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QIAGEN bildet strategische Allianz mit Sysmex Corporation
. Globale strategische Allianz zur optimalen Nutzung der Plasma-Safe-SeqS-Technologie von Sysmex QIAGEN wird in der Onkologie ultrasensible Flüssigbiopsie-Anwendungen zum Einsatz bringen Die Allianz wird die gemeinsame Entwicklung von Begleitdiagnostika durch QIAGEN und Arzneimittelhersteller erheblich stärken QIAGEN erwartet deutliche Vorteile für Pharmaunternehmen und Krebspatienten weltweit QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine globale strategische Allianz mit der japanischen Sysmex Corporation (Börse Tokio, erster Handelsabschnitt [Ticker-Code: 6869]) bekannt gegeben. Ziel ist die Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika für Krebserkrankungen, die die führende Expertise von QIAGEN in diesem Bereich sowie die von Sysmex entwickelte Plasma-Safe-SeqS-Technologie für das Next-Generation-Sequencing (NGS) nutzen. Die Allianz wird Kooperationen mit Pharmaunternehmen…
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QIAGEN geht Partnerschaft mit Verogen ein und bietet nun das umfassendste Portfolio an Produkten für die Personenidentifizierung, darunter NGS-Sequenzierungslösungen
. QIAGEN vergrößert den Vorsprung am Forensik-Markt mit Lösungen von der Probenentnahme bis hin zur Identifizierung Ziel der Zusammenarbeit sind Workflow-Tools und Support-Leistungen, die bestmögliche Arbeitsergebnisse auf Kundenseite fördern Durch die Partnerschaft wird die Reichweite der Verogen-Produkte zur Sequenzierung und Analyse von forensischer Genomproben erhöht Germantown, Maryland, und Hilden, Deutschland, 29. Juni 2021 – QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Vermarktungspartnerschaft mit Verogen bekannt gegeben, einem in San Diego ansässigen Spezialisten für Forensik. Kunden beider Unternehmen werden von der Zusammenarbeit zwischen QIAGEN und Verogen profitieren, die hochwertige Tools und umfassenden Support rund um die Personenidentifizierung (Human Identification, HID) zum Ziel hat. Die Vereinbarung ermöglicht…
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QIAGEN bringt dedizierte CRISPR-Produkte für schnelle und einfache Analyse der Auswirkungen von Genome Editing auf den Markt
QIAGEN baut sein Portfolio für CRISPR-Anwendungen mit dem QIAprep& CRISPR Kit und den Q-Primer Solutions aus Hochsensitive Tools zur Charakterisierung der Auswirkungen von Experimenten in der CRISPR-Editierung Kombination von flüssigkeitsbasierter Probenvorbereitung mit PCR-Detektion und Sanger-Sequenzierung QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAprep& CRISPR Kit und der CRISPR Q-Primer Solutions bekannt, die Forscher in die Lage versetzen, bearbeitetes Genmaterial schneller und effizienter denn je zu analysieren, um zu ermitteln, wie ihre Erfindungen die Funktion der jeweiligen DNA-Sequenz verändern. Diese Produkteinführung erfolgt im Rahmen dedizierter Lösungen von QIAGEN für den schnell wachsenden Bereich der CRISPR-Technologie, die im Genome Editing und in der Modifikation der…
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QIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin im Bereich Lungenkrebs
Das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit wurde von der FDA in den USA nun auch als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung mit dem neu zugelassenen Medikament LUMAKRASTM (Sotorasib) von Amgen zugelassen Es handelt sich um das erste gewebebasierte Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation Der Test wird im Rahmen des Day-One Lab Readiness Programms von QIAGEN bereitgestellt QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass die Zulassung für das Begleitdiagnostikum therascreen® KRAS RGQ PCR Kit (therascreen KRAS Kit) erweitert wurde. Das Kit wurde von der zuständigen US-Behörde nun auch als Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zugelassen, für die eine…
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QIAGEN und Mirati kündigen Zusammenarbeit bei der Entwicklung von auf KRASG12C abzielenden Begleitdiagnostika im Bereich des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms an
In Bezug auf KRAS-Mutationen beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom besteht ein noch ungedeckter Bedarf an innovativen Behandlungsoptionen für eine große, unerschlossene Patientenpopulation QIAGEN und Mirati Therapeutics Inc. legen ein klinisches Entwicklungsprogramm zu adagrasib, einem Produktkandidaten von Mirati, auf Mit der Zusammenarbeit baut QIAGEN seine starke Position im Bereich der KRAS-Begleitdiagnosetests für den Einsatz bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) aus QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, im Rahmen einer strategischen Zusammenarbeit mit Mirati Therapeutics Inc. (NASDAQ: MRTX) weiter an gewebebasierte KRAS-Begleitdiagnostika zu entwickeln, die in Kombination mit dem Krebsproduktkandidaten adagrasib von Mirati, einem hochselektiven und potenten, oral einzunehmenden „Small Molecule“ Hemmer, zur Identifizierung von Krebspatienten mit…
