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QIAGEN führt neue CE-IVD-zertifizierte Tests für das integrierte PCR-Testsystem NeuMoDx ein
Neue Tests für das Epstein-Barr-Virus (EBV) und das humane Herpesvirus 6 (HHV-6) erweitern das Testmenü auf 16 verfügbare CE-IVD-Tests Entwicklung eines verbesserten Multiple-Target-Tests für Atemwegserkrankungen; neues Dual-Target-SARS-CoV-2-Design für schnellere klinische Entscheidungen Multiplex-Tests für den Nachweis des Affenpockenvirus voraussichtlich noch 2022 erhältlich QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) erweitert sein umfassendes NeuMoDx-Testmenü für Viren, die nach Organtransplantationen Infektionen auslösen können. Die neuen Tests zur Identifizierung und Quantifizierung des Epstein-Barr-Virus (EBV) und des humanen Herpesvirus 6 (HHV-6) haben die CE-IVD-Kennzeichnung für die Europäische Union und andere Länder erhalten, in denen diese Zertifizierung anerkannt wird. Die neuen Tests unterstützen die Strategie von QIAGEN, das Testmenü für den Einsatz auf den molekularen…
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QIAGEN und Neuron23 entwickeln Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostikum für neuartiges Parkinson-Medikament
Zunächst Entwicklung und Validierung des Clinical Trial Assay Auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierender Test zur LRRK2-Testung in Blutproben Zusammenarbeit erweitert das NGS-Testportfolio für Präzisionsmedizin von QIAGEN über die Onkologie hinaus auf Anwendungen in der Neurologie QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Neuron23 Inc., ein junges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Präzisionsarzneimitteln für genetisch definierte neurologische und immunologische Erkrankungen konzentriert, haben heute ihre Partnerschaft bekanntgegeben. Die Unternehmen haben eine Vereinbarung zur Entwicklung eines Parkinson-Begleitdiagnostikums für den in das Gehirn eindringenden LRRK2-Hemmer (Leucine-Rich-Repeat-Kinase 2) von Neuron23 unterzeichnet. Gemäß dem neuen Rahmenkooperationsvertrag wird QIAGEN einen Clinical Trial Assay entwickeln und validieren, der eine von Neuron23 identifizierte Kombination an Biomarkern entdecken…
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QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2021
Intensität der Treibhausgasemissionen um 16 % und Kunststoffverbrauch um 9,6 % im Vergleich zum Vorjahr gesenkt Ehrgeizige Klimaziele bekräftigt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen bis 2030 um 42 % – klimaneutral bis 2050 Besserer Zugang zu Gesundheitsversorgung in strukturschwachen Ländern mit hoher Prävalenz: QIAGEN stellt mehr als 100 Millionen QuantiFERON-Tuberkulosetests in über 130 Ländern bereit Umfassendes Compliance-Programm: mehr als 7.000 Online-Schulungsmodule für Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter abgeschlossen QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat große Fortschritte im ESG-Bereich erzielt (Umwelt, Soziales, Governance), die das Unternehmen im heute veröffentlichten Nachhaltigkeitsbericht 2021 zusammenfasst. Die Bestrebungen in diesem Bereich sind Teil der Strategie von QIAGEN, seine Position als starker und nachhaltiger Anbieter…
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Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt
QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel weist sechs Pathogene nach, die ähnliche Symptome verursachen Panel fördert globale Erforschung und Überwachung von Affenpocken unter Verwendung der als Goldstandard geltenden PCR-Technologie QIAGEN unterstützt Gesundheitsbehörden weltweit mit breitem Testportfolio, wie bereits in der Coronapandemie QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel RUO bekannt – der erste syndromische Test, der zwischen Affenpocken-Erregern und fünf anderen Pathogenen unterscheiden kann, die ähnliche Symptome hervorrufen. Das aktuell nur für Forschungszwecke („research use only“ – RUO) vorgesehene neue Panel ist in Kartuschenform erhältlich und wird auf den QIAstat-Dx-Geräten von QIAGEN für automatisierte syndromische Tests eingesetzt. Es ermöglicht den Nachweis…
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QIAGEN ergänzt digitales PCR-Portfolio QIAcuity um neue Biopharma-Produkte und führt Expert Custom Assay Design Service ein
. 13 neue Kits und Tests ermöglichen die Quantifizierung von AAV-Titern und restlicher Wirtszell-DNA in der Zell- und Gentherapie Custom Assay Design Service bietet Nutzern von dPCR Zugang zu maßgeschneiderten Multiplex-Assays über den Einsatz in Biopharma-Anwendungen hinaus Meilenstein mit mehr als 1.000 Platzierungen des richtungsweisenden QIAcuity-Systems erreicht QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute mehrere Erweiterungen seiner Instrumente für digitalen PCR (dPCR) der QIAcuity-Serie bekannt. Mit den Neuerungen soll der Einsatz des Systems insbesondere in der Biopharma-Branche gefördert werden: Zu den neuen Lösungen zählen zehn neue QIAcuity Cell and Gene Therapy (CGT) dPCR Assays zur Quantifizierung von AAV-Titern (Adeno-assoziiertes Virus) sowie drei neue QIAcuity Residual DNA Quantification…
