• Firmenintern

    Unabhängiges, externes Gremium berät Bayer-Vorstand bei konsequenter Umsetzung der Nachhaltigkeitsziele

    Ein von der Bayer AG initiierter, unabhängiger Nachhaltigkeitsrat berät künftig den Vorstand der Bayer AG und weitere Unternehmensfunktionen in allen Fragen der Nachhaltigkeit. Dieses Gremium ist ein wesentliches Element des verstärkten Nachhaltigkeitsengagements, das Bayer im vergangenen Jahr bekannt gegeben hatte. „Ich heiße die ersten neun international anerkannten Experten in unserem neuen Nachhaltigkeitsrat herzlich willkommen und freue mich auf unsere gemeinsame Arbeit“, sagt Werner Baumann, Vorstandsvorsitzender und Chief Sustainability Officer von Bayer. „Ihr großes Fachwissen wird uns dabei unterstützen, Nachhaltigkeit als einen wesentlichen Pfeiler unserer strategischen Ausrichtung konsequent weiterzuentwickeln und so die planetaren Grenzen zu achten, Bedürftige zu erreichen sowie Partnerschaften zu fördern.“ Das Gremium wird Bayer bei der Weiterentwicklung der…

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  • Forschung und Entwicklung

    Bayer entwickelt mit ArcherDX diagnostische Tests für das präzisionsonkologische Medikament Vitrakvi™ auf Basis von Next-Generation-Sequenzierung

    Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Entwicklung eines begleitenden diagnostischen Tests (Companion Diagnostic, CDx) für Vitrakvi™ (Larotrectinib), dem ersten und einzigen in der Europäischen Union zugelassenen TRK-Inhibitor für erwachsene und pädiatrische Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion aufweisen / Ziel ist die Verbesserung des Zugangs von Patienten zu umfassenden molekulargenetischen Tests, die direkt in der Patientenversorgung vor Ort angewendet werden können Bayer und ArcherDX, Inc. kooperieren zukünftig bei der weltweiten Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender diagnostischer Tests, sogenannter Companion Diagnostics (CDx), auf der Basis von Next-Generation-Sequenzierung (NGS) für Vitrakvi™ (Larotrectinib). Ziel der Zusammenarbeit ist die Erweiterung des Patientenzugangs zu umfassenden molekulargenetischen Tests, unter anderem bei NTRK1-, NTRK2- und NTRK3-Genfusionen um…

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  • Allgemein

    Nubeqa™ (Darolutamid) verbessert signifikant das Gesamtüberleben von Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom bei günstigem Sicherheitsprofil

    Die Behandlung mit Darolutamid senkte signifikant das Sterberisiko bei Männern mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) und hohem Risiko für Entwicklung von Metastasen um 31 Prozent (HR = 0,69, 95 % CI 0,53-0,88; p = 0,003) / Darolutamid führte zu einer signifikanten Verlängerung der Zeit bis zur Verschlimmerung der Schmerzen, bis zum Beginn der ersten zytotoxischen Chemotherapie und bis zum ersten symptomatischen Skelettereignis (SSE) / Darolutamid zeigte auch bei längerer Behandlungsdauer weiterhin ein günstiges Sicherheitsprofil ohne neue Sicherheitssignale, welches es Männern mit nmCRPC ermöglicht, ihren aktiven Lebensstil fortzuführen / Die Daten aus der ARAMIS-Studie werden am Freitag, dem 29. Mai beim Virtual Scientific Program 2020 der American Society of Clinical Oncology…

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  • Forschung und Entwicklung

    Bayer präsentiert Daten aus wachsendem Onkologie-Portfolio auf dem ASCO20 Virtual Scientific Program

    Erstmalige Vorstellung der Daten zum Gesamtüberleben aus der finalen Analyse der Phase-III-Studie ARAMIS zur Untersuchung von Darolutamid (Nubeqa™) bei Männern mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) / Aktualisierte Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit von Larotrectinib (Vitrakvi®) bei einer erweiterten Anzahl erwachsener Patienten mit TRK-Fusionstumoren sowie eine Analyse der Lebensqualität bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten / Neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zum Produktportfolio einschließlich Radium-223-Dichlorid (Xofigo®) und Regorafenib (Stivarga®)   Abstracts: 5514, 5561, TPS5593, TPS5587, 5551, 3610, 3614, TPS10560, 5542, TPS5594, TPS5586, 5540, 5565, 4019, 10507, 3593, TPS4114, 3506 Daten aus dem wachsenden Onkologie-Portfolio von Bayer werden im Rahmen des ASCO20 Virtual Scientific Program der American Society of Clinical Oncology präsentiert, welches vom…

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  • Firmenintern

    „Wir sind in den richtigen Geschäften aktiv“

    . Corona-Krise: Sicherheit der Beschäftigten steht an erster Stelle  Erste virtuelle Hauptversammlung eines DAX-Unternehmens  Strategische und operative Ziele im Jahr 2019 erreicht  Dividende von 2,80 Euro je Aktie vorgeschlagen  Guter Start in das Geschäftsjahr 2020  Winkeljohann übernimmt Aufsichtsratsvorsitz von Wenning Der Bayer-Konzern blickt auf ein strategisch und operativ erfolgreiches Geschäftsjahr 2019 zurück. „Wir haben hart gearbeitet. Und wir haben geliefert“, sagte der Vorstandsvorsitzende Werner Baumann am Dienstag bei der ersten virtuellen Hauptversammlung eines Unternehmens aus dem Deutschen Aktienindex. Baumann richtete sich per Online-Übertragung an die Aktionäre, die ursprünglich an diesem Tag in Bonn zusammentreffen sollten: „Einerseits sind wir damit digitaler Pionier – andererseits fehlt uns der direkte Austausch mit Ihnen.“…

