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QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü um weitere syndromische Tests und kündigt Pläne zur Einführung der neuen Version QIAstat-Dx Rise mit höherem Durchsatz an
Neue syndromische Tests für das QIAstat-Dx-System können zwischen verschiedenen Magen-Darm-Erregern (US-Zulassung beantragt) sowie zwischen Meningitis- und Enzephalitis-Infektionen (CE-IVD-Registrierung) differenzieren. Die neue Plattform QIAstat-Dx Rise für höhere Durchsätze soll Mitte 2022 mit CE-IVD-Kennzeichnung eingeführt werden. Mit ihr können Labore und Krankenhäuser ihre Testvolumina flexibel erhöhen und dank der einzigartigen QIAstat-Dx Rise Smart Drawer-Funktion von einer verbesserten „Walk-away“-Effizienz profitieren. QIAstat-Dx-Kartuschen, die für den Einsatz mit dem erweiterten Optionsmenü der QIAstat-Dx-Lösung vorgesehen sind, bieten Random-Access-Kapazitäten für die gleichzeitige Verarbeitung von einem, vier oder acht Tests. QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bedeutende Fortschritte bei der Kommerzialisierung seiner syndromischen Testlösung QIAstat-Dx bekannt, mit der Labore und Krankenhäuser weltweit…
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QIAGEN stärkt das wachsende Anwendungsportfolio seiner digitalen PCR-Plattform QIAcuity mit neuen Kooperationen
Zusätzliche Einsatzmöglichkeiten für die wachsende Anzahl an platzierten Instrumenten des digitalen PCR-Systems QIAcuity Zwei neue Kooperationen: Mit Atila BioSystems wird das Menü um nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) erweitert, während die Kooperation mit Actome erstmals auch Proteinanalysen mithilfe digitaler PCR-Technologie ermöglichen soll QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Informationen zu zwei Neuzugängen im wachsenden Anwendungsportfolio von QIAcuity, seiner Plattform zur Durchführung ultra-sensitiver digitaler PCR-Tests (dPCR), bekannt. Die Plattform setzt neue Maßstäbe, indem sie Proben mithilfe sogenannter Nanoplatten in etwa zwei Stunden verarbeiten kann – und damit sehr viel schneller als andere Systeme, die hierfür fünf Stunden benötigen. Zum weiteren Ausbau des QIAcuity-Ökosystems ist QIAGEN…
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QIAGEN erweitert sein QuantiFERON-Portfolio im Kampf gegen TB
Mit der Erweiterung des QuantiFERON-Portfolios um neue Anwendungsmöglichkeiten, Produkte und Automatisierungsoptionen baut Qiagen auf den Stärken der bestehenden Technologie zum Nachweis von Tuberkulose (TB) auf und nimmt zugleich neue Indikationen in den Blick Der im Dezember 2021 eingeführte Test QuantiFERON SARS-CoV-2 zum Nachweis der T-Zellen-Reaktion auf SARS-CoV-2 hat die CE-Kennzeichnung für den klinischen Einsatz erhalten Der QuantiFERON-TB Gold Plus Test wird in den USA zukünftig bei drei weiteren Patientengruppen für den Nachweis von TB zum Einsatz kommen: bei Personen mit geschwächtem Immunsystem, Schwangeren und Kindern Mit Beginn des Vertriebs von QIAreach QuantiFERON-TB im Jahr 2022 wird der Zugang zu Tests für den Nachweis von TB besonders…
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QIAGEN und Denovo Biopharma entwickeln Begleitdiagnostikum für die Behandlung diffuser großzelliger B-Zell-Lymphome (DLBCL)
. QIAGENs blutbasierter Test wird dazu beitragen, diejenigen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu identifizieren, die wahrscheinlich auf Denovos neue Krebstherapie DB102TM ansprechen. Beide Partner streben die FDA-Zulassung für den begleitdiagnostischen Test (Premarket Approval) zusammen mit der Arzneimittelzulassung (New Drug Application) an. Neuer Rahmenkooperationsvertrag erweitert QIAGENs onkologisches Testportfolio und stärkt die führende Position des Unternehmens in der Präzisionsmedizin. QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Denovo Biopharma LLC gaben heute ihre Zusammenarbeit bei der Entwicklung eines blutbasierten diagnostischen Begleittests (CDx) bekannt, mit dem Patienten identifiziert werden können, die den Denovo Genomic Marker 1 (DGM1TM) aufweisen und wahrscheinlich auf das neue Krebsmedikament DB102TM von Denovo ansprechen. DB102…
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QIAGEN lanciert CE-gekennzeichnete Version des QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf COVID-19
Benutzerfreundlicher Workflow zum Nachweis einer T-Zell-Reaktion in der Frühphase einer Infektion oder nach einer Impfung T-Zell-Nachweis ergänzt serologische Tests und vervollständigt so das Bild der Immunantwort auf SARS-CoV-2 Zellvermittelte Immunität kann auch bei Geimpften bestimmt werden QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die CE-Kennzeichnung seines QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests bekannt, der die T-Zell-Reaktion auf SARS-CoV-2 nachweisen und den Immunitätsstatus nach einer COVID-19-Impfung bestimmen kann. COVID-19-Impfstoffe regen den Körper zur Bildung von Antikörpern an und aktivieren T-Zellen, um ihn vor einer Infektion durch SARS-CoV-2 zu schützen. Serologische Tests zum Nachweis von Antikörpern zeigen nach einer Impfung oft ein positives Ergebnis an, können jedoch nicht…