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QIAGEN übertrifft Ausblick für zweites Quartal und erhöht Prognose für das Gesamtjahr 2022
Q2 2022: Konzernumsatz von $516 Mio. (Rückgang von 9% bei tatsächlichen Wechselkursen, Rückgang von 4% bei konstanten Wechselkursen); verwässerter Gewinn je Aktie von $0,42 und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,51 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum Konzernumsatz von $544 Mio. bei konstanten Wechselkursen (CER) gegenüber Prognose von mind. $510 Mio. (CER); bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie $0,53 (CER) gegenüber Prognose von mind. $0,46 (CER) Umsatz bei Nicht-COVID-Produkten steigt um 10% (CER) auf $423 Mio. und um 15% (CER) ohne Verkauf von Genomik-Technologie im zweiten Quartal 2021; Umsatz bei COVID-19-Produkten geht um 39% (CER) zurück Operativer Cashflow im ersten Halbjahr 2022 steigt um 33% auf $379 Mio.; Free Cash…
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QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests
QIAGENs Clinical Insights Plattform wächst jährlich um über 35 % beziehungsweise 700.000 zusätzliche Fälle und und überschritt unlängst die Marke von drei Millionen analysierten und dokumentierten Fällen Die Gesamtzahl der mithilfe von QCI analysierten und dokumentierten Patientenfälle ist fünfmal höher als bei anderen kommerziellen Plattformen Der einzigartige Augmented-Molecular-Intelligence-Ansatz ermöglicht Kunden die zuverlässige Skalierung von NGS-Tests QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass mit QIAGEN Clinical Insights (QCI), der unternehmenseigenen Plattform zur Unterstützung klinischer Entscheidungsfindungen, inzwischen mehr als drei Millionen molekulare Patientenprofile zur Diagnose von Erbkrankheiten und Krebserkrankungen interpretiert wurden. Dieser Meilenstein für das QCI-Portfolio an klinischer Software und Dienstleistungen für die Interpretation und Berichterstattung von Varianten…
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US-Gesundheitsbehörde CDC empfiehlt Einsatz digitaler PCR-Technologie für Abwassertests zur Überwachung von Infektionskrankheiten – einschließlich COVID-19-Ausbrüchen
. Die US-Gesundheitsbehörde hat digitale PCR-Technologien – darunter QIAcuity – als zuverlässige Nachweismethoden von zahlreichen Krankheitserregern in Abwasserproben bestätigt QIAcuity hatte zuvor den Zuschlag für einen US-Auftrag zur Nutzung durch öffentliche Gesundheitslabore in 70 Prozent aller US-Bundesstaaten erhalten QIAGEN bietet ein breit gefächertes Portfolio, um die Nachfrage nach Tests über die Pandemie hinaus zu decken QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die jüngste Empfehlung des National Wastewater Surveillance Systems (NWSS) des US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) für den Einsatz zur Abwassertestung auf zahlreiche Pathogene begrüßt. Diese Behörde hatte zuvor zwei digitale PCR-Systeme validiert und zugelassen, darunter das digitale PCR-System QIAcuity. Die Entscheidung…
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QIAGENs umweltfreundlichere Produkte erhalten das renommierte ACT-Label
. QIAwave-Produkte weisen eine um 35% geringere Umweltbelastung auf QIAGEN erhält als erstes Unternehmen der Branche eine ACT-Zertifizierung für Probenvorbereitungskits QIAGEN und My Green Lab arbeiten gemeinsam auf mehr Nachhaltigkeit im Labor hin QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass seine kürzlich eingeführten umweltfreundlicheren QIAwave-Kits zur Extraktion von Nukleinsäuren mit dem angesehenen „ACT Environmental Impact Factor“-Label von My Green Lab zertifiziert worden sind. My Green Lab ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Förderung von Nachhaltigkeit in der wissenschaftlichen Forschung verschrieben hat. Mit der Vergabe des ACT-Labels, das für Accountability, Consistency & Transparency (Verantwortung, Konsistenz und Transparenz) steht, würdigte My Green Lab, dass die…
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QIAGEN erweitert sein syndromisches Testportolio mit Einführung der höheren Durchsatz-Version QIAstat-Dx Rise und optimierten Panels
QIAstat-Dx Rise, ein System zur Verarbeitung von bis zu 56 Tests in acht Stunden mit verbesserter „Walk-away“-Effizienz, erhält CE-Kennzeichnung zur Verwendung mit neuen Atemwegs- und Magen-Darm-Panels CE-zertifiziertes QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel auf 23 respiratorische Pathogene ausgeweitet; umfasst nun auch den Nachweis von Chlamydophila pneumoniae Bakterien, eine Hauptursache für Atemwegsinfektionen CE-zertifiziertes QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 nun mit erweiterter Pathogen-Target-Liste sowie optimierter Probenvorbereitung und Panel-Leistung verfügbar Software-Upgrade verbessert Cybersicherheit, Benutzerfreundlichkeit und Konnektivitätsfunktionen der QIAstat-Dx-Systeme und ergänzt die cloudbasierte Konnektivitätslösung QIAsphere QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Markteinführung von QIAstat-Dx Rise, einer höheren Durchsatzversion des QIAstat-Dx-Systems für automatisierte syndromische Tests, sowie Erweiterungen des Testmenüs für die vollintegrierte einstufige…
