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QIAGEN erwartet höheres Ergebnis für das zweite Quartal 2020 auf der Grundlage der bisherigen Trends und setzt den Ausblick für das Gesamtjahr 2020 aus
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gibt bekannt, dass das Unternehmen derzeit auf der Grundlage der bisherigen Trends für das zweite Quartal 2020 ein Nettoumsatzwachstum von mindestens 12% gegenüber dem zweiten Quartal 2019 bei konstanten Wechselkursen (CER) und einen bereinigten Gewinn pro Aktie (EPS) von mindestens USD 0,40 CER erwartet. Es wird erwartet, dass das Umsatzwachstum für das zweite Quartal 2020 größtenteils durch die anhaltende signifikante Nachfrage nach verschiedenen Produkten und Lösungen für Coronavirus-Pandemie-Tests getragen wird und die niedrigeren Umsätze in anderen Bereichen des Portfolios, die von weit verbreiteten Quarantäne- und Sperrmaßnahmen in mehreren Ländern betroffen sind, mehr als ausgleicht. QIAGEN geht derzeit davon aus, dass sich die…
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QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse des ersten Quartals 2020 bekannt
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gibt die vorläufigen Umsatzergebnisse und den vorläufigen bereinigten Gewinn je Aktie für das erste Quartal 2020 bekannt. Der bereinigte Konzernumsatz stieg bei konstanten Wechselkursen (CER) um ca. 9%, während die am 4. Februar 2020 veröffentlichte Prognose für das erste Quartal bei 2–3% CER lag. Die Umsatzergebnisse spiegelten die sehr hohe Nachfrage nach Tests für den Einsatz in der COVID-19-Pandemie wider ebenso wie die schwächere Kundennachfrage in anderen Produktbereichen. Ausgehend von den vorläufigen Ergebnissen wird erwartet, dass der bereinigte Gewinn je Aktie bei konstanten Wechselkursen ca. $0,34–0,35 betragen wird, im Vergleich zu der Prognose für das erste Quartal von ca. $0,28–0,29 CER. Basierend auf…
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QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2
Erste in der derzeitigen Epidemie eingesetzte syndromische Testlösung kann das neuartige Coronavirus von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegserkrankungen unterscheiden QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Bereitstellung eines weiteren wichtigen Werkzeug für Labore ist Teil der globalen Mobilisierung von QIAGEN, um die Testversorgung für die COVID-19-Reaktion zu erhöhen QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization) für das neu entwickelte QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegspanel zur Diagnose von Patienten mit COVID-19-Infektion erhalten hat. Das QIAstat-Dx-Testkit kann das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 anhand einer einzigen Probe innerhalb etwa einer Stunde von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegsinfektionen bei Patienten mit ähnlichen Symptomen unterscheiden. Der QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Test ist…
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QIAGEN ernennt Thierry Bernard zum Chief Executive Officer
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass Thierry Bernard zum Chief Executive Officer ernannt wurde. Darüber hinaus hat eine gemeinsame Sitzung von Aufsichtsrat und Vorstand beschlossen, Herrn Bernard, der seit 2015 bei QIAGEN ist, auf der nächsten Hauptversammlung zur Wahl als Chief Executive Officer und Geschäftsführer vorzuschlagen finden im Juni 2020 zusammen mit der Wiederwahl von Roland Sackers zum Finanzvorstand und Geschäftsführer statt. In der gemeinsamen Sitzung wurde ferner beschlossen, die derzeitigen Mitglieder des Aufsichtsrats allen zur Wiederwahl zu stellen: Håkan Björklund, Stéphane Bancel, Metin Colpan, Elaine Mardis, Lawrence Rosen und Elizabeth Tallett. „Thierry Bernard ist ein herausragender Anführer, der beeindruckende Leistungen erbracht hat, während er QIAGEN…
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QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA
. • Das QIAstat-Dx-Syndrom-Testsystem kann neuartige Coronaviren von 20 anderen Atemzielen unterscheiden. • Benötigt weniger als eine Minute für die Probenvorbereitung und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde. • Fügt im Rahmen der globalen Mobilisierung von QIAGEN ein wichtiges Instrument für Kliniker hinzu, um die Produktion drastisch zu steigern von Testzubehör für die globale Reaktion auf die COVID-19-Pandemie QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das neue QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel in die USA ausgeliefert wurde Test zur Unterstützung bei der Diagnose von Patienten, die mit dem neuartigen COVID-19-Coronavirus infiziert sind, gemäß einer neuen Richtlinie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die am 16. März…
