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Biotest AG eröffnet 11. Plasmasammelzentrum in Deutschland
Biotest hat in Köln das 11. Plasmasammelzentrum in Deutschland offiziell eröffnet. In dem hochmodernen Zentrum am Wiener Platz in Köln-Mülheim können die Plasmaspenderinnen und -spender künftig an fünf Tagen in der Woche, montags bis freitags, Plasma spenden. Freundliche und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bieten einen hervorragenden Service für eine nachhaltige und papierlose Plasmaspende. Betrieben wird das neue Zentrum von der Plasma Service Europe GmbH, einer hundertprozentigen Tochter der Biotest AG, die vor mehr als 20 Jahren gegründet wurde, um die Plasmaspende in Deutschland zu stärken. „In unserem zweiten Zentrum in Köln schaffen wir 20 neue, hochqualifizierte Arbeitsplätze. Wir freuen uns besonders, dass wir nun auch den Spenderinnen und Spendern im rechtsrheinischen…
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Biotest weitet klinische Entwicklung für Trimodulin auf Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung (CAP) aus
Trimodulin ist ein weltweit einzigartiges, innovatives humanes Plasmaproteinpräparat in fortgeschrittener Entwicklung Die klinische Entwicklung von Trimodulin im Therapiebereich der Atemwegsinfektionen wird in zwei klinischen Studien durchgeführt: ESsCAPE-Studie: Laufende Phase-III-Studie bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP), die künstlich beatmet werden müssen TRICOVID-Studie: Laufende Phase-III-Studie bei Patienten mit COVID-19 wurde auf CAP-Patienten ausgeweitet Biotest gab diese Woche bekannt, dass der erste Patient mit ambulant erworbener Lungenentzündung (CAP) im Rahmen der multinationalen Phase III-Studie TRICOVID behandelt wurde. In die TRICOVID-Studie wurden bereits Krankenhauspatienten mit COVID-19 aufgenommen, die aufgrund des Schweregrads ihrer Erkrankung zusätzlichen Sauerstoff benötigen. COVID-19 ist eine ambulant erworbene Lungenentzündung (CAP), die durch einen spezifischen Erreger, das SARS-CoV-2-Virus, verursacht wird.…
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Trimodulin von Biotest verringert die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerer ambulant erworbenen Lungenentzündung durch schnelle Abschwächung der Entzündung
Trimodulin ist ein weltweit einzigartiges, innovatives humanes Plasmaproteinpräparat in fortgeschrittener Entwicklung zur Behandlung von Lungenentzündung Trimodulin unterstützt und moduliert das aus dem Gleichgewicht geratene Immunsystem von Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP) Dieser Mechanismus hat das Potential einen relevanten Überlebensvorteil für sCAP-Patienten zu bieten Neue Daten zu Trimodulin wurden kürzlich in "Critical Care", einer anerkannten, internationalen klinischen medizinischen Fachzeitschrift[1] veröffentlicht. Der Artikel beschreibt neue Mechanismen, durch die Trimodulin das Immunsystem bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP) unterstützt. Die schwere ambulant erworbene Lungenentzündung ist eine lebensbedrohliche Infektionserkrankung. Die Patienten müssen auf einer Intensivstation aufgenommen werden und benötigen häufig künstliche Beatmung mit Sauerstoff. Ein Hauptmerkmal von sCAP-Patienten ist, dass ihr…
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Biotest steigert EBIT in den ersten neun Monaten 2023 auf 125,4 Mio. Euro
. Umsatzerlöse wachsen um 38,7% auf 500Mio.Euro Technologietransfer- und Lizenzvereinbarung mit Grifols abgeschlossen Zwei neue Plasmazentren eröffnet In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2023 verzeichnete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 500,3 Mio. €. Das entspricht einer Steigerung um 38,7 % gegenüber dem Umsatz des Vorjahreszeitraums in Höhe von 360,8 Mio. €. Der Umsatzanstieg ist maßgeblich durch Umsätze aus den Technologieoffenlegungen und den Entwicklungsleistungen mit Grifols, S.A., Barcelona, Spanien in Höhe von 135,4 Mio. € im Rahmen der Technologietransfer- und Lizenzvereinbarung begründet. Dieser Vertrag wurde am 31. Mai 2023 mit Wirkung zum 1. Januar 2023 unterzeichnet. Im Jahr 2023 wurden drei von insgesamt sechs Technologiekomponenten von Biotest innerhalb der Technologie und Lizenzvereinbarung gegenüber Grifols, S.A. offengelegt.…
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Erhöhung der EBIT Prognose
or dem Hintergrund der zwischen der Biotest AG, Dreieich, Deutschland und Grifols, S.A., Barcelona, Spanien geschlossenen Verträge, die u.a. eine Technologietransfer- und Lizenzvereinbarung beinhalten, hatte der Vorstand der Biotest AG im April 2023 ein EBIT prognostiziert, das möglicherweise 100 Mio. € übersteigen kann. Der Vorstand geht nach derzeitigen Erkenntnissen davon aus, dass das EBIT für das Geschäftsjahr 2023 in einer Größenordnung von 130 – 170 Mio. € liegen wird. Eine genauere Festlegung hängt von der Umsatz- und Ergebnisrealisierung der finalen Projekt-Meilensteine ab. Der Vorstand strebt für das Geschäftsjahr 2023 ohne Berücksichtigung der Umsätze aus der Technologietransfer- und Lizenzvereinbarung weiterhin an, die Umsätze gegenüber 2022 im mittleren einstelligen Prozentbereich zu erhöhen. Diese Umsatzausweitung ist möglich…
