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Bayer stellt Arbeit an Phase-II Entwicklungskandidat Eliapixant ein
Bayer gab heute die Einstellung des in der klinischen Phase-II befindlichen Entwicklungskandidaten Eliapixant (BAY 1817080) bekannt, einem P2X3-Rezeptorantagonisten, der auf mögliche Indikationen bei Endometriose, refraktärem chronischem Husten, überaktiver Blase und Schmerzen bei diabetischer Neuropathie geprüft wird. Nach Prüfung der verfügbaren Daten kam Bayer zu dem Schluss, dass der Gesamtnutzen das Risiko in diesen Indikationen nicht mehr überwiegt. Eliapixant ist ein Prüfpräparat und wurde in keinem Land und für keine Indikation zur Anwendung zugelassen. Es entstand aus der strategischen Allianz von Bayer mit Evotec SE, einem globalen Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln. Bayer arbeitet weiterhin mit Evotec bei anderen Forschungs- und Entwicklungsprogrammen zusammen. Bayer engagiert sich weiterhin für…
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Christine Roth übernimmt Leitung der Strategischen Geschäftseinheit Oncology bei Bayer
Christine Roth übernimmt mit Wirkung zum 1. März 2022 die Leitung der strategischen Geschäftseinheit Oncology in der Bayer Division Pharmaceuticals. Sie berichtet an Stefan Oelrich, Mitglied des Vorstands der Bayer AG und Präsident der Division Pharmaceuticals. Sie wird ferner Mitglied im Executive Committee der Division Pharmaceuticals und ihren Sitz in Whippany, New Jersey, USA haben. Sie wechselt zu Bayer vom Unternehmen GlaxoSmithKline, bei dem sie für den Bereich Global Oncology Therapy Area verantwortlich war. Bei Bayer folgt Christine Roth auf Robert LaCaze, der das Unternehmen verlassen wird, um sich anderen Aufgaben zuzuwenden. „Christine Roth ist eine anerkannte Führungskraft mit einer beachtlichen Laufbahn im Bereich der Onkologie. Ihre Erfahrung und Führungsstärke…
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Bayer Consumer Health names Dr. Ricardo Salazar Hernández Chief Medical Officer
Today Bayer announced Dr. Ricardo Salazar Hernández as the new Chief Medical Officer of the Consumer Health division starting May 1st. In his new role, Dr. Salazar will lead the Global Medical Affairs function with responsibilities over medical insights, claims and evidence strategies and generation, and health care professional engagement. “From product safety and effectiveness, to helping create entirely new solutions based on medical insights, credible science has always been at the heart of science-led self-care at Bayer,” said Abbie Lennox, Chief Regulatory, Medical, Safety and product Compliance officer at Consumer Health. “The extensive public and private sector medical experience Ricardo brings to bear will help us continue to shape…
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Grants4Ag-Programm: Bayer bietet finanzielle Unterstützung für 21 neue Forschungsvorhaben zum Pflanzenschutz
Die Stipendiatinnen und Stipendiaten des Grants4Ag-Programms arbeiten an Projekten zum Schutz von Kulturpflanzen, zur Beschleunigung von Innovationen und zur Reduzierung der CO2-Emissionen in der Landwirtschaft / Sie erhalten finanzielle und fachliche Unterstützung für ihre Forschungsvorhaben / Auswahl aus über 350 Vorschlägen weltweit Die Gewinner des Grants4Ag-Programms 2022 von Bayer stehen fest. Sie erhalten Fördermittel von 5.000 bis 15.000 Euro für ihre Forschung zur Bewältigung von Herausforderungen in der Landwirtschaft. Die diesjährigen Stipendiaten arbeiten an insgesamt 21 Projekten. Beispiele dafür sind die Reduzierung der CO2-Emissionen in der Landwirtschaft, der Einfluss sozialer Faktoren auf die Akzeptanz von Innovationen und der Verbesserung der Trockenheitstoleranz von Pflanzen, auf die zukünftig häufiger extreme Wetterverhältnisse zukommen…
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Leaps by Bayer führt Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 80 Millionen US-Dollar für Cellino Biotech an
Cellino Biotech, Inc., ein Unternehmen zur autonomen Herstellung von Zelltherapien, gab heute den Abschluss einer Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 80 Millionen US-Dollar bekannt. Leaps by Bayer, die Impact-Investment-Einheit der Bayer AG, führt diese Finanzierungsrunde zusammen mit 8VC und dem Humboldt-Fonds an. Neue Investoren wie Felicis Ventures schließen sich in dieser Runde den bestehenden Investoren The Engine und Khosla Ventures an. Das Unternehmen hat bisher insgesamt 96 Millionen US-Dollar an Bruttoeinnahmen aus privaten Finanzierungen aufgebracht. Cellino hat es sich zur Aufgabe gemacht, den Zugang zu stammzellbasierten Therapien erheblich zu vergrößern. Stammzelltherapeutika haben das Potenzial, Erkrankungen zu verhindern, zu behandeln oder umzukehren, für die momentan Standard-Therapien nicht ausreichend oder nicht vorhanden sind.…
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Bayer Pharma Media Day 2022
