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Fusionsprotein rFlaA:Betv1 induziert regulatorische B-Zellen und unterdrückt damit allergische Prozesse
In der aktuellen Studie wurde nachgewiesen, dass das gegen Birkenpollenallergien gerichtete Fusionsprotein rFlaA:Betv1 regulatorische B-Zellen induziert und damit allergischen Prozessen entgegenwirkt. In früheren Arbeiten hatte die Forschungsgruppe bereits weitere immunmodulatorische Eigenschaften des Fusionsproteins identifiziert. Das Fusionsprotein rFlaA:Betv1 ist ein vielversprechender Kandidat für die Behandlung der Birkenpollenallergie und könnte als Modell für die Entwicklung weiterer allergenspezifischer Immuntherapeutika dienen. Auf der Suche nach wirksamen und sicheren Therapeutika für die Hyposensibilisierung untersuchten Mitarbeitende des Paul-Ehrlich-Instituts und der Justus-Liebig-Universität Gießen die Wirkung des Birkenpollenallergen-enthaltenden Fusionsproteins rFlaA:Betv1 auf B-Zellen (bestimmte Immunzellen). rFlaA:Betv1 führt zur Differenzierung der B-Zellen zu regulatorischen Zellen. Diese produzieren Antikörper und Botenstoffe (Interleukine), die allergischen Reaktionen entgegenwirken. Diese und weitere Befunde machen…
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Welt-Hepatitis-Tag 2022 – bisher zu wenig beachtet: Hepatitis E
Jährlich sterben weltweit 1,1 Millionen Menschen an den Folgen einer Infektion mit Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Viren. Wenig Beachtung findet bisher das Hepatitis-E-Virus, das ebenfalls in Deutschland vorkommt. Die Hepatitis-E-Virus-Übertragung erfolgt hauptsächlich durch nicht ausreichend gegartes Schweine- und Wildfleisch. Aber auch eine Übertragung durch Blutprodukte ist möglich. Anders als gegen Hepatitis-A- und -B-Viren steht in Europa kein Impfstoff gegen Hepatitis E zur Verfügung. Der 28. Juli ist Welt-Hepatitis-Tag! Mit diesem Tag wird jährlich auf eine Erkrankung aufmerksam gemacht, die weltweit viele Menschen betrifft und in ihrer Gesundheit einschränkt: die virale Hepatitis, eine entzündliche Erkrankung der Leber. So gehören Infektionen mit Hepatitisviren zu den häufigsten Infektionskrankheiten weltweit. Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe…
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Wenn die Tarnkappe fällt – zweistufiger Mechanismus entdeckt, mit dem das angeborene Immunsystem auch Viren wie HIV früh erkennen kann
Das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) hat Mechanismen entwickelt, der Früherkennung durch das angeborene Immunsystem zu entkommen. Ein Forschungsverbund unter Beteiligung des Paul-Ehrlich-Instituts hat einen Mechanismus identifiziert, mit dem das Immunsystem prinzipiell in der Lage ist, auch HIV-1 zu erkennen. Das Verständnis dieses Mechanismus könnte für die Entwicklung von AIDS-Impfstoffen hilfreich sein. Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts haben in einem internationalen Forschungsverbund einen zweistufigen Mechanismus des angeborenen Immunsystems entdeckt, der es ermöglicht, auch das HI-Virus (Humanes Immundefizienz-Virus, HIV) spezifisch zu erkennen und eine frühe Immunantwort auszulösen. Dieses Wissen könnte bei der Entwicklung von Impfstoffen genutzt werden, die diesen Mechanismus verstärken und damit eine wirksame und frühe körpereigene Abwehr gegen HIV erzeugen könnten. Über die Ergebnisse berichtet Molecular Cell in seiner Online-Ausgabe vom 08.07.2022.…
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Blut rettet Leben – am 14. Juni ist Weltblutspendetag