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QIAGEN gibt Gründung eines Scientific Advisory Boards und die Tagesordnung der Hauptversammlung im Juni 2021 bekannt
Das neue Gremium berät Vorstand und Aufsichtsrat zu wissenschaftlichen Entwicklungen, um sicherzustellen, dass QIAGEN auch in Zukunft im Bereich Life Sciences und molekulare Diagnostik führend sein wird Umbenennung eines Aufsichtsratsausschusses in „Nomination & ESG Committee“ in Einklang mit der Nachhaltigkeitsverpflichtung des Unternehmens und dem verstärkten Fokus auf die Themen Umwelt, Soziales und Governance (ESG) Die Hauptversammlung von QIAGEN findet am 29. Juni 2021 in virtueller Form statt QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Gründung eines Scientific Advisory Boards sowie Neuerungen im Aufsichtsrat im Vorfeld der für Juni 2021 geplanten Hauptversammlung bekannt gegeben. Gründung des Scientific Advisory Board Vorstand und Aufsichtsrat von QIAGEN haben die…
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QIAGEN Exceeds Outlook in First Quarter 2021 Results, Reaffirms Sales Growth and Profitability Outlook for Full-Year 2021
Q1 2021 net sales rise 52% (48% CER) to $567.2 million, exceeds outlook for at least 45% CER growth; adj. EPS up 94% to $0.66 ($0.65 CER), exceeds outlook for ~$0.60-0.62 CER 16% CER growth to $364 million from non-COVID product groups, represent 64% of total sales, while COVID-19 product group sales rise 186% CER to $203 million Q1 2021 operating cash flow rises over 700% to $128.6 million, free cash flow of $82.3 million Reaffirming full-year 2021 outlook for ~18-20% CER net sales growth and ~$2.42-2.46 CER adjusted diluted EPS QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) announced strong results of operations for the first quarter of 2021,…
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QIAGEN übertrifft Prognose im ersten Quartal 2021, bekräftigt Ausblick bezüglich Umsatzwachstum und Profitabilität für das Gesamtjahr 2021
Der Konzernumsatz steigt im 1. Quartal 2021 um 52% (48% CER) auf $567,2 Mio. und übertrifft damit die Prognose von mindestens 45% CER-Wachstum; der bereinigte Gewinn je Aktie (EPS) stieg um 94%, beläuft sich auf $0,66 ($0,65 CER) und übertrifft damit die Prognose von ca. $0,60–0,62 CER. 16% CER Wachstum auf $364 Mio. aus Produktgruppen ohne Bezug zu COVID-19, was 64% des Gesamtumsatzes ausmacht, während der Umsatz der Produktgruppen mit Bezug zu COVID-19 um 186% CER auf $203 Mio. steigt. Der operative Cashflow steigt im 1. Quartal 2021 um mehr als 700% auf $128,6 Mio., der Free Cash Flow steigt auf $82,3 Mio. Bestätigung des Ausblicks für das Gesamtjahr 2021: Wachstum des…
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QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an
Konnektivität, Einfachheit und eine unübertroffene Flexibilität heben automatisierte Probenvorbereitung auf ein neues Level Instrument ist in drei Versionen verfügbar, die auf dem Erfolg der EZ1-Technologie aufbauen und einen auf die jeweiligen Anwendungsbereiche abgestimmten Mehrwert bieten Die Integration mit der digitalen QIAsphere-Infrastruktur schafft beste Voraussetzungen für eine optimierte Produktivität in Laboren QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung der EZ2-Connect-Produktlinie angekündigt. Mit seiner neuen Plattform hebt das Unternehmen die Probenverarbeitung auf das nächste Level und bietet einfache, flexible und schnelle Lösungen für die biomedizinische Forschung, die Forensik und die klinische Diagnostik. Die EZ2-Connect-Instrumente arbeiten mit vorgefüllten Kartuschen und verarbeiten mittels einer auf Magnet-Partikeln…
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QIAGEN gibt gemeinsam mit DiaSorin bekannt, den neuen Test LIAISON® LymeDetect® zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose in Ländern einzuführen, die das CE-Zeichen akzeptieren
Der Test LIAISON® LymeDetectT® dient der Frühdiagnose der Lyme-Borreliose und weist sowohl IgG- und IgM-Antikörper wie auch die zelluläre Immunantwort nach Der Test ist zur Ausführung auf den Plattformen LIAISON® XL und LIAISON® XS von DiaSorin bestimmt und in Ländern verfügbar, die das CE-Zeichen akzeptieren In klinischen Studien zeigte der Test innerhalb von 21 Tagen ab dem Auftreten erster Infektionsanzeichen, eine Sensitivität von 74 Prozent im Vergleich zu bestehenden, etablierten Methoden mit einer Sensitivität von 49 Prozent sowie eine hohe Diagnosespezifizität von 100 Prozent QIAGEN ist verantwortlich für die Entwicklung und Fertigung des Produkts, DiaSorin übernimmt den globalen Vertrieb QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE MIB: DIA) haben…