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Peter Janssen zum neuen Vorstandsvorsitzenden der Biotest AG bestellt
Der Aufsichtsrat der Biotest AG hat in seiner heutigen Sitzung Herrn Peter Janssen (57) mit Wirkung zum 1. Januar 2024 zum Vorstandsvorsitzenden der Biotest AG bestellt. Er wird den Vorstandsvorsitz von Herrn Dr. Michael Ramroth (62) übernehmen, der diesen dreieinhalb Jahre innehatte und wie geplant aus Altersgründen ausscheidet. Peter Janssen ist seit 2022 Mitglied des Vorstandes der Biotest AG und leitet die Bereiche Commercial und Industrial Operations. Zuvor war er Executive VP von Prothya Niederlande und CEO von Prothya Belgien. Herr Janssen arbeitete außerdem 14 Jahre für Pfizer und 5 Jahre für dessen Tiergesundheits-Spin-off Zoetis. Peter Janssen begann seine Karriere als Assistenzprofessor an der Universität von Leuven in Belgien, war…
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Biotest erhält Zulassung für innovatives Immunglobulin Yimmugo® in Großbritannien
Neue Zulassung sichert zukünftiges Umsatzwachstum Wichtige Therapieoption für Kinder und erwachsene Patienten mit angeborenen und erworbenen Immundefekten sowie zur Immunmodulation Produktion erfolgt in hocheffizienter Produktionsanlage Biotest Next Level in Deutschland Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass ihr intravenöses Immunglobulin Yimmugo® (IgG Next Generation) nach Deutschland und Österreich nun auch in Großbritannien die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit angeborenen und erworbenen Immundefekten sowie zur Immunmodulation erhalten hat. „Wir freuen uns, dass wir mit dieser Zulassung die Möglichkeit haben, unser neues Immunglobulin in einem weiteren wichtigen europäischen Markt einführen zu können", sagte Enrico D’Aiuto, Senior Vice President, Head of Global Sales and Marketing. "Damit werden wir dazu beitragen, den wachsenden Bedarf an Immunglobulinpräparaten zu decken, noch…
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US Food and Drug Administration FDA akzeptiert den Zulassungsantrag für Immunglobulin Yimmugo
Erster Zulassungsantrag für ein Biotest-Produkt aus neuer Produktionsanlage „Biotest Next Level“ für die USA Erster, wichtiger Meilenstein im Zulassungsprozess von Yimmugo für die USA Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass die Biologics License Application (BLA) für das polyspezifische Immunglobulinpräparat Yimmugo (IgG Next Generation) nach der 60-tägigen Validierungsphase von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Begutachtung akzeptiert wurde. Damit geht der Zulassungsantrag in die nächste Phase, in der das Zulassungsdossier der eingehenden inhaltlichen Überprüfung unterzogen wird. Der Zulassungsantrag umfasst die Indikation Primäre Immundefekte (PID). Nach Erhalt der Zulassung plant Biotest die Indikation um die chronische primäre Immunthrombozytopenie (ITP) zu erweitern. „Wir freuen uns, dass die FDA unser Zulassungsdossier für Yimmugo für die inhaltliche Begutachtung akzeptiert hat, was die Vollständigkeit und…
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Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in VARIZOSTA-Studie
Hoher medizinischer Bedarf bei schweren Verläufen von Herpes zoster (Gürtelrose) und daraus resultierenden starken chronischen Nervenschmerzen Beobachtungsstudie mit 160 Patienten soll Daten zur Optimierung der Behandlungsstrategie bei Herpes zoster generieren Wirksamkeit und Sicherheit von Varitect®CP auch in dieser Indikation belegen Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass der erste Patient in der von Biotest durchgeführten, prospektiven, multizentrischen Beobachtungsstudie VARIZOSTA eingeschlossen wurde. Bei der Studie wird der Einsatz des Herpes zoster Virus-spezifischen Hyperimmunglobulins Varitect® CP (VZV-IgG) bei komplexem Herpes zoster, insbesondere bei Patienten mit einer hohen Risikokonstellation für einen schweren Krankheitsverlauf untersucht werden. Die nicht-interventionelle Studie, in welche 120 mit VZV-IgG behandelte Patienten und 40 Kontrollpatienten eingeschlossen werden, wird an 15 Zentren in Deutschland durchgeführt.…
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Biotest Aufsichtsrat verlängert Vorstandsvertrag von Dr. Jörg Schüttrumpf um 5 Jahre
Dr.JörgSchüttrumpf bleibt weitere 5 Jahre Chief Scientific Officer (CSO) der Biotest AG Ernennung zum Chief Scientific Innovation Officer der Grifols S.A. Der Aufsichtsrat der Biotest AG hat den Vorstandsvertrag von Herrn Dr. Jörg Schüttrumpf (49) um 5 Jahre bis zum 31. August 2028 verlängert. Damit wird seiner langjährigen erfolgreichen Tätigkeit als Leiter der Forschung und Entwicklung und seit Anfang 2022 als Chief Scientific Officer (CSO) im Vorstand der Biotest AG Rechnung getragen. Als ´Chief Scientific Officer‘ ist Dr. Schüttrumpf innerhalb der Biotest Gruppe für den Bereich Forschung und Entwicklung einschließlich der Arzneimittelsicherheit und der Arzneimittelzulassung verantwortlich. Herr Dr. Schüttrumpf leitet seit 2012 bei der Biotest AG die weltweite Forschung und seit 2015 den Bereich Forschung und Entwicklung. Darüber hinaus hat die spanische Muttergesellschaft der…
