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QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein
QIAGEN’s innovative artus Prep&Amp-Technologie kombiniert Probenvorbereitung und Nachweis in nur einem Kit und damit einen Durchsazu von mehr als 670 tests pro PCR-Zentrifuge in einer Acht Stunden Schicht Das innovative Kit hat in Europa die CE-IVD-Kennzeichnung erhalten, in den USA wurde ein Antrag auf Notfallzulassung gestellt Der optimierte Workflow senkt Kosten und Plastikverbrauch – und ermöglicht ein Ergebnis in etwa zwei Stunden QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des artus® SARS-CoV-2 Prep&Amp UM Kits bekannt, das durch eine flüssigkeitsbasierte Probenvorbereitungstechnologie den COVID-19-Testdurchsatz vereinfacht und erhöht. Das artus® SARS-CoV-2 Prep&Amp UM Kit wurde zur Anwendung in Märkten registriert, die die CE-IVD-Kennzeichnung akzeptieren. Zudem wurde bei der US-Gesundheitsbehörde…
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QIAGEN erweitert Test-Portfolio um Antigen-Schnelltests für den deutschen Markt
QIAGEN-Initiative ermöglicht Unternehmen, mehr Arbeitskräfte in höherer Frequenz zu testen Mehrere Millionen Tests pro Monat lieferbar Zulassung für die Nutzung durch Fachpersonal erteilt Zulassung für Selbsttestung ohne Fachpersonal für April erwartet QIAGEN hat heute angekündigt, mehrere Millionen Antigen Schnelltests für Unternehmen in Deutschland ab sofort liefern zu können um die Wirtschaft bei ihrer Selbstverpflichtung zum Testen von Mitarbeitern im Kampf gegen SARS-CoV-2 unterstützen zu können. QIAGEN aktiviert sein Fachwissen und seine Schlagkraft im Vertrieb von Diagnostika-Produkten und bezieht die zugelassenen und qualitativ hochwertigen Tests von dem deutschen Hersteller möLab GmbH, um ab dem 6. April die Coronavirus-Testkapazitäten von Unternehmen in Deutschland deutlich zu erweitern. „Mit der Initiative möchten wir…
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QIAGEN ergänzt COVID-19-Portfolio um neue, ultraschnelle Sequenzierungslösung für eine Genomüberwachung mit hohem Durchsatz
. Mit dem QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit können zeitlicher Aufwand die Bibliotheksvorbereitung sowie der Kunststoffverbrauch halbiert werden Das Kit ermöglicht die gleichzeitige Analyse von über 6.000 Proben in Sequenziergeräten mit sehr hohem Durchsatz Zwecks Unterstützung der Variantenerkennung und -beschreibung samt Annotierung über Sequenzierungsplattformen hinweg kann das Kit mit den Cloud-Lösungen der QIAGEN Digital Insights kombiniert werden QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit bekannt, einer Lösung zur Virusgenom-Anreicherung und Bibliotheksvorbereitung, mit der die Bibliotheksdurchlaufzeiten und der Kunststoffverbrauch im Vergleich zu den ARTIC-Projektprotokollen (Primer-basierte Ansätze an das Next-Generation-Sequencing, NGS) signifikant reduziert werden können. Die Labor- und Bioinformatikprotokolle des ARTIC-Netzwerks, einer…
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QIAGEN bringt cloudbasierte Konnektivitätslösung QIAsphere auf den Markt und erweitert damit die QIAstat-Dx-Funktionalität im Bereich der digitalen Diagnostik
. Meilenstein im Kundenservice bei kritischen und syndromischen Testlösungen Mobile QIAsphere-App ermöglicht ortsunabhängige Echtzeit-Fernüberwachung von Tests und wird für weitere QIAGEN Instrumente in den kommenden Monaten verfügbar sein QIAstat-Dx-Kunden profitieren von 24/7 Fernwartung und Service für unterbrechungsfreie Testabläufe QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat die cloudbasierte Plattform QIAsphere auf den Markt gebracht, mit der Labore und QIAstat-Dx-Anwender rund um die Uhr und ortsunabhängig Tests und ihren Instrumentenstatus überwachen können. QIAsphere setzt in Bezug auf syndromische Tests im Bereich der digitalen Gesundheit neue Standards und bietet den Benutzern die Möglichkeit, ihre Testroutinen per Fernzugriff einzusehen. Mit der Lösung ist die Überwachung einer quasi unbegrenzten Anzahl von Instrumenten…
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QIAGEN bringt die QIAcube-Connect-MDx-Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung in Diagnostik-Laboren auf den Markt
. QIAcube Connect MDx wird in Europa mit CE-IVD-Kennzeichnung erhältlich sein und weltweit eingeführt Das Gerät ermöglicht Laboren die Nutzung von In-vitro-Diagnostik- (IVD) und 140 weiteren Standardprotokollen von QIAGEN Die Plattform baut auf dem Erfolg von mehr als 9.800 installierten QIAcube- und QIAcube-Connect-Instrumenten auf QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die weltweite Einführung von QIAcube Connect MDx bekannt, einer flexiblen Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung, die molekulardiagnostischen Laboren in den USA und Kanada sowie der Europäischen Union und anderen Regionen weltweit künftig zur Verfügung steht. QIAcube Connect MDx ist ein weiterentwickeltes Instrument aus der QIAcube-Produktlinie für in-vitro-Diagnostik-Anwendungen zum Testen menschlicher Proben. Das voll automatisierte, flexible System…
