Hunger Coalition“ möchte sie Lebensmittelknappheit beenden. Dafür sollten…
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Neue Daten untermauern renale und kardiovaskuläre Vorteile von Finerenon (Kerendia™) bei Patienten mit und ohne linksventrikuläre Hypertrophie, chronische Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes
Daten aus der explorativen Post-hoc-Analyse aus FIDELITY unterstreichen das Potenzial von Finerenon, die Inzidenz der Herzinsuffizienz-bedingten Hospitalisierung (HHF) zu reduzieren, mit einer ausgeprägteren Wirkung bei Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie (LVH) in der Anamnese zu Studienbeginn / Die Daten ergänzen den wachsenden Bestand klinischer Ergebnisse zu Finerenon und zeigen die Vorteile dieser Behandlung für Nieren- und kardiovaskuläre (CV) Endpunkte bei einem breiten Spektrum von Patienten, einschließlich Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) der Stadien 1-4 und Typ-2-Diabetes (T2D) sowie anderen kardiovaskulären Komplikationen / Die präspezifizierte Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, umfasst mit mehr als 13.000 Patienten mit CKD und T2D das größte klinische Phase-III-Studienprogramm zu kardiorenalen Ereignissen…
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Ich sehe so, wie Du nicht siehst – Menschen mit Diabetes sollten regelmäßig zum Augenarzt gehen, um ihr Augenlicht zu schützen
Chronische Augenerkrankungen, wie das diabetische Makulaödem, können bei Menschen mit Diabetes mellitus zu einem schleichenden Sehverlust führen / Eine frühe und konsequente Behandlung kann die Sehkraft erhalten und bei vielen Patienten sogar wieder verbessern, deshalb sind regelmäßige Kontrollen beim Augenarzt entscheidend / Initiativen wie „Das Diabetische Auge“ informieren Betroffene und ihre Angehörige und geben wertvolle Tipps für den Alltag Für die meisten von uns ist es selbstverständlich: Wir fahren Rad durch Wälder, Wiesen und Felder, gehen wandern und genießen einen schönen Ausblick über den See. Dabei entdecken wir die Welt mit den eigenen Augen. Ein Vergnügen, das Menschen mit Sehbehinderung nur eingeschränkt oder gar nicht kennen. Auch im Alltag…
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Chinas Arzneimittelbehörde lässt Verquvo® (Vericiguat) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion zu
Untersucht zur Behandlung von Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine i.v.-Therapie erforderte, stabilisiert wurden In China zugelassen, um das Risiko einer herzinsuffizienzbedingten Krankenhauseinweisung oder den Bedarf intravenöser Diuretika als Notfall-Behandlung zu verringern In China leben etwa 13,7 Millionen Menschen mit Herzinsuffizienz Chinas Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) hat Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® zugelassen. Verquvo (2,5 mg, 5 mg und 10 mg) ist ein Stimulator der löslichen Guanylatzyklase (sGC) und ist in China zugelassen, um das Risiko einer herzinsuffizienzbedingten Krankenhauseinweisung oder Notfall-Behandlung mit intravenösen Diuretika zu verringern, bei Erwachsenen mit symptomatischer chronischer HF und verminderter Ejektionsfraktion (weniger als 45 %), die nach einem…
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Bayer präsentiert neue Finerenon (Kerendia™) Daten zu umfassendem Studienprogramm bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes
. – Neue Subgruppenanalyse aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, liefert weitere Einblicke in die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Stadium 4 und Typ-2-Diabetes (T2D) – Zusätzliche Daten aus einer Post-hoc-Analyse von FIDELITY werden neue Einblicke liefern zum Vergleich von Finerenon und Spironolacton ± Patiromer in Bezug auf den Einfluss auf den Blutdruck und die Sicherheit – Es werden neue Vergleichsdaten zu FIDELIO-DKD und CREDENCE präsentiert, die den Effekt von Finerenon und Canagliflozin bei Patienten mit CKD und T2D untersuchen Bayer wird auf der 59. Jahrestagung der European Renal Association (ERA 2022) vom 19. bis…
