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Biotest schließt die Rekrutierung für die klinische Studie mit Trimodulin bei schwer erkrankten COVID-19-Patienten erfolgreich ab
Trimodulin als potenziell lebensrettende Behandlung für schwer erkrankte COVID-19-Patienten Alle 166 Studienpatienten werden bis Ende Juni behandelt, erste Resultate für August 2021 erwartet Positive Empfehlung des Data Safety and Monitoring Board (DSMB) nach Überprüfung der ersten 100 Patienten, die ihre Behandlung bisher abgeschlossen haben Eilzulassung von Trimodulin für schwere COVID-19 Verläufe Anfang 2022 geplant Die Biotest AG teilt heute mit, dass die Rekrutierung für die ESsCOVID (Escape from severe COVID-19) Studie in Patienten mit schwerwiegenden COVID-19 Erkrankungen erfolgreich beendet wurde Insgesamt wurden 166 erwachsene, schwer erkrankte COVID-19-Patienten in diese multinationale, konfirmatorische Phase-II-Studie eingeschlossen. Dabei handelt es sich um Patienten mit Pneumonien oder akutem Atemnotsyndrom (ARDS), die aufgrund der Schwere ihrer…
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Tiancheng prüft strategische Optionen
Biotest bestätigt, von seinem Großaktionär Tiancheng International Investment Limited ("TII") darüber informiert worden zu sein, dass TII strategische Optionen in Bezug auf seine Beteiligung an Biotest prüft. Diese Überlegungen befinden sich in einem frühen Stadium und können zu einer Transaktion führen oder auch nicht. Zum jetzigen Zeitpunkt wird Biotest keinen weiteren Kommentar zu dieser Angelegenheit abgeben. Disclaimer Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht.…
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Biotest AG: Hauptversammlung beschließt Dividendenausschüttung
Die Aktionäre der Biotest AG haben auf der zweiten ordentlichen, virtuellen Hauptversammlung am 11. Mai 2021 beschlossen, eine Dividende auszuschütten. Insgesamt waren 47,75 % des Grundkapitals vertreten. Die Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns erfolgte mit 99,96 % Zustimmung zu einer Ausschüttung in Höhe von € 0,04 je Vorzugsaktie. Insgesamt wird damit ein Betrag in Höhe von rund € 0,8 Mio. ausgeschüttet. Die Aktionäre haben mit großer Mehrheit den Mitgliedern des Vorstands sowie des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2020 Entlastung erteilt, sowie alle anderen Punkte der Tagesordnung mit großer Zustimmung bestätigt. Die Hauptversammlungsrede von Herrn Dr. Michael Ramroth CEO/CFO der Biotest AG und Herrn Dr. Floß, COO der Biotest AG, ist abrufbar…
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Biotest steigert Umsatz über 22% im ersten Quartal 2021 auf 120 Mio. EUR
Starkes Umsatzwachstum in der Region Ost- und Südeuropa EBIT belastet durch Produktmix, Plasmakosten und gestiegenem Hygieneaufwand Prognose für 2021 bestätigt Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2021 verzeichnete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 120,0 Mio. €. Das entspricht einem Anstieg um 22,8 % gegenüber dem Umsatz des Vorjahreszeitraums in Höhe von 97,7 Mio. €. Geprägt von einer weltweit steigenden Nachfrage nach Immunglobulinen, bei gleichzeitig weiterhin schwieriger Pandemielage, konnte Biotest ein umsatzstarkes erstes Quartal abschließen. Speziell die Verkäufe von Intratect®, dem Standardimmunglobulin von Biotest, lagen in allen Vertriebsregionen deutlich über dem Vorjahr. Darüber hinaus konnten auch die Verkäufe anderer Produkte, wie Haemoctin® und Albumin, gegenüber dem ersten Quartal 2020 gesteigert werden.…
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Biotest AG eröffnet 10. Plasmasammelzentrum in Ungarn
Biotest hat von der ungarischen Gesundheitsbehörde OTH die Betriebserlaubnis für das 10. Plasmapheresezentrum in Ungarn erhalten. Das Zentrum befindet sich in der westungarischen Stadt Szombathely und ist eines der modernsten in Europa. Damit steigert das Unternehmen seine Kapazitäten zur Plasmagewinnung weiter und passt die Plasmaversorgung an das zukünftige Wachstum in der neuen Produktionsanlage in Dreieich an. Die erste Plasmapheresestation von Plazmaszolgálat Kft., einer 100%igen Tochtergesellschaft der Biotest AG, wurde vor über zehn Jahren eröffnet. „Wir sind sehr erfreut eine weitere hochmoderne Sammelstation in Ungarn zu eröffnen. Ich möchte mich hiermit ausdrücklich noch einmal bei allen Plasmaspendern und auch bei unseren engagierten Mitarbeitern bedanken. Nur so hat Biotest die Möglichkeit auch…
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Biotest bestätigt in Beobachtungsstudie gute Verträglichkeit und Wirksamkeit von Intratect® bei primären und sekundären Immundefekten