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QIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON®-TB Gold Plus Tests für LIAISON®-XS-Plattformen
Die zusätzliche US-Zulassung für die LIAISON®-XS-Plattform baut auf der 2019 erfolgten FDA-Zulassung des QuantiFERON-Tests für die Verwendung auf LIAISON®-XL-Analysegeräten von DiaSorin auf Die Zusammenarbeit der beiden Unternehmen ermöglicht die Bereitstellung einer breiten Palette an Automationsplattformen zur TB-Testung für unterschiedlichste Kundengruppen, von kleinen Kliniken bis hin zu großen Krankenhäusern und Referenzlaboren Die IGRA-Technologie (Interferon-Gamma Release Assay) der QuantiFERON-Produktreihe von QIAGEN ist der führende Test für den Nachweis latenter TB-Infektionen mit hoher klinischer Sensitivität QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE MIB: DIA) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den LIAISON® QuantiFERON®-TB Gold Plus Test für die Verwendung auf der automatisierten LIAISON®-XS-Plattform…
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QIAGEN verpflichtet sich zur Verringerung der Kohlenstoffemissionen und setzt sich das wissenschaftlich fundierte Ziel, bis 2050 „net zero“ Emissionen zu erreichen
QIAGEN tritt der Kampagne „Business Ambition for 1.5˚C“ der „Science-Based Targets“-Initiative bei Verpflichtung, bis 2030 die Scope-1- und Scope-2-Emissionen um mindestens 40 % und die Scope-3-Emissionen um mindestens 10 % zu reduzieren, um bis 2050 Netto-Null-Emissionen zu erreichen QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass sich das Unternehmen dem auf wissenschaftlicher Grundlage gesetzten Ziel von Netto-Null-Kohlenstoffemissionen, dem „Net-zero goal“ bis zum Jahr 2050 verschrieben hat, mit dem eine Begrenzung der Erderwärmung auf 1,5 ˚C erreicht werden soll. Dieser Schritt unterstützt die Ziele des Pariser Klimaabkommens und stellt einen wichtigen Meilenstein bei der Umsetzung der Nachhaltigkeitsstrategie von QIAGEN dar. Das Ziel von QIAGEN, bis 2050…
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QIAGEN und BD legen Patentverletzungsprozess bei
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN, Frankfurter Börse: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX) gaben heute bekannt, dass sie einen Vergleich im Patentverletzungsprozess erzielt haben, der im Zusammenhang mit QIAGENs klinischen PCR-Systemen NeuMoDx™ 96 und NeuMoDx™ 288 stand die QIAGEN im Jahr 2020 von NeuMoDx Molecular Inc. Erworben hat. Im Rahmen der Vereinbarung wurden alle anhängigen Patent- und sonstigen Ansprüche zwischen BD und QIAGEN sowie den Mitbeklagten, die ehemalige Führungskräfte von NeuMoDx waren, in dem Verfahren vor dem U.S. District Court for the District of Delaware beigelegt. BD erhält eine einmalige, pauschale Zahlung von 53 Millionen US-Dollar. Der Vergleich beinhaltet allgemeine Entlastungen aller Parteien ohne Eingeständnis eines Fehlverhaltens. Diese…
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QIAGEN meldet starke Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2021
. Q3 2021: Anstieg des Konzernumsatzes um 11% (+10% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $535 Mio. und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie unverändert bei $0,58 ($0.58 CER) im Vergleich zu Q3 2020, beides deutlich über dem Ausblick Der Umsatz ohne Bezug zu COVID-19 baut auf starken Trends des ersten Halbjahrs auf und stieg um 17% CER auf $376 Mio., während der Umsatz der Produktgruppen mit Bezug zu COVID-19 um 4% CER auf $159 Mio. sank 9M 2021: Anstieg des Konzernumsatzes um 28% (+25% CER) auf $1,67 Mrd. Umsatz ohne Bezug zu COVID-19 steigt um 27% CER auf 1,15 Mrd.: bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $1,91 ($1,88 CER) 9M…
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QIAGEN erweitert das QIAstat-Dx-Testmenü um ein 4-Plex-Atemwegs-Panel zur Differenzierung zwischen Grippe-A- und B-Viren, RSV und SARS-CoV-2
. Benutzerfreundlicher Test im Kartuschensystem erhält die CE-Kennzeichnung für Europa und wird in Kürze auf den Markt gebracht Der neue syndromische Test kann zwischen Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) und SARS-CoV-2 unterscheiden und wird in zukünftigen Grippesaisons daher eine entscheidende Rolle spielen Mit dem Test wird das umfassende Portfolio an PCR-Lösungen von QIAGEN für den Kampf gegen COVID-19 weiter ausgebaut QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass der QIAstat-Dx Respiratory 4 Plex Flu A-B/RSV/SARS-CoV-2 Test für das QIAstat-Dx-System, mit dem innerhalb kurzer Zeit festgestellt werden kann, ob Patienten an häufigen, saisonal bedingten Atemwegsinfektionen oder an SARS-CoV-2 leiden, die CE-Kennzeichnung für…