. Blutspenden sind wichtig – auch während der Corona-Pandemie: Sie retten Leben und sind unverzichtbar in der medizinischen Versorgung. Sorgfältige Spenderauswahl durch Testung, Befragung und Rückstellung schützt vor der Übertragung von Infektionskrankheiten durch Blutprodukte. Das Paul-Ehrlich-Institut gewährleistet die Sicherheit von Blut und Blutprodukten in Deutschland und informiert transparent über erforderliche Maßnahmen. Blutprodukte in Deutschland sind sicher – dafür sorgt ein vielfältiges Überwachungssystem. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, überwacht auch nach der Zulassung die Sicherheit von Blutprodukten und ordnet an oder veranlasst bei Bedarf zusätzlich erforderliche Testverfahren oder andere Maßnahmen. Nach dem vermehrten Auftreten von transfusionsbedingten Infektionen mit HIV (Humanes Immundefizienzvirus) hat das Paul-Ehrlich-Institut 1996 per Gesetz vom ehemaligen…
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Effektive Auffrischung der Antikörperantwort gegen Omikron und andere Virusvarianten nach 3. und 4. COVID-19-Impfung
Zwei Impfungen mit Comirnaty führen nicht zu adäquaten Antikörperspiegeln gegen die SARS-CoV-2-Virusvariante Omikron. Eine erste Booster-Impfung (3. Impfung) erhöht den Spiegel Omikron-neutralisierender Antikörper, der nach fünf bis sechs Monaten allerdings wieder deutlich absinkt. Eine zweite Auffrischimpfung (4. Impfung) erhöht deutlich die Antikörperspiegel gegen Omikron. Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) und der Main-Kinzig-Kliniken haben die Antikörperantwort nach COVID-19-mRNA (Comirnaty)-Impfungen gegenüber verschiedenen SARS-CoV-2-Virusvarianten im zeitlichen Verlauf untersucht. Nach zweifacher Impfung gegen COVID-19 sind die Antikörperspiegel gegenüber der derzeit in Deutschland dominierenden Omikron-Variante gering. mRNA-Auffrischimpfungen erhöhen die Antikörperspiegel gegen Omikron deutlich. Über die Ergebnisse berichtet Vaccines. Die nach COVID-19-Impfung im zeitlichen Verlauf nachlassende Immunantwort gegen SARS-CoV-2 sowie das Auftreten von SARS-CoV-2-Varianten führen zu reduziertem Infektionsschutz und Unsicherheiten in der Vorhersage des…
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Corona-Impfung von Genesenen aktiviert das Immunsystem gegen SARS-Coronaviren, aber nicht gegen Corona-Erkältungsviren
Eine Langzeitstudie über mehr als 400 Tage mit an COVID-19-Erkrankten zeigte, dass nach der Infektion im Laufe der Zeit die Immunantwort sowohl gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 als auch eine vorab bestehende Immunantwort gegen das weit verbreitete (endemische), gewöhnliche Corona-Erkältungsvirus NL-63 abnahmen. Bei den genesenen Personen stieg durch nachfolgende Impfung mit Comirnaty (RNA mit Bauplan des Antigens der Ursprungs-CoV-2-Variante) die Immunantwort gegen SARS-CoV-2 wieder an, nicht jedoch die Immunantwort gegen das gewöhnliche Erkältungsvirus NL-63. Zudem entwickelte sich durch die Comirnaty-Impfung von COVID-19-Genesenen auch eine Immunantwort gegen SARS-CoV-2-Varianten (Delta, Omikron) und SARS-CoV-1. "Unsere Studie zeigt, dass die Impfung mit dem Spike-Antigen der Ursprungsvariante bei Genesenen eine breite Antikörperantwort gegen mehrere SARS-CoV-2-Varianten und auch gegen das Coronavirus SARS-CoV-1 auslöst."…
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Generalmajor Carsten Breuer zum Wissensaustausch im ZEPAI
Anfang Mai 2022 übernahm das Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika (ZEPAI) am Paul-Ehrlich-Institut von der Bundeswehr die Aufgabe, die Pandemie-Impfstoffversorgung der Bevölkerung aktiv zu steuern Das Treffen steht im Zeichen des Erfahrungsaustauschs "Heute haben wir eine hervorragende Impfstofflogistik. Jeder kann sich jederzeit überall impfen lassen. Das ist ein sehr wichtiger Baustein für den Kampf gegen das Virus. Ich durfte heute ein hoch motiviertes, engagiertes und professionelles Team kennenlernen und weiß diese Aufgabe im ZEPAI in guten Händen. Wir werden uns mit weiteren Wellen und Virusvarianten auseinandersetzen müssen, da sind sich die Experten absolut einig. Gemeinsam müssen wir uns jetzt für den Herbst vorbereiten. Gute Impfstoffversorgung ist unser Vorteil für die nächste Virussaison.…
