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Eröffnung der weltweit ersten mobilen Kinderherzklinik
Die erste mobile und modulare Klinik für Kinderherzchirurgie (MOHKI) wurde feierlich am 8. März 2024 in San Salvador eröffnet. Während der nächsten Wochen werden Teams aus hochspezialisierten Fachkräften der Kinderherzchirurgie, Anästhesie, Kinderkardiologie und Pflege aus ganz Deutschland Kinder mit angeborenem Herzfehler dort ehrenamtlich operieren. Etwa 1,35 Millionen Kinder werden weltweit jedes Jahr mit einem Herzfehler geboren und haben in Krisengebieten, Entwicklungs- und Schwellenländern oft nur eine geringe oder keine Überlebenschance. Die notwendigen Herzoperationen sind wegen schlechter medizinischer Bedingungen und wenigen Fachkräften vor Ort nahezu unmöglich. Um die komplexen herzchirurgischen Eingriffe dennoch durchführen zu können, hat die gemeinnützige Organisation Kinderherzen e.V. aus Bonn die weltweit erste mobile Kinderherzklinik (MOHKI) gebaut. Prof.…
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PSD Bank Nürnberg und Kinderherzen e.V. unterstützen das Uniklinikum Erlangen und damit herzkranke Kinder in Franken mit PSD HerzFahrt
Die PSD Bank Nürnberg und der Verein Kinderherzen e.V. setzen sich gemeinsam für herzkranke Kinder in Franken ein. Vom 23. bis zum 30.07. veranstaltet die PSD Bank Nürnberg die „HerzFahrt“ mit einer Abschlussveranstaltung auf der Wöhrder Wiese in Nürnberg am Sonntag, den 30.07., von 13:00 bis 18:00 Uhr, und sammelt Spenden zugunsten herzkranker Kinder und der neu gegründeten Kinderherzen Stiftung Erlangen. Die großzügigen Spenden der PSD Bank Nürnberg ermöglichen eine verstärkte Unterstützung für die betroffenen Kinder, ihre Eltern und das Kinderherzzentrum des Uniklinikums Erlangen. Kinder mit einem angeborenen Herzfehler haben oft einen schwierigen Start ins Leben, viele benötigen dringend medizinische Hilfe. Prof. Dr. med. Sven Dittrich, Leiter der Kinderkardiologischen Abteilung…
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Herz-OPs in erster mobiler Klinik retten weltweit Kinderleben
Startklar für Piloteinsatz: Die weltweit erste mobile und modulare Klinik für Kinderherzchirurgie (MOHKI) rettet Kindern mit angeborenem Herzfehler in Krisenregionen sowie Ländern, die medizinisch für Operationen von herzkranken Kinder nicht ausreichend ausgestattet sind das Leben. Teams hochspezialisierter Kinderherzchirurg:innen, Anästhesist:innen, Kinder-kardiolog:innen und Pflegefachkräften aus ganz Deutschland werden Herzkinder dort ehrenamtlich operieren. Die mit modernster Medizintechnik ausgestattete Baukasten-Klinik startet im Winter zu ihrem ersten Auslandseinsatz: Ziel El Salvador. Etwa 1,35 Millionen Kinder werden weltweit jedes Jahr mit einem Herzfehler geboren. Kinder mit angeborenem Herzfehler haben in Krisengebieten, Entwicklungs- und Schwellenländern oft nur eine geringe oder keine Überlebenschance. Die notwendigen Herzoperationen sind wegen schlechter medizinischer Bedingungen vor Ort nahezu unmöglich. Um die komplexen…
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An Herzfehler kommt niemand vorbei
Der gemeinnützige Verein kinderherzen und die Wall GmbH starten gemeinsame Plakat- und Anzeigenkampagne in deutschen Großstädten. Zum dritten Mal in Folge wird auf großflächigen analogen und digitalen Flächen auf das Thema angeborene Herzfehler aufmerksam gemacht und zum Spenden aufgerufen. Rund 400.000 Kinder und Erwachsene in Deutschland leben mit einem angeborenen Herzfehler. Die Vereinsfarbe Orange von kinderherzen bedeckt in den ersten Kalenderwochen 2023 Anzeigeflächen in rund 20 Großstädten. Von Köln bis Berlin und von Hamburg bis Stuttgart reserviert die Wall GmbH ihre prominenten Werbeflächen, um auf die häufigste Organfehlbildung bei Neugeborenen aufmerksam zu machen. Drei Slogans prägen die Anzeigen: Damit kleine Herzen groß werden, Halbes Herz braucht ganzen Euro und Hast…
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Forschungsstopp in der Kinderherzmedizin verhindern!
Heute startet die bundesweite Rettungsaktion zum Erhalt der weltweit größten Patientendatenbank für die Erforschung der häufigsten Organfehlbildung: Angeborene Herzfehler. Dem Nationalen Register für angeborene Herzfehler mit über 55.000 Daten- und Probensätzen droht aufgrund einer Finanzierungslücke ein Forschungsstillstand. Allein in Deutschland sind 100.000 Kinder und 300.000 Erwachsene auf diese Forschung angewiesen. Eine Spendenkampagne soll das einzigartige Projekt retten. Kinder und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler haben heutzutage große Chancen, alt zu werden – ganz im Gegensatz zu früher. Für die nächste Stufe des medizinischen Fortschritts braucht es Langzeitstudien, um Erkenntnisse bspw. zu Behandlungsmethoden, genetischen Ursachen und zur Lebensqualität zu erheben. Das Nationale Register für angeborene Herzfehler sammelt die dafür nötigen Daten und…