Reduktion von Infektionen bei Patienten mit sekundärem Antikörpermangel nachgewiesen Steigerung der Lebensqualität der Patienten während Behandlung Gute Verträglichkeit erlaubt Reduktion medikamentöser Vorbehandlung Intratect® ist ein humanes intravenöses Immunglobulin, welches in zwei Konzentrationen (50 g/l und 100 g/l) von Biotest hergestellt und vermarktet wird. In einer groß angelegten Beobachtungsstudie mit Fokus auf Patienten mit erworbenem Antikörpermangel z.B. durch Chemotherapie wurden in Deutschland Patientendaten gesammelt. Bis zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse wurden 488 Patienten eingeschlossen. Das Alter betrug 16-91 Jahre mit einer Behandlungsdauer von bis zu 2.225 Tagen. Die Indikationen für die Immunglobulin Therapie waren primäre (32%) und sekundäre Immundefekte (61%), Immunthrombozytopenie (4%) und andere Erkrankungen (3%).1 Für mehr als 92% der Patienten gaben…
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Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe
. – Erster Patient dieser Gruppe erfolgreich behandelt – Wichtiger Meilenstein zur Beschleunigung im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen – Ausgezeichnete Wirksamkeit und Verträglichkeit bestätigt – Ergebnisse sind Grundlage für die Zulassung in Europa Die Biotest AG teilt heute mit, dass im Rahmen der laufenden Phase III-Zulassungsstudie zur Behandlung starker Blutungen bei erworbenem Fibrinogenmangel (AdFIrst Studie Nr. 995) der erste Patient mit Pseudomyxoma Peritonei (PMP) behandelt worden ist. Bei PMP handelt es sich um einen seltenen bösartigen und schmerzhaften Tumor in der Bauchhöhle. Bei einem operativen Eingriff wird das Tumorgewebe entfernt, was zu hohen Blutverlusten und damit zum Verlust von körpereigenem Fibrinogen führt. Um einen solchen Mangel an Fibrinogen auszugleichen und die Blutungen effektiv zu…
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Biotest übertrifft Umsatz- und EBIT-Prognose im Geschäftsjahr 2020
Umsatzprognose mit Umsatzanstieg von 15,5% übertroffen EBIT im Kerngeschäft mit 78,4 Mio. € sehr profitabel Biotest lädt zur virtuellen Hauptversammlung am 11. Mai 2021 ein Im Geschäftsjahr 2020 erwirtschaftete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 484,2 Mio. € nach 419,1 Mio. € im Jahr zuvor. Das entspricht einem Umsatzanstieg von 15,5 %. Trotz der anhaltenden Corona-Krise entwickelte sich der Umsatz von Biotest im Therapiesegment mit einer zweistelligen Wachstumsrate sehr positiv. Dieses Wachstums wurde in wesentlichen Absatzmärkten aufgrund der positiven Umsatz-entwicklung der Hauptprodukte Immunglobulin und Albumin erzielt. Das EBIT belief sich im Geschäftsjahr 2020 auf -1,3 Mio. € nach -1,2 Mio. € im Vorjahr. Das Kerngeschäft der Biotest Gruppe (bereinigtes…
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Biotest unterstützt klinische Studie mit Pentaglobin® in COVID-19 am Universitätsklinikum AKH Wien
Universitätsklinikum AKH Wien untersucht verschiedene COVID-19 Therapien in Plattformstudie (ACOVACT) Zusätzlicher Studienarm mit Pentaglobin® jetzt gestartet Pentaglobin® unterstützt Immunsystem bei Beseitigung von Bakterien und Toxinen und kann überschießende Immunreaktionen regulieren In einem Arm der ACOVACT Studie wurde die Behandlung mit Pentaglobin® bei Patienten mit einem schweren COVID-19 Verlauf gestartet. ACOVACT (Austrian CoronaVirus Adaptive Clinical Trial) ist eine offene, vom Universitätsklinikum AKH Wien initiierte, randomisierte, kontrollierte, multizentrische klinische Plattform-Studie zur Untersuchung verschiedener antiviraler und unterstützender Therapien für COVID-19 Patienten. In einem Studienarm, der immunmodulatorische Therapien untersucht, werden nun auch 20 Intensivpatienten mit einer COVID-19 Pneumonie und erhöhten Entzündungsmarkern, die ein Risiko haben eine Sepsis oder ein akutes Lungenversagen zu entwickeln, mit Pentaglobin® behandelt. „Wir sehen in…
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Biotest produziert als erster Plasmaproteinhersteller in Deutschland ein Hyperimmunglobulin-Präparat gegen COVID-19 und kann weitere Produktionskapazitäten zur Verfügung stellen, wenn sich das Präparat als sicher und wirksam erweist und zugelassen wird
Biotest beteiligt sich an Industrie-übergreifender Entwicklung einer Therapie zur Behandlung von COVID-19 Wichtiger Meilenstein zum Medikament für die Hyperimmuntherapie gegen Covid-19 erreicht Erfolgreiche Herstellung eines potenziellen Hyperimmunglobulins gegen COVID-19 mit der Produktionstechnologie von Biotest aus von CoVIg-19 Plasma Alliance gesammelten Plasmaspenden mit COVID-19 Antikörpern Biotest arbeitet mit Hochdruck im Rahmen der CoVIg-19 Plasma Alliance an einem neuen Medikament gegen COVID-19 basierend auf Hyperimmunplasma von genesenen Patienten. Das Ziel der CoVIg-19 Plasma Alliance ist es, gemeinsam ein Hyperimmunglobulin gegen COVID-19 zu entwickeln, das jedes Mitglied in seinen Produktionsstätten herstellen und nach der Zulassung zur Verfügung stellen kann. Die von den Mitgliedern der Allianz gesammelten Plasmaspenden werden gepoolt, konzentriert und aufgereinigt, um…
