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Bayer und Temasek gründen Startup Unfold zur Entwicklung von bahnbrechenden Innovationen im Vertical Farming
Unfold entwickelt zunächst innovative Gemüsesorten mit dem Fokus auf Qualität, Nährstoffgehalt und Geschmack Das neue Unternehmen hat seinen Sitz in Davis, Kalifornien, und ist hauptsächlich in den USA und in Singapur tätig John Purcell wurde zum CEO benannt „Leaps by Bayer“, die Impact-Investment-Einheit der Bayer AG, hat gemeinsam mit Temasek, einer weltweit operierenden Investment-Firma aus Singapur, das Startup Unfold gegründet. Unfold wird innovatives Gemüsesaatgut entwickeln und hat sich zum Ziel gesetzt, im Vertical Farming (dt. vertikale Landwirtschaft) neue Maßstäbe bei Qualität, Effizienz und Nachhaltigkeit zu setzen. Während sich die meisten Startups in diesem Bereich auf die Entwicklung einer effizienteren Infrastruktur konzentrieren, ist Unfold das einzige Unternehmen, das seine Stärken darin…
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Bayer: Solide Geschäftsentwicklung trotz COVID-19-Einfluss
Sicherheit von Mitarbeitern und Aufrechterhaltung der Lieferketten haben weiter höchste Priorität Konzernumsatz wpb. um 2,5 Prozent auf 10,054 Milliarden Euro gesunken EBITDA vor Sondereinflüssen um 5,6 Prozent auf 2,883 Milliarden Euro erhöht Crop Science mit operativen Zuwächsen Umsatz und Ergebnis bei Pharmaceuticals vor allem durch volumenbasierte Einkaufspolitik in China und COVID-19 belastet Consumer Health mit wpb. leichtem Umsatzrückgang nach starker Nachfrage im Vorquartal Konzernergebnis durch Sondereinflüsse aus Rechtsfällen bei minus 9,548 Milliarden Euro – Vereinbarungen in maßgeblichen Monsanto-Verfahrenskomplexen Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 5,3 Prozent auf 1,59 Euro gesteigert Free Cashflow auf 1,402 Milliarden Euro erhöht Prognose COVID-19-bedingt angepasst Die Geschäfte des Bayer-Konzerns haben sich im 2. Quartal 2020 trotz…
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Bayer schließt Veräußerung seiner Geschäftseinheit Animal Health an Elanco ab
Die Veräußerung der Geschäftseinheit Animal Health von Bayer an das US-Unternehmen Elanco Animal Health Incorporated ist abgeschlossen. Eine entsprechende Vereinbarung hatten die beiden Unternehmen im August vergangenen Jahres getroffen. Nun wurde die Transaktion abgeschlossen, nachdem die Vollzugsbedingungen – einschließlich der Zustimmung der zuständigen Behörden – erfüllt wurden. Bayer hat zum Vollzug der Transaktion nach Abzug üblicher Kaufpreisanpassungen 5,17 Milliarden US-Dollar (vor Steuern) in bar sowie 72,9 Millionen Stammaktien von Elanco erhalten. Die Aktienkomponente entspricht 15,5 Prozent der ausstehenden Aktien des US-Unternehmens. Bayer beabsichtigt weiterhin, sich zu gegebener Zeit von seinem Anteil an Elanco zu trennen. Die Aktien unterliegen bestimmten Haltefristen bis Mitte 2021. Die Trennung vom Animal-Health-Geschäft stellt die größte…
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FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Vericiguat
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Vericiguat angenommen und den Status der vorrangigen Prüfung („Priority Review“) gewährt. Vericiguat wird von Bayer in Kooperation mit MSD (ein Handelsname von Merck & Co, Inc., Kenilworth, NJ, USA) zur Therapie bei Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz mit verminderter Auswurfleistung von weniger als 45 % nach einem Verschlechterungsereignis entwickelt. Der Zulassungsantrag basierte auf den kürzlich veröffentlichten positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie VICTORIA im New England Journal of Medicine(1). Mit einem sogenannten Priority Review sagt die FDA eine Zulassungsentscheidung binnen sechs statt der üblichen zehn Monate zu. Das Datum, bis zu dem eine Entscheidung fallen soll, wurde von…
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Phase-III-Studie FIDELIO-DKD mit Finerenon von Bayer erreicht primären Endpunkt zu renalen Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes
Finerenon reduzierte signifikant den kombinierten primären Endpunkt, bestehend aus dem Fortschreiten der chronischen Nierenerkrankung, dem Auftreten von Nierenversagen oder Nierentod im Vergleich zu Placebo jeweils zusätzlich zur Standardtherapie / Finerenon reduzierte signifikant den wichtigsten sekundären Endpunkt, der sich zusammensetzte aus kardiovaskulärem Tod oder nicht tödlichen kardiovaskulären Ereignissen / Vier von zehn Menschen mit Typ-2-Diabetes sind von der chronischen Nierenerkrankung betroffen, einer tödlichen Krankheit, die häufig unerkannt fortschreitet / Finerenon ist der erste, nicht-steroidale und selektive Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonist (MRA), der bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse gezeigt hat / Bayer wird die Daten mit Blick auf die Einreichung von Marktzulassungsanträgen mit Gesundheitsbehörden…
