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Eckert & Ziegler Receives Environmental Approval for Jintan Radioisotope Site
Eckert & Ziegler’s fully owned subsidiary Qi Kang Medical Technology Ltd. (QKM) has recently received the authorization for its Environmental Impact Assessment (EIA) from the Department of Ecology and Environment of Jiangsu Province in China. The responsible authorities approved QKM’s planned construction of a radioisotope production facility consisting of clean rooms for sealed and non-sealed radioactive material, laboratories for quality control and microbiology. The ratified EIA also includes the installation of a cyclotron with a maximum proton energy of 30MeV. “The endorsement of the EIA shows the support of the local authorities and is an important prerequisite for the site approval”, explains Jutta Ludwig, Executive Director responsible for the Asia…
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Eckert & Ziegler erhält Umweltgenehmigung für Radioisotopenstandort Jintan
Die hundertprozentige Eckert & Ziegler Tochtergesellschaft Qi Kang Medical Technology Ltd. (QKM) hat kürzlich die Genehmigung für ihre Umweltverträglichkeitsprüfung (UVP) von der Behörde für Ökologie und Umwelt der Provinz Jiangsu in China erhalten. Die zuständigen Stellen bewilligten den von QKM geplanten Bau einer Produktionsanlage für Radioisotope, die aus Reinräumen für umschlossenes und offenes radioaktives Material, sowie Laboren für die Qualitätskontrolle und Mikrobiologie besteht. Die Genehmigung umfasst auch die Installation eines Zyklotrons mit einer maximalen Protonenenergie von 30 MeV. "Die Bestätigung der Umweltverträglichkeitsprüfung signalisiert die Unterstützung der lokalen Behörden und ist eine wichtige Voraussetzung für die Standortzulassung", erklärte Jutta Ludwig, Mitglied des Vorstands und verantwortlich für das Asien-Geschäft. "Wir werden uns…
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Eckert & Ziegler Plans Change of Legal Form to European Stock Corporation (SE)
The Executive Board and Supervisory Board of Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) have decided to prepare the conversion of the company into a European Company (Societas Europaea, SE) by changing its legal form. The dualistic management system, consisting of an Executive Board as the management body and a Supervisory Board as the supervisory body, is also to continue under the SE legal form. Responsibilities and composition of the executive board and supervisory board remain unaffected by the new structure. The registered office of the company shall continue to be in Berlin. The shareholders of Eckert & Ziegler AG will resolve on the measure at the upcoming Annual General…
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Eckert & Ziegler plant Rechtsformwechsel in Europäische Aktiengesellschaft (SE)
Vorstand und Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) haben beschlossen, die Umwandlung der Gesellschaft in eine Europäische Aktiengesellschaft (Societas Europaea, SE) vorzubereiten. Das dualistische Leitungssystem, bestehend aus dem Vorstand als Geschäftsführungsorgan sowie dem Aufsichtsrat als Kontrollorgan, soll auch unter der SE-Rechtsform fortbestehen. Verantwortlichkeiten und Zusammensetzung von Vorstand und Aufsichtsrat bleiben von der neuen Struktur unberührt. Sitz des Unternehmens bleibt Berlin. Über die Maßnahme entscheiden die Aktionäre der Eckert & Ziegler AG in der kommenden ordentlichen Hauptversammlung, die am 7. Juni 2023 in Berlin stattfindet. Die Wirksamkeit der Umwandlung in die Rechtsform der SE setzt voraus, dass das Verfahren zur Vereinbarung über die Beteiligung der Arbeitnehmer in der zukünftigen…
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Eckert & Ziegler with Unchanged Dividend Proposal
Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) closed FY 2022 with sales of 222.3 million EUR. Net income for the year rose by around 20% compared to the previous year’s figure adjusted for special effects and reached 29.3 million EUR, which corresponds to earnings per share of 1.41 EUR. Based on these figures, Executive Board and Supervisory Board decided today to propose to the Annual General Meeting the payment of a dividend of EUR 0.50 per dividend-bearing share, as in the previous year. The detailed annual financial statements for 2022 and the forecast for FY 2023 will be published on 30 March 2023. Eckert & Ziegler is again listed in…
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Eckert & Ziegler mit unverändertem Dividendenvorschlag
Die Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat das Geschäftsjahr 2022 mit einem Umsatz von 222,3 Mio. EUR abgeschlossen. Der Jahresüberschuss stieg gegenüber dem um Sondereffekte bereinigten Vorjahreswert um rund 20% und erreichte 29,3 Mio. EUR, was einem Ergebnis pro Aktie von 1,41 EUR entspricht. Vor diesem Hintergrund haben Vorstand und Aufsichtsrat heute beschlossen, der Hauptversammlung wie im Vorjahr die Zahlung einer Dividende in Höhe von 0,50 EUR pro dividendenberechtigte Aktie vorzuschlagen. Der detaillierte Jahresabschluss 2022 und die Prognose für das GJ 2023 werden am 30. März 2023 veröffentlicht. Die Eckert & Ziegler Aktie ist seit dem 20.3.2023 erneut im TecDAX notiert. Über die Eckert & Ziegler Strahlen- und…
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Eckert & Ziegler Submits Drug Master File for Lu-177 n.c.a.
Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX) has successfully submitted a Type II Drug Master File (DMF) with the U.S. Food and Drug Administration for lutetium (177Lu) chloride solution (containing no-carrier-added radioisotope Lutetium-177), an active pharmaceutical ingredient and received DMF registration number 038043. Drug manufacturers can now refer to this DMF when developing new radiopharmaceuticals for the U.S. market and use the lutetium (177Lu) chloride solution in clinical trials of drugs, for example. A large number of tumor-specific drugs can be labeled with the beta emitter lutetium-177, which brings the radiating effect of the isotope directly to the tumor cell. "We are excited about the access to the U.S. market for lutetium-177 based…
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Eckert & Ziegler: Drug Master File für Lutetium-177 bei FDA eingereicht
Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX), hat erfolgreich ein Drug Master File (DMF) des Typs II für seinen radiopharmazeutischen Wirkstoff (177Lu)Lutetiumchlorid (mit dem trägerfreien Radionuklid Lutetium-177) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht und die DMF-Registriernummer 038043 erhalten. Arzneimittelhersteller können sich bei der Entwicklung neuer Radiopharmazeutika für den US-amerikanischen Markt nun auf dieses DMF berufen und (177Lu)Lutetiumchlorid etwa im Rahmen klinischer Prüfungen von Medikamenten einsetzen. Mit dem Betastrahler Lutetium-177 lassen sich eine Vielzahl tumorspezifischer Medikamente markieren, die die strahlende Wirkung des Isotops direkt zur Tumorzelle bringt. "Wir freuen uns über den Zugang zum US-amerikanischen Markt für Lutetium-177 basierte Radiotherapeutika“, erläutert Dr. Lutz Helmke, Mitglied des Vorstands und verantwortlich für das Segment…
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Lausanne University Hospital Investigates Use of PENTIXAFOR in Cardio-Vascular Setting
The Lausanne University Hospital (CHUV) has reported the initial dosing of a patient in a phase II clinical study investigating the sensitivity of PENTIXAFOR (Boclatixafotide) in a cardiovascular and inflammatory setting. It is the first time that Eckert & Ziegler’s proprietary CXCR4-compound is used in an advanced clinical test in a non-cancer indication, opening the way for a broader use of PENTIXAFOR outside of oncology. The Gallium-68 based radio-diagnostic PENTIXAFOR promises to significantly improve the sensitivity in the detection of acute myocardial inflammation, which may allow for future early clinical management of patients with myocarditis, avoiding the progression to more severe stages. To investigate the potential of PENTIXAFOR the CHUV…
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Universitätsklinikum Lausanne untersucht den Einsatz von PENTIXAFOR im kardiovaskulären Bereich
Das Universitätsklinikum Lausanne (CHUV) berichtet, dass der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase II zur Untersuchung der Sensitivität von PENTIXAFOR (Boclatixafotide) bei der Diagnose von Herz-Kreislauf- und Entzündungskrankheiten mit dem Ga-68 basierten Diagnostikum behandelt wurde. Es ist das erste Mal, dass Eckert & Zieglers geschützter CXCR4-Marker in einer fortgeschrittenen klinischen Studie in einer nicht-onkologischen Indikationen eingesetzt wird, was den Weg für die Entwicklung von PENTIXAFOR außerhalb der Onkologie frei macht. Das Gallium-68 basierte Radiodiagnostikum PENTIXAFOR verspricht signifikant die Bildgenauigkeit beim Nachweis einer akuten Herzmuskelentzündung zu verbessern. Dadurch könnten zukünftig Patienten mit Myokarditis frühzeitig behandelt und das Fortschreiten der Krankheit zu schwereren Stadien verhindert werden. Um das Potenzial von…
