Es ist ein seltener Gendefekt und etwa jedes 15.000. Baby kommt damit auf die Welt: das Prader-Willi-Syndrom (PWS). Nach der Geburt ihres Kindes mit PWS-Behinderung erleben die Eltern oft eine emotionale Achterbahnfahrt. Sie stehen vor einem Berg von Fragen: Was ist jetzt wichtig? Wo gibt es Hilfe für uns und unser Baby? Was für ein Syndrom ist das überhaupt? Jede Menge medizinisches Fachvokabular bestimmt von nun an den familiären Alltag – ein Leben lang. In dieser Situation bietet die neue 36seitige Broschüre „Das Prader-Willi-Syndrom – ein Leitfaden für Eltern und Angehörige“ Unterstützung an. Zu beziehen über die Geschäftsstelle der Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland unter www.prader-willi.de. Ein Gendefekt auf Chromosom 15 ist…