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Roche wird SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest in Deutschland einführen
Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird – ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion – jederzeit und überall. Roche gab gestern bekannt, dass Ende September ein SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest auch in Deutschland eingeführt wird. Darüber hinaus beabsichtigt das Unternehmen,…
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Landesministerin zu Besuch bei Roche in Mannheim
Insbesondere die vergangenen Monate der globalen COVID-19-Pandemie haben den Stellenwert einer funktionierenden Gesundheitsversorgung und den medizinischen Nutzen der Labordiagnostik verdeutlicht. Es hat sich gezeigt: Investitionen in das Gesundheitssystem sind kein Kostenblock, sondern eine Investition in eine freie Gesellschaft und eine funktionierende Wirtschaft. Hierüber tauschten sich gestern Dr. Nicole Hoffmeister-Kraut (links), baden-württembergische Landesministerin für Wirtschaft, Arbeit und Wohnungsbau und Christian Paetzke (rechts), Geschäftsführer der Roche Diagnostics Deutschland GmbH, im Labor-Showroom auf dem Mannheimer Roche-Campus aus. Im Gespräch mit der Landesministerin zeigte Roche zudem auf, welchen Beitrag das Unternehmen im weltweiten Kampf gegen COVID-19 leistet. Disclaimer: Hinweis betreffend zukunftsgerichteter Aussagen Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein…
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Roche Diagnostics Deutschland und inveox treiben digitale Lösungen in der Pathologie gemeinsam voran
Ab dem 1. Juli 2020 kooperiert Roche Diagnostics Deutschland mit dem Münchner Med-Tech-Un-ternehmen inveox. Ziel der Zusammenarbeit ist es, die Digitalisierung der Pathologie gemeinsam voranzutreiben, um die Sicherheit und Zuverlässigkeit labordiagnostischer Befunde zu steigern und Workflows noch effizienter zu gestalten. Bei der Verarbeitung und Analyse von Gewebeproben im Pathologielabor kann es zu Unregelmäßigkeiten während des Arbeitsprozesses kommen. Beim manuellen Etikettieren oder Beschriften der Gewebeproben besteht das Risiko, dass diese vertauscht werden, was in einer Fehldiagnose mit fehlender oder fälschlicher Behandlung von Patientinnen und Patienten resultieren kann. Durch den Einsatz digitaler Workflow-Lösungen wird eine erhöhte Patientensicherheit erzielt. Für die Nutzung der Vantage Workflow Solution von Roche war bisher eine Anbindung an…
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Roche erweitert Produktportfolio zur Bekämpfung der SARS-CoV-2-Pandemie
Seit heute wird ein patientennaher Antikörpertest zur Nutzung am Point-of-Care das aktuelle Roche-Portfolio zur SARS-CoV-2-Diagnostik ergänzen: Roche hat eine globale Vertriebsvereinbarung mit SD Biosensor Inc. für die Kommerzialisierung des SARS-CoV-2 Rapid Antibody Tests zum Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen das neue Coronavirus abgeschlossen. Dieser neu entwickelte CE-zertifizierte, SARS-CoV-2-Antikörpertest ist für den Einsatz am Point-of-Care gedacht. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Identifikation von Patienten, die Antikörper gegen SARS-CoV-2 entwickelt haben, die auf eine frühere Infektion hinweisen können. Eine kleine Blutprobe aus Kapillarblut reicht aus, um den Test durchzuführen. Der Test kann durch medizinisches Fachpersonal am Point-of-Care oder in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen durchgeführt werden. Dies ist vorteilhaft in Situationen,…
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Grünen-Politiker zu Gast bei Roche in Mannheim
Robert Habeck, Bundesvorsitzender von BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN, und Danyal Bayaz, Bundestagsabgeordneter von BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN für den Wahlkreis Bruchsal-Schwetzingen, besuchten gestern den Mannheimer Roche-Standort. Die Politiker tauschten sich mit der Geschäftsführung des Unternehmens zur wirtschaftlichen Bedeutung der industriellen Gesundheitswirtschaft aus. Noch nie haben Unternehmen und Forschungseinrichtungen so schnell auf einen neuen Erreger reagiert wie auf das Coronavirus SARS-CoV-2. So zeigten die letzten Monate eindrücklich den Wert einer guten Gesundheitsversorgung und den wichtigen Beitrag der industriellen Gesundheitswirtschaft (iGW) – für die Patienten, die Gesellschaft und die Wirtschaft. „Damit wir künftig für Pandemien und Krisen gut gerüstet sind, brauchen wir einen offenen und vertrauensvollen Dialog zwischen Politik, Wirtschaft und Gesellschaft”, erklärt Hagen…
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Roche Children’s Walk 2020 – Virtuell unterwegs für benachteiligte Kinder