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Bayer erzielt Einigungen in maßgeblichen Monsanto-Verfahrenskomplexen
Das Unternehmen wird zur Beilegung der aktuellen Glyphosat-Verfahren sowie für mögliche künftige Fälle insgesamt 10,1 Milliarden bis 10,9 Milliarden US-Dollar (9,1 Milliarden bis 9,8 Milliarden Euro) zahlen / Das Unternehmen legt auch Rechtsstreitigkeiten um Verwehungen von Dicamba gegen Zahlung von bis zu 400 Millionen US-Dollar bei sowie den wesentlichen Teil der Verfahren zu PCB in Gewässern gegen Zahlung von etwa 820 Millionen US-Dollar / Finanzierung aus Free Cash Flow und Veräußerung des Animal-Health-Geschäfts / Bayer gut aufgestellt, um Gesundheit und Ernährung mit wissenschaftsbasierten Lösungen voranzubringen Bayer hat eine Reihe von Vereinbarungen getroffen, die maßgebliche Rechtsstreitigkeiten von Monsanto in den USA im Wesentlichen beilegen werden – darunter die Produkthaftungsverfahren in Sachen…
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Bayer unterstützt „The Challenge Initiative“ der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health mit 10 Millionen US Dollar
„The Challenge Initiative“ unterstützt Gesundheit von in städtischer Armut lebenden Frauen und Mädchen / Fokus auf Städte in Ostafrika, dem frankophonen Westafrika, Nigeria und Indien / Integration von COVID-19 Prävention Bayer gab heute die Unterstützung der „The Challenge Initiative“ (TCI) an der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health mit 10 Millionen USD bekannt. Im Rahmen dieses Programms werden Lösungen im Bereich Familienplanung und reproduktiver Gesundheit für Frauen und Mädchen, die in Afrika und Asien in städtischer Armut leben, erarbeitet. Geleitet wird die Initiative vom Bill&Melinda Gates Institut für Bevölkerung und reproduktive Gesundheit in der Abteilung Bevölkerung, Familie und reproduktive Gesundheit der Bloomberg School an der Johns Hopkins Universität.…
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Bayer erweitert klinisches Entwicklungsprogramm von Finerenon um Phase-III-Studie bei Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Auswurfleistung
Bayer hat heute die Initiierung von FINEARTS-HF bekannt gegeben, einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon im Hinblick auf die Morbidität und Mortalität bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz (Klasse II-IV gemäß New York Heart Association) mit einer linksventrikulären Auswurfleistung von ≥ 40 %. Das primäre Ziel der Studie besteht darin, die Überlegenheit von Finerenon gegenüber Placebo in Bezug auf die Reduzierung des kombinierten Endpunkts aus kardiovaskulärem Tod und der Gesamtzahl (erstmalige und wiederkehrende) der Herzinsuffizienz-Ereignisse aufzuzeigen. Diese sind definiert als stationäre Aufnahmen oder Notfallbehandlungen aufgrund von Herzinsuffizienz. „Derzeit gibt es keine zugelassene Therapie für Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Auswurfleistung. Die Patienten haben…
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Bayer unterstützt Harvard-Forschungsstudie zur Untersuchung des Vertrauens in die Wissenschaft – auch in Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie
Im Zuge der öffentlichen Debatte über die Bedeutung wissenschaftlicher Erkenntnisse während der COVID-19-Pandemie kündigte Bayer heute seine Unterstützung neuer, mehrjähriger Forschungsarbeiten der Harvard Data Science Initiative (HDSI) an. Durch diese Initiative soll die öffentliche Auseinandersetzung mit der Wissenschaft erforscht und ein besseres Verständnis dafür geschaffen werden, wie Vertrauen in die Zuverlässigkeit, Leistung und Integrität wissenschaftlicher Daten und fundierter Wissenschaft aufgebaut werden kann. „Wissenschaftlicher Fortschritt ist bei der Bewältigung der drängenden Herausforderungen unserer Zeit von zentraler Bedeutung“, so Werner Baumann, Vorstandsvorsitzender der Bayer AG. „Es ist uns eine große Ehre, uns den Anstrengungen der HDSI anzuschließen und so zu ermitteln, wie sowohl der öffentliche Dialog mit der Wissenschaft als auch zukünftige…
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Bayer stellt Zulassungsantrag für Larotrectinib in Japan
Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für das präzisionsonkologische Medikament Larotrectinib gestellt. Larotrectinib ist ein oraler TRK-Inhibitor, der speziell zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren entwickelt wurde, die eine seltene genomische Veränderung aufweisen, die als NTRK-Genfusion (neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase) bezeichnet wird. Das Produkt ist bereits in mehreren Ländern unter dem Markennamen Vitrakvi™ zugelassen, darunter in den USA, Brasilien, Kanada und Ländern der Europäischen Union (EU). Zulassungsanträge für andere Regionen laufen oder sind geplant. „Mit dieser Einreichung kommen wir unserem Ziel näher, Patienten und Ärzten in Japan eine hochselektive Behandlung anzubieten, die ausschließlich für erwachsene und pädiatrische…