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QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein
Erste syndromische Testlösung erhält CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnosetest (IVD) zur Erkennung von SARS-CoV-2 und ist jetzt zum Kauf erhältlich Zur Bekämpfung der derzeitigen Pandemie eingesetztes QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegspanel kann neuartiges Coronavirus anhand einer einzigen Probe von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Einführung eines wichtigen neuen Instruments für Ärzte im Rahmen des globalen Engagements von QIAGEN, seine Testkomponenten-Produktion als Beitrag zur Bekämpfung des Coronavirus zu erhöhen. QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das neu entwickeltes QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel die CE-Kennzeichnung für den Verkauf als In-vitro-Diagnosetest (IVD) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhalten hat. Das QIAstat-Dx-Testkit ist die erste für den Einsatz in der…
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QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt
Erste syndromische molekulare Testlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhält Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und ist sofort verfügbar Das QIAstat-Dx Atemwegs-SARS-CoV-2-Panel kann in einer Probe das neue Coronavirus von 21 anderen schweren Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Wichtiges Werkzeug zur molekularen Testung auf COVID-19, das QIAGENs weitere Maßnahmen zur Erhöhung der globalen Testkapazitäten ergänzt QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Sonderzulassung für den neu entwickelten QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2-Panel-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhalten hat, und dieser nunmehr kommerziell verfügbar ist. Gleichzeitig teilte das Unternehmen mit, dass das Panel…
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QIAGENs QuantiFERON®-TB Gold Plus als Test auf latente TB wird in Nigeria eingeführt
. Das nigerianische Gesundheitsministerium hat Leitlinien veröffentlicht, in denen der als Goldstandard geltende Bluttest von QIAGEN zum Nachweis der latenten Tuberkulose (TB) als Teil der „test and treat“-Strategie hervorgehoben wird, die das Ministerium im Kampf gegen die Krankheit verfolgt Das wirtschaftsstärkste Land in Afrika ist damit das erste Land, das als Standard-IGRA ausschließlich QuantiFERON®-TB Gold Plus empfiehlt Angehörige von Risikogruppen werden damit zukünftig auf latente Tuberkulose untersucht QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass Nigeria, das Land mit der größten Bevölkerung und eines der 30 Länder mit der höchsten Tuberkuloselast, im Rahmen der Umsetzung seiner Strategie zur Eindämmung der Tuberkulose Leitlinien veröffentlicht hat, in denen…
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QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2019
Konzernumsatz Q4 2019 entspricht Ausblick; bereinigter Gewinn je Aktie liegt darüber: Konzernumsatz von $413,5 Mio. (+3% bei tatsächlichen Kursen; +4% bei konstanten Wechselkursen (CER) ggü. ~+3% CER Prognose) Verwässerter Gewinn $0,19; bereinigter Gewinn $0,48 ($0,48 CER ggü. ~$0,45–0,46 CER-Prognose) Bereinigte operative Marge erhöht sich auf 33,5% des Konzernumsatzes ggü. 29,6% in Q4 2018 FY 2019 Umsatzprognose erreicht, bereinigter Gewinn je Aktie liegt darüber: Konzernumsatz von $1,53 Mrd. (+2% bei tatsächlichen Kursen; +4% CER ggü. ~4% CER Prognose) Nettoverlust je Aktie von $0,18; bereinigter Gewinn je Aktie von $1,43 ($1,46 CER, +9% CER ggü. ~$1,43–1,44 CER-Prognose) Bereinigte operative Marge erhöht sich auf 27,6% des Konzernumsatzes von 26,9% im Jahr 2018 Ausblick auf…
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QIAGEN führt FFPE- und Flüssigbiopsie-PIK3CA-Diagnostika in Europa ein, um die Präzisionsmedizin bei fortgeschrittenem Brustkrebs zu verbessern
• Innovatives therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kit CE-gekennzeichnet für die Verwendung bei Behandlungsentscheidungen für Brustkrebspatientinnen • Der Test weist aktivierende Mutationen im Gen für die katalytische Untereinheit Alpha der Phosphatidylinositol3-Kinase (PIK3CA) nach • Der CE-IVD-markierte therascreen-Test wird ab sofort für Labore in Europa verfügbar sein QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die CE-Kennzeichnung und die Einführung des therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kits in Europa zur Identifizierung von Brustkrebspatientinnen mit einer PIK3CA-Mutation bekannt. Im vergangenen Jahr wurde der therascreen® PIK3CA-Test bereits von der FDA zugelassen und als begleitender diagnostischer Test für Piqray® (Alpelisib) in den USA eingeführt. Der therascreen PIK3CA-Test ist ein neuer diagnostischer Test zum Nachweis von aktivierenden Mutationen im Gen für die…