Bayer wird am Montag, den 21. Februar von 14.30 Uhr bis 17.00 Uhr seinen jährlichen Pharma Media Day veranstalten. Für die Teilnahme ist eine Registrierung erforderlich. Interessierte Medienvertreter/innen können sich unter folgendem Link/QR-Code vorab anmelden: https://cvent.me/wyq04L Bayer wird das Wachstumspotenzial des Unternehmens aufzeigen, das durch kontinuierliche Innovationen in allen Therapiebereichen und -modalitäten des Unternehmens vorangetrieben wird. Von Diagnostik über Behandlung bis hin zu Versorgung – der Pharma Media Day 2022 wird die jüngsten Fortschritte in den Bereichen Radiologie, Kardiologie, Onkologie, Frauengesundheit und Nachhaltigkeit beleuchten. Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Presse-Information kann bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen enthalten, die auf den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen der Unternehmensleitung von Bayer beruhen. Verschiedene bekannte…
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Forscher können neue Ideen für Pflanzenschutzmittel im Rahmen des Testing4Ag-Programms von Bayer einreichen
Testing4Ag ermöglicht es Wissenschaftlern, dem Unternehmen neue Ideen zur Bewertung vorzulegen. Forscher und wissenschaftliche Einrichtungen behalten dabei alle Rechte am geistigen Eigentum / Programm kombiniert die Ressourcen und das Fachwissen von Bayer und externen Forschern, um zur Entwicklung neuer Generationen von Pflanzenschutzmitteln beizutragen Bayer startet das neue Innovationsprogramm Testing4Ag. Es ermöglicht Wissenschaftlern aus aller Welt, neue chemische Entwicklungskandidaten bei Bayer einzureichen und testen zu lassen. Gesucht werden potenzielle neue Wirkmechanismen zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen, Schadinsekten und Unkräutern. Mit Testing4Ag sollen neue Generationen von Pflanzenschutzmitteln entwickelt werden, die die sich ändernden Bedürfnisse der Produzenten sicher und nachhaltig erfüllen. „Bayer ist führend in der landwirtschaftlichen Forschung und Entwicklung. Wir setzen uns dafür…
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Bayer und Mammoth Biosciences vereinbaren Zusammenarbeit bei innovativer Gen-Editierung-Technologie
Die Bayer AG geht mit Mammoth Biosciences, Inc. eine strategische Partnerschaft bei der Entwicklung von CRISPR Produkten der nächsten Generation ein. Die Partnerschaft, die zusätzlich mit einer weiterführenden Option für Bayer kombiniert ist, zielt auf den Einsatz von Mammoth Biosciences CRISPR Systemen zur Entwicklung von in vivo-Gen-Editierungs-Therapien ab. Die bahnbrechende Gen-Editierungs-Technologie von Mammoth Biosciences stellt eine Schlüsseltechnologie sowie einen eigenständigen therapeutischen Ansatz dar. Mit ihrer Hilfe kann Bayer transformative Therapien für Patienten erheblich schneller entwickeln und so seine kürzlich etablierte Zell- und Gentherapie-Plattform wesentlich stärken. Im Rahmen der Vereinbarung werden sich die Unternehmen zunächst auf die Entwicklung von Therapien mit Zielstrukturen in der Leber konzentrieren. „Durch die Kombination der neuartigen…
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BlueRock Therapeutics Announces Closeout of First Cohort in Phase 1 Trial in Patients with Advanced Parkinson’s Disease
BlueRock Therapeutics, a clinical stage biopharmaceutical company and wholly-owned subsidiary of Bayer AG, announced the closeout of the first of two cohorts in its ongoing Phase 1 (Ph1), open-label trial of pluripotent stem cell-derived dopaminergic neurons in patients with advanced Parkinson’s disease. The purpose of the Ph1 clinical trial is to evaluate the safety, tolerability and preliminary efficacy of DA01 in patients with Parkinson’s disease. Enrollment of the first cohort of patients was completed at three active sites in the United States and Canada: Weill Cornell Medicine, University of California, Irvine and University Health Network. Patients in the first cohort received a bilateral surgery to transplant dopaminergic neurons in the…
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FDA lässt Xarelto® (Rivaroxaban) in den USA zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern zu
Xarelto ist der einzige Faktor Xa-Inhibitor, der in den USA für Kinder zugelassen ist und ermöglicht eine an das Körpergewicht angepasste Dosierung / Xarelto ist für Kinder und Jugendliche im Alter von weniger als 18 Jahren sowohl in Tablettenform wie auch als Suspension zur oralen Anwendung verfügbar / Die Suspension erleichtert die Behandlung im Vergleich zu den bisherigen Therapieoptionen Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat zwei Indikationen für den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) zur Anwendung bei Kindern zugelassen: die Behandlung von venösen Thromboembolien (VTE) sowie Prophylaxe von deren Rezidiven bei pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren (Reifgeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren) nach mindestens 5…
