• Energie- / Umwelttechnik

    Bayer nimmt Erdbeeren in sein Obst- und Gemüseportfolio auf

      Vereinbarung mit dem Unternehmen NIAB aus Großbritannien über die Übernahme der Erdbeer-Pipeline und des kommerziellen Portfolios Schwerpunkt liegt auf großen, professionellen Erzeugern, um die wachsende Nachfrage der Verbraucher und des Einzelhandels zu decken Züchtung wird weiterhin in Kent, Vereinigtes Königreich, angesiedelt sein Bayer erweitert sein führendes Obst- und Gemüsegeschäft um Erdbeeren. Mit der Übernahme des Erdbeergeschäfts von NIAB aus Großbritannien konzentriert sich Bayer in diesem Bereich auf den professionellen, geschützten Erdbeeranbau, um die wachsende Nachfrage der Verbraucher und des Einzelhandels nach qualitativ hochwertigen Erdbeeren und deren ganzjähriger Verfügbarkeit zu decken. Zudem wird das Angebot auch Sorten für den Feldanbau umfassen. Mit der Akquisition kann die Bayer-Division Crop Science Landwirten…

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  • Energie- / Umwelttechnik

    Mehr als 70 Prozent der Landwirtinnen und Landwirte spüren die Folgen des Klimawandels bereits deutlich

    Landwirte schätzen, dass der Klimawandel ihre Einkommen in den vergangenen zwei Jahren um durchschnittlich 15,7 Prozent gesenkt hat  Kurzfristige Herausforderungen sind geprägt von wirtschaftlicher Unsicherheit und steigenden Kosten  Dennoch haben bereits mehr als 80 Prozent konkrete Schritte unternommen oder geplant, um die Emissionen von Treibhausgasen zu reduzieren 71 Prozent der Landwirtinnen und Landwirte sagen, dass sich der Klimawandel bereits jetzt stark auf ihren Betrieb auswirkt, und noch mehr machen sich Sorgen über die Auswirkungen, die er in Zukunft haben wird. Das sind Ergebnisse der Umfrage "Farmer Voice", die im Auftrag des Life-Science-Unternehmens Bayer in acht Ländern erhoben wurden. 73 Prozent stellen zudem einen zunehmenden Schädlingsbefall auf ihren Feldern fest. Die…

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  • Gesundheit & Medizin

    Vividion Therapeutics startet klinische Phase I-Studie mit KEAP1-Aktivator bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

    VVD-130037 ist ein hochspezifischer, potenter Aktivator des Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Proteins 1 (KEAP1), der für die Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren entwickelt wird / Wichtiger Meilenstein für die innovative Chemoproteomik-Technologieplattform von Vividion / Erster klinischer Kandidat seiner Klasse zur Bekämpfung von Krebserkrankungen mit Aktivierung des KEAP1-NRF2-Signalwegs Vividion Therapeutics Inc. (Vividion) hat mit der Dosierung von Patienten in einer klinischen Phase-I-Onkologie-Studie seines oral verabreichten Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Protein 1 (KEAP1)-Aktivators VVD-130037 begonnen. Vividion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Technologien einsetzt, um hochwertige, traditionell nicht behandelbare Zielmoleküle mit Präzisionstherapeutika für lebensbedrohliche Krebs- und Immunkrankheiten zu erschließen. Das Unternehmen ist eine hundertprozentige und unabhängig geführte Tochtergesellschaft der Bayer AG. Der Start der Studie ist…

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  • Gesundheit & Medizin

    Deutschlands Ärzte wollen fit für die Zukunft medizinischer Innovationen sein – fühlen sich aber noch nicht ausreichend für den Weg gewappnet