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QIAGEN und INOVIO erweitern Zusammenarbeit zur Entwicklung von NGS-Begleitdiagnostik für VGX-3100 von INOVIO für fortgeschrittene zervikale Dysplasie
Der auf Flüssigbiopsie basierende Präzisionstest unterstützt die Patientenauswahl und hat das Potenzial für eine kosteneffiziente, nichtinvasive Alternative zur chirurgischen Entfernung von Gebärmutterhalsläsionen Bioinformatik-Kompetenz von QIAGEN erhöht die Vorhersagekraft von Biomarkern bei der Auswahl von Patienten durch INOVIO Erstmalig NGS-Test (Next Generation Sequencing) für die Verwendung auf Illumina NextSeq™ 550Dx QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und INOVIO Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) gaben heute die Erweiterung ihrer Partnerschaft durch einen neuen Rahmenvertrag zur Entwicklung von Liquid Biopsy Begleitdiagnostikprodukten auf Basis der NGS-Technologie (Next Generation Sequencing) zur Ergänzung der Therapien von INOVIO bekannt. Das Anfangsprojekt dieser erweiterten Zusammenarbeit betrifft die gemeinsame Entwicklung eines diagnostischen Tests zur Identifizierung von Frauen, die am ehesten…
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QIAGEN erweitert Aufsichtsrat um neues Mitglied
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Berufung von Thomas Ebeling mit sofortiger Wirkung zum Mitglied des Aufsichtsrats bekannt. Herr Ebeling ist eine internationale Führungskraft mit umfangreichen Erfahrungen in der Gesundheitsindustrie, der Medienbranche und im Konsumgütersektor. Herr Ebeling tritt QIAGEN im Rahmen eines vom Aufsichtsrat eingeleiteten Erweiterungsprozesses bei, um die bereits umfangreich vorhandene Erfahrung des Gremiums in den Bereichen Life Sciences und Diagnostik zu ergänzen und weiter auszubauen. Mit der Aufnahme von Herrn Ebeling erhöht sich die Anzahl der derzeitigen Aufsichtsratsmitglieder auf acht. "Im Namen des Aufsichtsrates und des Vorstandes möchte ich Thomas Ebeling bei QIAGEN willkommen heißen. Diese Ernennung vertieft unsere Expertise und Erfahrung in vielerlei…
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QIAGEN übertrifft Prognose für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2020 und bestätigt die Erwartung für weiteres Wachstum in 2021
Konzernumsatz im 4. Quartal 2020 übertrifft mit einem Anstieg um 36% bei konstanten Wechselkursen (CER) auf $571,2 Mio. die Prognose von ≥+32% CER; der bereinigte Gewinn je Aktie steigt auf $0,68 CER ggü. Prognose von ca. 0,64–0,65 CER Konzernumsatz übertrifft im Gesamtjahr 2020 mit einem Anstieg von 23% CER auf $1,87 Mrd. ggü. Prognose von ca. +22% CER die Erwartungen; der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie steigt um 52% auf $2,17 CER ggü. Prognose von ca. $2.13–2.14 CER Operativer Cashflow steigt um 38% auf $457,8 Mio. für das Gesamtjahr 2020, Free Cash Flow wächst um 53% Kontinuierliche Einführung neuer COVID-19-Lösungen mit Anwendungsbereichen auch außerhalb von COVID-19 Bestätigung des Ausblicks für 2021: ca.…
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QIAGEN erweitert wachsendes Portfolio von COVID-19 Testlösungen um dPCR-Plattform QIAcuity für Abwasser- und Mutationstests
. Digitale PCR für COVID-19-Abwassertests überwindet Limitierungen der traditionellen PCR Abwassertests zur COVID-19-Überwachung können den Erreger in Populationen quantifizieren und Mutationen verfolgen Individuell anpassbares QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit unterstützt Abwassertest-Forschungsanwendungen QIAGEN gab heute bekannt, dass das wachsende Portfolio an COVID-19-Produkten um Kits für Abwassertests ergänzt wird. Der Einsatz der Digitalen PCR (dPCR) bei der weltweiten Überwachung von COVID-19 ist ein weiterer Schritt, um die dPCR weltweit zu einem kosteneffizienten und standardisierten Instrument für eine Vielzahl von Anwendungen in Testlaboren zu machen. Die neuen Kits sind für den Einsatz auf der einzigartig schnellen und einfach zu bedienenden QIAcuity-Geräteserie konzipiert, die auf der digitalen Polymerase-Kettenreaktion (dPCR)-Technologie basiert. QIAcuity quantifiziert selbst minimale…
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QIAGEN plant in den USA erneute Einreichung eines Antrags auf Notfallzulassung für den QIAreach SARS CoV-2 Antigen Test im ersten Quartal 2021
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Pläne bekannt, den QIAreach SARS CoV-2 Antigen Test zum im ersten Quartal 2021 in den USA erneut zur Notfallzulassung (EUA) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einzureichen. Der Test weist SARS-CoV-2 Antigene in Personen mit aktiven SARS-CoV-2 Infektionen binnen 15 Minuten nach. Die Entscheidung für eine erneute Einreichung erfolgt, nachdem QIAGEN den im November 2020 eingereichten Antrag zurückgezogen hat, um ein in Zusammenhang mit verwendeten Reagenzien aufgetretenes Problem zu adressieren. QIAGEN geht davon aus, das Problem behoben zu haben. Weitere Daten zur Einreichung bei der FDA werden nun erhoben. Der für die Testauslesung genutzte eHub ist nicht betroffen.…