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Wissenschaftlerinnen des Paul-Ehrlich-Instituts gewinnen Forschungspreis des Landes Rheinland-Pfalz
Forscherinnen des Paul-Ehrlich-Instituts erhalten den "Forschungspreis des Landes Rheinland-Pfalz zur Förderung der Erforschung von Ersatz- und Ergänzungsmethoden für Tierversuche sowohl in der wissenschaftlichen Forschung als auch in der Lehre". Aufgrund der Corona-Pandemie fand keine öffentliche Preisverleihung statt. Die Preisträgerinnen wiesen nach, dass bei der Herstellung von Tetanusimpfstoffen der im Rahmen der Unbedenklichkeitsprüfungen durchzuführende sogenannte "Irreversibilitätstest für Tetanustoxoide" verzichtbar ist. Die Arbeit der Wissenschaftlerinnen hat zur Streichung des Tests aus dem Europäischen Arzneibuch geführt. Seit Anfang 2021 können alle europäischen Impfstoffhersteller auf diesen Tierversuch mit Meerschweinchen verzichten. "Dass aufgrund der Corona-Situation keine persönliche Preisübergabe abgehalten werden konnte, schmälert nicht die Bedeutung der Arbeit, die mit der Verleihung des Forschungspreises gewürdigt wird…
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Langener Nachwuchswissenschaftspreis 2022
. Auszeichnung dreier Wissenschaftlerinnen bzw. Wissenschaftler für innovative Forschung am Paul-Ehrlich-Institut Erster Platz: Entwicklung eines Modellsystems für den Vergleich der Wirkweise von Adjuvanzien auf die angeborene und erworbene Immunantwort Zweiter Platz: Antivirale Behandlung von Masern als Ergänzung der Impfstrategie Dritter Platz: Verbesserte Charakterisierung von CAR-T-Zellen – neue Technologie am Paul-Ehrlich-Institut etabliert Zum elften Mal haben das Paul-Ehrlich-Institut und der Verein zur Förderung des Langener Wissenschaftspreises den Langener Nachwuchswissenschaftspreis verliehen. Den ersten Preis erhält Dr. Laura Roßmann (31) für Ihre Forschungsarbeiten zu Wirkverstärkern von Impfstoffen – sogenannten Adjuvanzien. Den zweiten Preis erhält Kevin Wittwer (28) für seine Forschungen zur Behandlung von Masernvirusinfektionen und der dritte Preis geht an Theofilos Filippos Charitidis (29) für seine Arbeiten zu…
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Allergenimmuntherapie – viele Studien, wenige Zulassungen – woran liegt es?
. Zulassungsbehörden in den USA und in der EU verlangen, dass Produkte zur Hyposensibilisierung (Allergenimmuntherapie, AIT) im Rahmen einer Zulassung nachweisen müssen, dass sie wirksam, sicher und von angemessener Qualität sind. Obwohl viele klinische Prüfungen zur Allergenimmuntherapie durchgeführt werden, schaffen es nur wenige Produkte in die Zulassung. Eine neue Studie des Paul-Ehrlich-Instituts und der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zeigt, dass erhebliche Unterschiede in der Qualität des Studiendesigns zu dieser Diskrepanz beitragen. In den letzten Jahrzehnten wurden in Europa und auch in den USA viele klinische Prüfungen zur Allergenimmuntherapie (Hyposensibilisierung) durchgeführt. Trotzdem haben es nur wenige Produkte in die Zulassung geschafft. Ein Team des Paul-Ehrlich-Instituts und der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA unter Federführung von Dr. Andreas Bonertz, Fachgebiet Test- und Therapie-Allergene des Paul-Ehrlich-Instituts, haben sich mit dieser Diskrepanz…