    . – Neue Umfrage des Deutschen Innovationsinstituts unter deutschen Ärzten zeigt Wissensdurst in den Zukunftsbereichen Zell- und Gentherapie sowie Digitalisierung und Unterstützung in der Diagnose durch künstliche Intelligenz (KI) – Unterstützung für eine reibungslose Einführung neuer Technologien und medizinischer Lösungen wird begrüßt – Auf Grundlage der Ergebnisse ruft Bayer Vital-Geschäftsführer Dr. Daniel Steiners zu konstruktiven Gesprächen auf, damit Patienten und Ärzte in Deutschland so früh wie möglich Zugang zu bahnbrechenden Medikamenten und Technologien erhalten Das Deutsche Innovationsinstitut für Nachhaltigkeit und Digitalisierung hat heute eine neue Umfrage* unter 336 bundesweit tätigen Ärzten unterschiedlicher Fachdisziplinen veröffentlicht, die Einblicke in aktuelle Herausforderungen in der medizinischen Landschaft in Deutschland ermöglicht. Die Ergebnisse der Befragung zeigen, dass…

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  • Dienstleistungen

    Bayer und Observia bringen das erste Matching-System für Patienten und Betreuer auf den Markt

    solike ermöglicht gegenseitigen Erfahrungsaustausch von Patienten und betreuenden Personen Unterstützt das Engagement von Bayer und Observia, neue Gesundheitslösungen für Patienten bereitzustellen Erste Einführung der Plattform wird in Deutschland stattfinden Bayer und Observia haben heute die Einführung des Matching-Systems für Patienten und Betreuungspersonen mit dem Namen solike bekannt gegeben. Die digitale Plattform dient der Unterstützung von Patienten und Betreuungspersonen, um diese miteinander zu vernetzen und einen gemeinsamen Austausch zu ermöglichen. Das neue System unterstreicht das Engagement von Observia, einem Unternehmen für Gesundheitstechnologie und Verhaltensdiagnostik, und Bayer, digitale Technologien zu nutzen, um innovative Lösungen für Patienten zu schaffen. Das Leben mit einer chronischen Krankheit oder die Betreuung eines Familienmitglieds, das an einer…

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  • Finanzen / Bilanzen

    Bayer investiert 220 Millionen Euro in neue Einrichtung für Forschung und Entwicklung am Standort Monheim

    Ministerpräsident Hendrik Wüst besucht den Standort für den Spatenstich / Größte Einzelinvestition der Agrarsparte in Deutschland seit 40 Jahren / Spitzenforschung im Bereich Produktsicherheit für Mensch, Tier und Umwelt / Labore, Büros und Gewächshaus für 200 Beschäftigte Bayer untermauert das Bekenntnis zu Innovationen für eine regenerative Landwirtschaft mit einer Investition von 220 Millionen Euro in Forschung und Entwicklung am Standort Monheim. Es handelt sich um die größte Einzelinvestition des Unternehmens in sein Pflanzenschutzgeschäft in Deutschland seit der Grundsteinlegung des Monheimer Campus im Jahr 1979. "Bayer steht für nachhaltige Innovationen und Zukunftstechnologien – und mit der neuen Einrichtung am Standort Monheim entsteht ein weiteres Paradebeispiel dafür", sagte Bill Anderson, Vorstandsvorsitzender der Bayer AG.…

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  • Forschung und Entwicklung

    Geneditierung: Pairwise und Bayer starten neue Zusammenarbeit über fünf Jahre zur Weiterentwicklung von Kurzhalm-Mais

    Vereinbarung im Wert von mehreren Millionen US-Dollar konzentriert sich auf CRISPR-Anwendungen für das Preceon™ Smart Corn System von Bayer  Kooperation baut auf der kürzlich erfolgreich abgeschlossenen Zusammenarbeit beider Unternehmen im Bereich der Geneditierung auf, die 27 neue Pflanzeneigenschaften hervorbrachte. Alle wurden in Versuchsprogramme von Bayer übernommen Bayer und das US-amerikanische Lebensmittel- und Agrarunternehmen Pairwise schließen einen neuen Fünfjahresvertrag über mehrere Millionen US-Dollar ab, um Innovationen in der Forschung und Entwicklung von Kurzhalm-Mais voranzutreiben. Das neue Forschungsprogramm nutzt die Pairwise-Plattform Fulcrum™ und baut auf dem Erfolg der ersten fünfjährigen Kooperation für die Anbaukulturen Mais, Soja, Weizen, Baumwolle und Raps auf. Die neue Kooperationsvereinbarung zwischen Pairwise und Bayer konzentriert sich auf die Optimierung und Verbesserung von…

