• Finanzen / Bilanzen

    Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2020

    – Präklinisches Entwicklungsprogramm HDP-101 nahezu abgeschlossen, Vorbereitung IND-Antrag kann im Q3 beginnen; neu geschaffene Position des Senior Medical Officers für die klinische Entwicklung erfolgreich besetzt – Lizenzpartner Magenta benennt mit MGTA-117 den ersten ATAC-Kandidaten für die klinische Entwicklung und präsentiert vielversprechende Daten – Wichtige Patente für ATAC-Technologie zur Patientenstratifizierung in den USA und als Tumortherapie in Europa erhalten – Heidelberg Pharma AG erlöst 14,4 Mio. Euro über eine Kapitalmaßnahme – Finanzzahlen im Rahmen der Planung, Fortschritt beim präklinischen Entwicklungsprogramm bedingt Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten – Öffentliche Telefonkonferenz am 9. Juli 2020 um 15:00 Uhr MESZ Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) veröffentlichte heute den Finanzbericht über die ersten sechs…

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    Heidelberg Pharma AG erlöst 14,4 Mio. Euro aus Privatplatzierung

    Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gibt bekannt, dass sie einen Bruttoemissionserlös in Höhe von rund 14,4 Mio. Euro durch eine Privatplatzierung über ein beschleunigtes Platzierungsverfahren (Accelerated Bookbuilding) erlöst hat. Heidelberg Pharma gab dafür 2.820.961 neue Aktien aus genehmigtem Kapital aus, was knapp 10 % des gegenwärtigen Grundkapitals entspricht. Davon wurden 2.679.961 Aktien bei der Hauptaktionärin dievini Hopp Biotech holding GmbH & Co. KG, Walldorf, (dievini) sowie 141.000 Aktien bei institutionellen Investoren zu einem Preis von 5,10 Euro pro Aktie platziert, was einem Abschlag von knapp 5 % zum Tagesschlusskurs entspricht. Diese Finanzierungsmaßnahme wird die Gesamtzahl der eingetragenen Aktien nach der Emission auf 31.030.572 erhöhen. Die Ausgabe neuer Aktien wurde…

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    Heidelberg Pharma AG plant Kapitalmaßnahme zur Finanzierung des ATAC-Entwicklungsprogramms

    Der Vorstand der Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats die Durchführung einer Privatplatzierung von neuen Aktien über ein beschleunigtes Platzierungsverfahren (Accelerated Bookbuilding) beschlossen. Dabei plant die Heidelberg Pharma die Ausgabe von bis zu 2.820.961 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von 1,00 Euro und mit voller Dividendenberechtigung ab dem 1. Dezember 2018 gegen Bareinlagen aus genehmigten Kapital und somit die Erhöhung des Grundkapitals der Gesellschaft von 28.209.611,00 Euro um bis zu 2.820.961,00 Euro auf bis zu 31.030.572,00 Euro. Die Aktien werden unter Ausschluss von Bezugsrechten ausgegeben und sind nach ihrer Emission zur Notierungsaufnahme an der Frankfurter Wertpapierbörse vorgesehen. Das…

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  • Finanzen / Bilanzen

    Heidelberg Pharma AG: Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2020

    . – Lizenzpartner Magenta benennt mit MGTA-117 den ersten ATAC-Kandidaten für die klinische Entwicklung – Telix erhält für TLX250-CDx FDA-Genehmigung zur Durchführung der klinischen Phase III-Studie in den USA – MD Anderson Cancer Center und Lizenznehmer Heidelberg Pharma erhalten US-Patent für Diagnose und Behandlung von Patienten mit TP53/RNA-Polymerase II-Deletion mit ATAC-Technologie – Heidelberg Pharma erhält europäisches Patent für Amatoxin-Konjugate für die Tumortherapie – Heidelberg Pharma AG erhält Finanzierungszusage über bis zu 15 Mio. Euro von Hauptaktionärin dievini – Finanzzahlen haben sich im Rahmen der Planung entwickelt Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6), Spezialist für Antikörper-Amanitin-Konjugate (ATACs), berichtete heute über die ersten drei Monate des Geschäftsjahres 2020 (1. Dezember 2019 –…

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  • Forschung und Entwicklung

    Heidelberg Pharma AG: Europäisches Patentamt erteilt Patent für Amatoxin-Konjugate für die Tumortherapie

    Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gab heute bekannt, dass vom europäischen Patentamt ein wichtiges Patent für die proprietäre ATAC-Technologie zur Herstellung von Antikörper-Amanitin-Konjugaten erteilt wurde. Das Patent basiert auf einer Anmeldung mit dem Titel "Amatoxin armed therapeutic cell surface binding components designed for tumor therapy", die von Prof. Dr. Heinz Faulstich und Mitarbeitern des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) eingereicht und von Heidelberg Pharma im Dezember 2009 exklusiv einlizenziert wurde. Gegenstand des Patents ist die chemische Bindung von bestimmten Trägermolekülen, z.B. Antikörpern, über bestimmte Bindungsstellen an Amatoxine. Amatoxine sind natürlich vorkommende Gifte, Stoffe welche unter anderem im Grünen Knollenblätterpilz (Amanita phalloides) vorkommen. Heidelberg Pharma ist nach eigener Kenntnis das erste Unternehmen…

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  • Firmenintern

    Heidelberg Pharma veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2019 und berichtet über den Geschäftsverlauf

    . – Vorbereitung der klinischen Studie mit HDP-101 vorangetrieben – Materialversorgung der Partner mit Amanitin etabliert – Kooperation mit Magenta eröffnet neue Anwendungsgebiete der ATAC-Technologie – Pivotale Phase III-Studie von Kooperationspartner Telix gestartet – Deutliches Umsatzwachstum gegenüber Vorjahr – Finanzierungszusage über bis zu 15 Mio. Euro von der Hauptaktionärin dievini – Telefonkonferenz am 19. März 2020 um 15:00 Uhr MEZ Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) veröffentlichte heute die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2019 (1. Dezember 2018 – 30. November 2019) sowie den Ausblick für 2020. Dr. Jan Schmidt-Brand, Sprecher des Vorstands und Vorstand für Finanzen der Heidelberg Pharma AG, kommentierte: "Im Geschäftsjahr 2019 haben wir wichtige…

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