Rund 400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bei Roche in Deutschland engagieren sich heute beim jährlich weltweit stattfindenden Roche Spendenlauf „Children’s Walk“. Anstelle der traditionellen gemeinsamen Laufveranstaltungen an den verschiedenen Firmenstandorten starten die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter heute deutschlandweit aus ihrem Homeoffice. Die Spenden, die bei dieser Aktion aufgebracht werden, kommen zahlreichen Projekten für benachteiligte Kinder auf der ganzen Welt zugute. In diesem Jahr scheint alles anders zu sein. Gleichbleibend ist jedoch, dass Kinder in Not unsere Unterstützung brauchen. Aus diesem Gedanken heraus entstand die Idee, den Spendenlauf gemeinsam in einem virtuellen Format durchzuführen. Mit dem Children’s Walk werden Spenden für zahlreiche Programme in Entwicklungsländern wie Malawi, Äthiopien und den Philippinen generiert. In…
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Tumorkonferenzen virtuell abhalten
Ab sofort unterstützt die NAVIFY Tumor Board-Lösung von Roche Diagnostics die Vorbereitung und Umsetzung virtueller Tumorkonferenzen. Mit der Nutzung einer Videokonferenz-Lösung können Ärzte auf diese Weise ortsunabhängig Therapieentscheidungen für onkologische Patienten treffen, um die Kontinuität der Qualität in der Betreuung auch während der COVID-19Pandemie sicherzustellen. Während der laufenden COVID-19-Pandemie kann es notwendig werden, Tumorkonferenzen aus der Ferne vorzubereiten und durchzuführen: Viele Krankenhäuser sagen Tumorkonferenzen mit Anwesenheit aufgrund der Pandemie ab und Ärzte in Quarantäne haben oft keinen Zugang zu Patientendaten. Während der Tumorkonferenz tauschen sich Experten aus den verschiedenen medizinischen Fachrichtungen über den Zustand onkologischer Patienten und Therapieentscheidungen für dies aus. Krebspatienten gehören zu den Patientengruppen mit erhöhtem Risiko einer…
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COVID-19-Antikörpertest von Roche erhält von US-amerikanischer FDA die Genehmigung zur Verwendung in Notfallsituationen
. – Serologischer Test mit einer Spezifität von mehr als 99,8% und Sensitivität von 100% (14 Tage nach bestätigter Infektion mittels PCR) – Hohe Spezifität des Tests ist entscheidend, um zuverlässig festzustellen, ob ein Patient Kontakt zum Virus hatte und ob er entsprechend Antikörper dagegen entwickelt hat – In Ländern, in denen die CE-Kennzeichnung1 anerkannt wird, sowie in den USA im Rahmen einer Genehmigung zur Verwendung in Notfallsituationen wird Roche Tests in hoher zweistelliger Millionenzahl bereitstellen können, eine weitere Erhöhung der Kapazitäten ist bereits in Vorbereitung – Test kann auf den weltweit verbreitet und in Deutschland flächendeckend verfügbaren immunologischen Roche-Analysegeräten der Serie cobas e durchgeführt werden Roche gab gestern bekannt,…
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Gemeinsam für eine bessere Versorgung in der COVID-19-Pandemie
Roche arbeitet mit Hochdruck daran, die Verfügbarkeit von cobas SARS-CoV-2 Tests weiter zu erhöhen und fordert die Regierungen in aller Welt auf, eng mit der Industrie zusammenzuarbeiten, um Produktion und Lieferung von Medizinprodukten weiter aufrechtzuerhalten. Als führendes Unternehmen in der Diagnostik sieht sich Roche verpflichtet, Testlösungen für die weltweit schwierigsten Notfälle im Gesundheitswesen anzubieten. Am 12. März 2020 erhielt Roche die FDA-Notfallzulassung für den cobas SARS-CoV-2 Test zum Nachweis des neuartigen Virus, das die COVID-19-Krankheit verursacht. Der Test ist auch in Märkten erhältlich, die das CE-Zeichen als Zulassung akzeptieren, z. B. Deutschland. Roche arbeitet mit maximalem Einsatz daran, so viele Tests wie möglich herzustellen und seine Coronavirustests in Labore auszuliefern,…
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Schneller Nachweis des neuartigen Coronavirus
Der cobas SARS-CoV-2-Test von Roche ist für die in-vitro Diagnostik CE-markiert und ermöglicht es, große Probenmengen in kurzer Zeit auf das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 zu analysieren. Roche hat diesen Test in kurzer Zeit für die cobas 6800- und 8800-Systeme entwickelt, um dem erhöhten medizinischen Bedarf während einer Pandemie zu entsprechen. Aufgrund seines dual-target-Designs ist der Test robust, sensitiv und spezifisch im Nachweis einer aktiven SARS-CoV-2 Infektion. Der cobas SARS-CoV-2 Test dient dem qualitativen Nachweis desjenigen Coronavirus, das die COVID-19-Krankheit verursacht. Für den Test wird Patienten, die sich in der akuten Pha-se der Infektion befinden und die von der CDC (Centers for Disease Control and Prevention) definierten klinischen Kriterien aufweisen, ein…