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  • Forschung und Entwicklung

    Weitere Studien mit Finerenon bei einem breiten Spektrum von Patienten mit Herzinsuffizienz initiiert

    Drei neue, durch eine Kooperation von Prüfärzten gesponserte und von Bayer finanzierte Studien untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon, einem nicht-steroidalen, selektiven Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA), bei etwa 9.300 Patienten mit Herzinsuffizienz  Die Studien ergänzen die Ergebnisse der laufenden Phase-III-Studie FINEARTS-HF  Mit insgesamt mehr als 15.000 Patienten ist das MOONRAKER-Programm, einschließlich der FINEARTS-HF-Studie, eines der bisher größten Studienprogramme zur Herzinsuffizienz und zielt darauf ab, ein umfassendes Verständnis von Finerenon zur Behandlung der Herzinsuffizienz bei einem breiten Spektrum von Patienten und in verschiedenen klinischen Situationen zu gewinnen Drei neue, durch eine Kooperation von Prüfärzten gesponserte und von Bayer finanzierte Studien untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon, einem nicht-steroidalen, selektiven Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA),…

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  • Ausbildung / Jobs

    Heike Prinz in den Vorstand der Bayer AG berufen

    Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat Heike Prinz mit Wirkung zum 1. September 2023 als Chief Talent Officer und Arbeitsdirektorin einstimmig in den Vorstand des Unternehmens berufen. Zuvor hatten sich Sarena Lin und der Aufsichtsrat einvernehmlich darauf geeinigt, Lins Vertrag als Mitglied des Vorstands nicht über den 31. Januar 2024 hinaus zu verlängern. Heike Prinz (58) blickt auf eine fast 37-jährige Karriere bei Bayer zurück. Derzeit ist sie als Kaufmännische Leiterin der Division Pharmaceuticals für Europa/Nahost/Afrika tätig und gehört dem Executive Committee der Division Pharmaceuticals an. Ihre Laufbahn begann im November 1986 bei der Schering AG, die 2006 von Bayer übernommen wurde. Seitdem übte Heike Prinz verschiedene Funktionen mit wachsender Verantwortung unter anderem in…

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  • Forschung und Entwicklung

    Aflibercept 8 mg erzielt als erster Wirkstoff bei mehr als 70 % der Patienten mit feuchter altersabhängiger Makuladegeneration verlängerte Behandlungsintervalle zwischen 16 und 24 Wochen mit nachhaltigen Sehkraftgewinnen im zweiten Jahr

    Ergebnisse der PULSAR-Studie zeigen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg über zwei Jahre mit verlängerten Behandlungsintervallen von bis zu 24 Wochen und vergleichbarer Sehkraftverbesserung wie Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit festen Intervallen alle 8 Wochen / Patienten, die zu Studienbeginn auf ein 16-wöchiges Behandlungsintervall mit Aflibercept 8 mg randomisiert wurden, benötigten in zwei Jahren durchschnittlich 8,2 Injektionen (4,6 weniger als mit Aflibercept 2 mg) / Das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) bleibt auch im zweiten Jahr vergleichbar mit Aflibercept 2 mg, ohne neue Sicherheitssignale Bayer gibt heute erste Ergebnisse zu den Zweijahres-Daten (96 Wochen) aus der zulassungsrelevanten klinischen Studie PULSAR bei Patienten mit neovaskulärer…

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