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  • Finanzen / Bilanzen

    Bayer: Guter Jahresauftakt – COVID-19 prägt Aktivitäten

    Sicherheit der Mitarbeiter und Kontinuität des Geschäftsbetriebs haben höchste Priorität / Umfassendes humanitäres und gesellschaftliches Engagement / Konzernumsatz wpb. um 6,0 Prozent auf 12,845 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 10,2 Prozent auf 4,391 Milliarden Euro erhöht / Alle Divisionen mit Umsatz- und Ergebnisplus – starke Nachfrage bei Consumer Health / Konzernergebnis um 20,0 Prozent auf 1,489 Milliarden Euro gestiegen / Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 9,9 Prozent auf 2,67 Euro erhöht / Ausblick 2020: COVID-19-Einfluss noch nicht verlässlich quantifizierbar   Der Bayer-Konzern ist gut ins Jahr 2020 gestartet, wobei die Geschäftsaktivitäten im 1. Quartal stark von der COVID-19-Pandemie geprägt waren. „Es hat sich gezeigt, dass wir unter…

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  • Forschung und Entwicklung

    Bayer kooperiert mit Population Health Research Institute (PHRI) bei klinischer Erforschung von Medikamenten gegen COVID-19

    Evaluiert werden Medikamentenkombinationen, einschließlich Chloroquin und Interferon Beta-1b von Bayer , um für Patienten dringend benötigte Lösungen voranzutreiben / Bayer Kanada beteiligt sich mit CAD 1,5 Millionen (etwa 1 Million Euro) sowie der Bereitstellung von Medikamenten an dem Forschungsprogramm / Über 60 Studienzentren mit insgesamt 6.000 Patienten geplant Bayer gab heute die Zusammenarbeit seiner kanadischen Organisation Bayer Inc., Mississauga, Ontario, mit dem Population Health Research Institute (PHRI) bekannt. Im Rahmen der Zusammenarbeit soll ein groß-angelegtes globales klinisches Forschungsprogramm zur Evaluierung potenzieller COVID-19-Behandlungen gestartet werden. Dabei werden in zwei klinischen Studien Kombinationen von Medikamenten, einschließlich Chloroquin und Interferon Beta-1b von Bayer , auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit untersucht. „Für COVID-19 werden…

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  • Allgemein

    Bayer spendet acht Millionen Tabletten Chloroquin an die deutsche Bundesregierung

    Zusätzliche Spenden Chloroquin an Regierungen zahlreicher weiterer Länder / Verschiedene klinische und präklinische Studien untersuchen Wirksamkeit und Nebenwirkungen bei COVID-19-Infektionen / Bayer plant erheblichen Ausbau von Produktionskapazitäten, falls sich Wirksamkeit von Chloroquin bei COVID-19 bestätigen sollte Bayer unterstützt den Kampf gegen COVID-19-Erkrankungen mit einer Spende von acht Millionen Tabletten Chloroquin an die deutsche Bundesregierung. Die Lieferung stammt von chinesischen Herstellern. In den kommenden Tagen werden die Medikamente an die zuständigen Stellen übergeben. Mehrere Millionen Tabletten Chloroquin spendete das Unternehmen bereits in den vergangenen Wochen an Regierungen verschiedener weiterer Länder, darunter besonders stark von der Corona-Pandemie betroffene Staaten wie China, Italien und die USA. „Verschiedene Untersuchungen in Laboren und Kliniken liefern…

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  • Allgemein

    Bayer bietet in der EU jetzt auch Eylea®-Fertigspritze für die Behandlung von Augenerkrankungen an

    Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderungsanzeige für die Eylea® (Aflibercept)-Injektionslösung in einer Fertigspritze für alle zugelassenen Indikationen genehmigt. Eine Fertigspritze erfordert weniger vorbereitende Schritte und bietet damit Augenärzten eine effizientere und leichter zu handhabende Möglichkeit als das bisherige intravitreale Injektionsverfahren mit Durchstechflaschen. Die Genehmigung der Änderungsanzeige durch die EMA gilt für alle 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie für Großbritannien, Island, Norwegen und Liechtenstein. „Eylea ist die einzige zugelassene Anti-VEGF-Therapie, die in klinischen Studien erfolgreich verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu vier Monaten erzielt hat und gleichzeitig durchweg hervorragende Ergebnisse bei der Verringerung von Sehschärfenverlust liefert“, sagte Dr. Michael Devoy, Leiter Medical Affairs & Pharmacovigilance der Division Pharmaceuticals der Bayer…

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  • Medizintechnik

    Bayer erhöht bundesweite COVID-19-Analysekapazität um mehrere tausend Tests pro Tag

    Bayer unterstützt mit weiteren Maßnahmen den Kampf gegen die Coronavirus-Pandemie. Das Unternehmen stellt an verschiedenen Standorten in Deutschland über 40 Geräte zur Virusdiagnostik aus der Forschung des Unternehmens bereit. Damit kann die bundesweite COVID-19-Analysekapazität um mehrere tausend Tests pro Tag erhöht werden. Bayer stellt zudem speziell geschultes Fachpersonal zur Verfügung. Auf dem firmeneigenen Gelände in Berlin entsteht auf zwei Etagen ein eigenes Testlabor. In Nordrhein-Westfalen stellt das Unternehmen zertifizierten, externen Testlaboren Geräte zur Verfügung. „Wir wollen schnell und effektiv beim Kampf gegen das Corona-Virus helfen“, sagt Dr. Jörg Möller, Leiter der Forschung und Entwicklung der Division Pharmaceuticals bei Bayer. „Wird mehr getestet, bleiben weniger Infektionen unerkannt. Infektionsketten können so nachvollzogen…

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